問題詳情
40 Haloperidol decanoate 與 haloperidol 相較，兩者在活性有何差異？
(A)前者之藥效較長
(B)前者可口服使用，而後者則否
(C)前者之毒性較高
(D)前者中樞之作用較弱
(A)前者之藥效較長
(B)前者可口服使用，而後者則否
(C)前者之毒性較高
(D)前者中樞之作用較弱
參考答案
答案：A
難度：適中0.563636
統計：A(62),B(20),C(2),D(7),E(0)
內容推薦
- 13 下列那一類藥物，可能沒有特定的標的受器與之結合？(A)Barbiturates(B)Cocaine(C)Halothane(D)Baclofen
- 48 螢光分析法是維生素 B 1 之含量測定法，主要測維生素 B 1 之何種氧化產物？(A)Thiamine(B)Thiochrome(C)Thionin(D)Thiocon
- 30 下列何者具有最高之抗 AChE 活性？(A)(C2H5O)2-P(S)-O-Ph-NO2(B)(C2H5O)2-P(O)-O-Ph-NO2(C)(C2H5O)2-P(O)-OH(D)HO-Ph-
- 39 Methocarbamol 比 mephenesin 長效，是因分子中多了以下何官能基？(A)Ester(B)Carbonate(C)Carbamate(D)Amide
- 21 Secobarbital 具有破壞 cytochrome P-450 的作用，是因為其分子具有以下何種官能基？(A)環氧基（Epoxide）(B)碳－碳雙鍵（Olefin）(C)羰基（Carbo
- 47 商業上製備 biotin 是以 meso-bisbenzylamine succinic acid 為原料進行多步驟合成反應，其中有一合成步驟是用 Grignard reagent 為試藥，此試
- 29 下列何者不是滲透性利尿劑（osmotic diuretics）之特性？(A)在體內不易被代謝(B)不易被腎小管再吸收(C)容易自血管滲入組織(D)容易經腎小球濾過
- 38 下列藥物中，何者為弱酸（weak acid）？(A)Phenobarbital(B)Codeine(C)Salbutamol(D)Pilocarpine
- 12 將右示之化合物，進行何種化學修飾可使其duration of action 縮短？ (A)將第二位置之 C=0 改成 C=S(B)將第五位置之 2-pentyl 基改成苯基(C)將第一位置之
- 20 分子中的雙鍵位在那兩個碳之間？(A)C4-C5(B)C8-C9(C)C8-C14(D)C14-C15
內容推薦
- 49 Thienamycin 上的雜環結構稱為：(A)Carbapenem(B)Cefem(C)Penem(D)Monobactam
- 14 將 Indomethacin（pKa 5）溶於 pH0 的緩衝溶液中，請問其處於解離狀態（ionized）的百分比？(A)99%
- 23 睪丸酮（Testosterone）口服後易因代謝而失效，若將其結構的那個碳上加入α－甲基，則可改善之？(A)14(B)15(C)16(D)17
- 41 體內之 epinephrine 類物質，係經由何種酵素之代謝反應而形成 3,4-dihydroxyphenylglycolaldehyde？(A)Polyphenol oxidase(B)Ald
- 32 Codeine 經由 Cyt P-450(O 2 )之 O-demethylation 所形成之代謝物為：(A)Normorphine(B)Morphine(C)Hydromorphone(D)
- 50 Tamoxifen 之那一種 isomer 具有 antiestrogen 作用？(A)E-isomer(B)Z-isomer(C)S-isomer(D)R-isomer
- 24 Hydrocortisone 之主要代謝反應有：①C4-C5 雙鍵還原為單鍵 ②3-one 還原為 3α-ol ③20-one 還原為20α-ol，請問 tetrahydrocortisol 之
- 42 Ondansetron 與下列何藥物在構造上較相似，同屬於“β-aminoketones＂？(A)Haloperidol(B)Risoperidone(C)Molindone(D)Chlorpr
- 33 下列臨床上使用之神經肌肉阻斷劑（neuromuscular blocking agents）中，何者具有 androstane 化學結構？(A)Pancuronium bromide(B)Met
- 下列何種鍵結的破壞，對蛋白質一級結構的改變最大？(A)氫鍵(B)離子鍵(C)凡得瓦爾力(D)雙硫鍵
- 43 將 Fluphenazine 轉化為 fluphenazine decanoate，會對其藥理活性產生何種影響？(A)使其失去活性(B)使其活性延長(C)使其毒性增加(D)使其口服易被吸收
- 34 下列抗胃潰瘍劑何者與接受器結合之部位不同於其他三者？(A)Ranitidine(B)Nizatidine(C)Roxatidine(D)Famotidine
- 52 細菌細胞壁中組成份 N-acetylmuramic acid(NAM)帶有 L-ala-D-glu-L-lys-D-ala，其 D-glu 與 D-ala 主要功用為何？(A)避免宿主蛋白酵素水
- 44 下列的全身性麻醉劑中，何者在人體內的代謝率最低？(A)Nitrous oxide(B)Desflurane(C)Methoxyflurane(D)Halothane
- 53 藥物與受器結合所可能生成的化學結合中，以下列何者最強？(A)離子鍵(B)氫鍵(C)凡得瓦爾力(D)共價鍵
- 54 下列何者不易進入中樞神經系統，為一活性大、長效並具選擇性的 H 1 -antagonist？(A)Astemizole(B)Diphenhydramine(C)Doxylamine succin
- 55 有關 bacitracin 與 vancomycin 之描述，下列何者正確？(A)兩者均可抑制細菌 DNA 的合成(B)兩者均主要對 G(+)細菌有效(C)兩者同時對 G(+)與 G(-)細菌有
- 56 N-Alkyl-N-nitrosoureas 之抗癌作用，係由於生成何種活性物而進行 alkylation？(A)Carbonium ion(B)Aziridinium(C)Free radic
- 64 下列藥物中，何者在體內會產生 methyl carbonium ion，而作用於 DNA 上？(A)Streptozocin(B)Chlorozotocin(C)Thiotepa(D)Bleom
- 57 可抑制 topoisomerase II 作用，而用於治療肺癌之藥物有：(A)Vinblastine(B)Etoposide(C)Bleomycin(D)Doxorubicin
- 65 下述藥物，何者可與等量之脂質為載體，製成針劑以降低劑量？(A)Itraconazole(B)Griseofulvin(C)Amphotericin B(D)5-Fluorocytosine
- 74 磺胺藥的抗菌作用機轉是經由抑制：(A)Para-aminobenzoic acid 的合成(B)Dihydropteroate synthase(C)Tetrahydrofolate reduc
- 58 下列何者之降壓作用係因產生 NO，提昇細胞中 cGMP 量而引生？(A)Clonidine(B)Minoxidil(C)Sodium nitroprusside(D)Guanethidine m
- 66 Dactinomycin 除具有 DNA intercalation 外，另外對何種酵素具有抑制作用？(A)Dihydrofolate reductase(B)Topoisomerase II(
- 75 6-Mercaptopurine 為何物之 isosteric analogue？(A)Hypoxanthine(B)Cytosine(C)Allopurinol(D)Guanine