問題詳情
16.藥師辦理執業執照更新，應於其執業執照應更新日期屆滿前六個月內，檢具最近六年內接受繼續教育達幾點之證明文件，且專業品質、專業倫理及專業相關法規課程積分數合計至少十二點？
(A)120
(B)150
(C)180
(D)200
(A)120
(B)150
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(D)200
參考答案
答案：A
難度：簡單0.75
書單：沒有書單，新增
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- 有關藥師執行藥品之調劑，下列敘述何者錯誤？(A)藥師調劑時，對於處方可疑之點詢明原處方醫師確認之情事，應予註明 (B)非慢性病之連續處方箋，最多可調劑三次 (C)藥師調劑後應在其處方箋簽名蓋章
- 下列何者於藥局內不得以開架式陳列？(A)保力達B (B)威而鋼 (C)普拿疼加強錠 (D)善存
- 藥師考試及格證書、藥師執業執照、管制藥品登記證，應分別向下列何機關申請核發？(A)衛生福利部；衛生福利部；直轄市或縣（市）衛生主管機關 (B)考試院；衛生福利部食品藥物管理署；直轄市或縣（市）衛
- 依藥師法之規定，有關藥師懲戒之執行機關，下列何者正確？(A)警告、罰鍰、廢止執業執照，由中央主管機關為之 (B)廢止藥師證書，由直轄市及縣（市）政府為之 (C)停業處分，中央主管機關、直轄市及縣
- 某女士生理期延誤，到社區藥局購買驗孕棒，驗後呈現未懷孕，藥師售以高劑量避孕藥催經，下列敘述何者錯誤？ (A)驗孕棒屬第二等級醫療器材，藥局可販售 (B)依照驗孕棒的原理，有可能在使用驗孕棒時激素
- 依藥師法之規定，下列敘述何者錯誤？(A)經藥師考試及格，檢具申請書及資格證明文件，送請衛生福利部核發藥師證書 (B)藥師執業應加入執業所在地之藥師公會 (C)藥師執業應向執業所在地之直轄市、縣（市
- 依藥師法之規定，下列敘述何者正確？(A)藥師不得於執業處所外執行藥事照護相關業務 (B)藥局之藥師應日夜執行調劑業務 (C)藥局執業藥師經事先報准，可參與義診 (D)藥師執行調劑業務，因藥品未備或
- 依藥事法之規定，下列何者為藥師或藥劑生親自主持，依法執行藥品調劑、供應業務之處所？(A)藥局 (B)西藥房 (C)健康廣場 (D)藥妝店
- 下列有關國家執行藥物食品檢驗之業務，何者錯誤？(A)增購精密分析儀器設備 (B)辦理標準品製備及供應 (C)開發精確檢驗方法 (D)配合行政管理檢驗，但不含突發事件之檢驗
- 藥事法所稱藥物，係指藥品及下列何者？ (A)疫苗 (B)生物製劑 (C)醫療器材 (D)含藥化粧品
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- 依藥事法之規定，下列敘述何者錯誤？(A)藥品製造業者輸入自用原料，無須每次進口前向中央衛生主管機關申請核准 (B)查驗登記審查準則所稱採用證明，指十大醫藥先進國家中之一國出具之採用證明 (C)藥
- 下列何者非屬病人使用藥品有關「知的權利」？(A)釋出處方箋 (B)藥師學經歷 (C)藥師用藥諮詢 (D)藥品標示賦形劑成分
- 下列有關偽藥之敘述，何者錯誤？(A)舉發偽藥經緝獲者應予獎勵，相關獎金由衛生福利部食品藥物管理署統一核發 (B)製造偽藥，因而致人於死者，處無期徒刑或十年以上有期徒刑 (C)明知為偽藥而調劑者，
- 下列何者非屬藥事法所定西藥專利連結所規範之藥品專利權？(A)物質 (B)組合物或配方 (C)醫藥用途 (D)新製程
- 下列有關管制藥品之敘述，何者錯誤？(A)管制藥品依其習慣性、依賴性、濫用性及社會危害性之程度，分四級管理 (B)Stilnox及Methadone需依管制藥品專用處方箋調劑 (C)獸醫師應領有衛
- 依藥品優良臨床試驗準則之規定，執行臨床試驗應符合下列何者之倫理原則？(A)赫爾辛基宣言 (B)史特拉斯堡宣言 (C)牛津宣言 (D)匹茲堡宣言
- 下列有關醫療器材管理之規定，何者錯誤？(A)製造、輸入醫療器材，應向中央衛生主管機關申請查驗登記，經核准發給醫療器材許可證後，始得製造或輸 入 (B)辦理醫療器材查驗登記，應檢附申請者之藥商許可
- 依藥物製造業者檢查辦法之規定，下列何者錯誤？(A)國產醫療器材製造業者，每三年檢查一次 (B)輸入醫療器材國外製造業者，每三年檢查一次 (C)輸入醫療器材國外製造業者，應由我國代理商（藥商）於其
- 依據藥事法之規定，下列何種醫療器材輸入時，應抽查、檢驗合格後，始得輸入？(A)骨內植體 (B)衛生套 (C)衛生棉條 (D)隱形眼鏡
- 小明打算開一家藥局，他必須具備多少時間之實際調劑執業經驗才能擔任藥局負責人？(A)6個月 (B)1 年 (C)18個月 (D)2年
- 嚴重藥物不良反應通報辦法所稱之嚴重藥物不良反應，不包括下列何者？(A)死亡 (B)危及生命 (C)造成永久性殘疾 (D)導致病人住院費用增加
- 以液相層析法分析含化合物A與B之混合檢品，若其滯留因子（k'）分別為 ，下列敘述何者正確？ (A)化合物A的滯留時間較長 (B)化合物B的滯留體積較大 (C)化合物B之含量較多 (D)
- 美國曾發生多起血液透析病人，使用遭over sulfated chondroitin sulfate（OSCS）污染之肝素鈉致死。身為藥師，您認為下列何種做法正確？ (A)應憑原廠合格檢驗報告，
- 依藥事法之規定，有關從事後天免疫缺乏症候群（AIDS）疫苗研發及製造供臨床試驗使用，下列敘述何者錯誤？ (A)研發用疫苗應於符合中央衛生主管機關規定之場所製造 (B)該公司申請AIDS病歷研究計
- 某食品之宣傳單，載有「有清熱退火、祛傷解鬱、涼血固肺、開中氣之效果，有藥王之喻，能防止細胞老化、預防癌症、糖尿病、心臟病，特價80元」等文字 ，下列敘述何者錯誤？ (A)清熱退火、祛傷解鬱、涼血
- 某化粧品宣稱可治療褥瘡，係違反藥事法之下列何規定？(A)未申請藥物廣告 (B)非藥物不得宣稱療效 (C)未向傳播業者送驗核准文件 (D)未取得藥物製造許可
- 藥品應於下列何處製造？(A)通過藥品優良調劑作業規範之藥品調製中心 (B)領有藥品製造許可之藥品製造工廠 (C)具有符合藥品優良實驗室操作規範之藥商 (D)通過藥品優良臨床試驗準則之醫院
- 依藥事法之規定，下列事項那些正確？①西藥販賣業者之藥品及其買賣，應由專任藥師駐店管理 ②藥商僱用之推銷員，應向當地之直轄市、縣（市）衛生主管機關登記後，方准執行推銷工作 ③藥局兼營藥品零售 業務
- 下列何者不屬於藥事法之管理範疇？(A)藥物製造及販賣 (B)藥物查驗登記 (C)藥師執業登記 (D)藥商管理
- 主管機關於109年6月10日稽查發現某藥品之有效期間由109年6月15日塗改為109年9月15日，依藥事法之規定，該藥品係屬下列何者？ (A)偽藥 (B)劣藥 (C)禁藥 (D)不良藥品
- 依管制藥品管理條例之規定，下列敘述何者錯誤？(A)藥劑生得調劑不含麻醉藥品之管制藥品 (B)藥師交付第一級至第三級管制藥品時，應由領受人憑身分證明簽名領受 (C)藥師調劑第一級、第二級管制藥品專
- 管制藥品管理條例所規定之簿冊、單據及管制藥品專用處方箋，均應保存幾年？(A)3 (B)5 (C)7 (D)永久保存
- 每毫升含安非他命0毫克以下，包裝0毫升以下，且經放射物質、抗原、抗體標幟，並以有機溶劑配製非用於人體之檢驗試劑，係屬下列何者？ (A)非管制藥品或毒品 (B)第一級管制藥品 (C)第二級
- 某注射海洛因之毒犯，接受替代療法戒毒，發現已染有愛滋病。下列敘述何者正確？(A)因愛滋病接受替代療法所需醫療費用，全數由衛生福利部負擔 (B)目前核准替代療法之藥品有methadone、bupr
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