問題詳情
61 有關核醫藥局管理規定，下列敘述何者錯誤？
(A)核醫藥局服務包括核醫用放射性藥品之配方、調劑儲存等項目
(B)需遵從藥事法「藥局」相關規定
(C)需向核研所申領放射性物質執照
(D)應備放射性劑量測定儀
(A)核醫藥局服務包括核醫用放射性藥品之配方、調劑儲存等項目
(B)需遵從藥事法「藥局」相關規定
(C)需向核研所申領放射性物質執照
(D)應備放射性劑量測定儀
參考答案
答案：C
難度：簡單0.8
統計：A(0),B(1),C(4),D(0),E(0)
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- 40 生物技術產品之管理，何者敘述錯誤？(A)視其來源、成分及用途以藥品管理(B)視其來源、成分及用途以生物製劑管理(C)視其來源、成分及用途以診斷試劑管理(D)視其來源、成分及用途以生技產業獎勵條例
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- 63 有關罕見疾病防治法之規定，下列敘述何者錯誤？(A)本法為加強照顧罕見疾病患者取得其適用藥物及維持生命所需之特殊營養食品，並獎勵與保障該藥物之供應、製造與研發，而特殊營養品之獎勵與保障依健康食品管
- 64 有關罕見疾病防治法之規定，下列敘述何者錯誤？(A)罕見疾病藥物許可證有效期間十年，每次展延不得超過五年(B)罕見疾病藥商未依衛生署要求進行國內臨床試驗，得處新台幣 3 萬元以上 15 萬元以下罰
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- 75 新藥臨床試驗，以少數志願健康者執行之階段為：(A)第一階段（Phase I）(B)第二階段（Phase II）(C)第三階段（Phase III）(D)第四階段（Phase IV）
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- 14 下列對thimerosal topical solution 之敘述，何者正確？(A)需維持於酸性增進安定性(B)含monoethanolamine 作為安定劑(C)對光線之安定性佳(D)常作為
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- 16 中華藥典所用的古氏坩堝中舖有一層：(A)濾紙(B)紙漿(C)玻璃纖維(D)石綿纖維