問題詳情
28.嚴重藥物不良反應通報辦法所稱之嚴重藥物不良反應，不包括下列何者？
(A)死亡
(B)危及生命
(C)造成永久性殘疾
(D)導致病人住院費用增加
(A)死亡
(B)危及生命
(C)造成永久性殘疾
(D)導致病人住院費用增加
參考答案
答案：D
難度：非常簡單1
書單：沒有書單，新增
內容推薦
- 依據藥事法之規定，下列何種醫療器材輸入時，應抽查、檢驗合格後，始得輸入？(A)骨內植體 (B)衛生套 (C)衛生棉條 (D)隱形眼鏡
- 依藥物製造業者檢查辦法之規定，下列何者錯誤？(A)國產醫療器材製造業者，每三年檢查一次 (B)輸入醫療器材國外製造業者，每三年檢查一次 (C)輸入醫療器材國外製造業者，應由我國代理商（藥商）於其
- 下列有關醫療器材管理之規定，何者錯誤？(A)製造、輸入醫療器材，應向中央衛生主管機關申請查驗登記，經核准發給醫療器材許可證後，始得製造或輸 入 (B)辦理醫療器材查驗登記，應檢附申請者之藥商許可
- 依藥品優良臨床試驗準則之規定，執行臨床試驗應符合下列何者之倫理原則？(A)赫爾辛基宣言 (B)史特拉斯堡宣言 (C)牛津宣言 (D)匹茲堡宣言
- 下列有關管制藥品之敘述，何者錯誤？(A)管制藥品依其習慣性、依賴性、濫用性及社會危害性之程度，分四級管理 (B)Stilnox及Methadone需依管制藥品專用處方箋調劑 (C)獸醫師應領有衛
- 下列何者非屬藥事法所定西藥專利連結所規範之藥品專利權？(A)物質 (B)組合物或配方 (C)醫藥用途 (D)新製程
- 下列有關偽藥之敘述，何者錯誤？(A)舉發偽藥經緝獲者應予獎勵，相關獎金由衛生福利部食品藥物管理署統一核發 (B)製造偽藥，因而致人於死者，處無期徒刑或十年以上有期徒刑 (C)明知為偽藥而調劑者，
- 下列何者非屬病人使用藥品有關「知的權利」？(A)釋出處方箋 (B)藥師學經歷 (C)藥師用藥諮詢 (D)藥品標示賦形劑成分
- 依藥事法之規定，下列敘述何者錯誤？(A)藥品製造業者輸入自用原料，無須每次進口前向中央衛生主管機關申請核准 (B)查驗登記審查準則所稱採用證明，指十大醫藥先進國家中之一國出具之採用證明 (C)藥
- 小明藥師的朋友自國外跑單幫帶回未經核准之「必敗」藥品，請小明藥師幫忙販售，小明知道違法，但不敵人情壓力，於店中陳列販售。小明係違反藥事法何種規定？ (A)輸入劣藥 (B)未經核准擅自輸入禁藥 (
內容推薦
- 美國曾發生多起血液透析病人，使用遭over sulfated chondroitin sulfate（OSCS）污染之肝素鈉致死。身為藥師，您認為下列何種做法正確？ (A)應憑原廠合格檢驗報告，
- 依藥事法之規定，有關從事後天免疫缺乏症候群（AIDS）疫苗研發及製造供臨床試驗使用，下列敘述何者錯誤？ (A)研發用疫苗應於符合中央衛生主管機關規定之場所製造 (B)該公司申請AIDS病歷研究計
- 某食品之宣傳單，載有「有清熱退火、祛傷解鬱、涼血固肺、開中氣之效果，有藥王之喻，能防止細胞老化、預防癌症、糖尿病、心臟病，特價80元」等文字 ，下列敘述何者錯誤？ (A)清熱退火、祛傷解鬱、涼血
- 某化粧品宣稱可治療褥瘡，係違反藥事法之下列何規定？(A)未申請藥物廣告 (B)非藥物不得宣稱療效 (C)未向傳播業者送驗核准文件 (D)未取得藥物製造許可
- 藥品應於下列何處製造？(A)通過藥品優良調劑作業規範之藥品調製中心 (B)領有藥品製造許可之藥品製造工廠 (C)具有符合藥品優良實驗室操作規範之藥商 (D)通過藥品優良臨床試驗準則之醫院
- 依藥事法之規定，下列事項那些正確？①西藥販賣業者之藥品及其買賣，應由專任藥師駐店管理 ②藥商僱用之推銷員，應向當地之直轄市、縣（市）衛生主管機關登記後，方准執行推銷工作 ③藥局兼營藥品零售 業務
- 下列何者不屬於藥事法之管理範疇？(A)藥物製造及販賣 (B)藥物查驗登記 (C)藥師執業登記 (D)藥商管理
- 主管機關於109年6月10日稽查發現某藥品之有效期間由109年6月15日塗改為109年9月15日，依藥事法之規定，該藥品係屬下列何者？ (A)偽藥 (B)劣藥 (C)禁藥 (D)不良藥品
- 依管制藥品管理條例之規定，下列敘述何者錯誤？(A)藥劑生得調劑不含麻醉藥品之管制藥品 (B)藥師交付第一級至第三級管制藥品時，應由領受人憑身分證明簽名領受 (C)藥師調劑第一級、第二級管制藥品專
- 管制藥品管理條例所規定之簿冊、單據及管制藥品專用處方箋，均應保存幾年？(A)3 (B)5 (C)7 (D)永久保存
- 每毫升含安非他命0毫克以下，包裝0毫升以下，且經放射物質、抗原、抗體標幟，並以有機溶劑配製非用於人體之檢驗試劑，係屬下列何者？ (A)非管制藥品或毒品 (B)第一級管制藥品 (C)第二級
- 某注射海洛因之毒犯，接受替代療法戒毒，發現已染有愛滋病。下列敘述何者正確？(A)因愛滋病接受替代療法所需醫療費用，全數由衛生福利部負擔 (B)目前核准替代療法之藥品有methadone、bupr
- 下列何者非二氧化碳應用於超臨界流體萃取法之優點？(A)經濟 (B)不可燃 (C)高極性 (D)可用於熱不安定樣品之萃取
- 以氣相層析法進行脂質分析時，下列固定相何者能對同碳數的飽和及不飽和脂肪酸提供較佳的分離效果？(A)squalene（hydrocarbon） (B)OV-1（methylsilicone） (C
- 依化粧品衛生安全管理法之規定，某廠商在國內申請設立化粧品製造工廠，下列敘述何者錯誤？(A)經中央機關公告者，應完成工廠登記 (B)應符合化粧品製造工廠設廠標準 (C)所有化粧種類之製造場所，皆須
- 依化粧品衛生安全管理法之規定，下列有關化粧品廣告之敘述，何者正確？(A)不論是刊載產品資訊或實質廣告，均應事前申請核准，始得廣告 (B)化粧品廣告不得有虛偽或誇大之情事 (C)特定化粧品須辦理廣
- 一位雙下肢複雜性骨折術後一週的患者，不建議使用下列何種移位機？(A) (B)(C) (D)
- 下列何者為我國提供罕見疾病病人特殊營養品補助之具體作法？(A)建立通報平台，納入所有特殊營養品為緊急健康食品 (B)罕見疾病病人特殊營養品全額編列為健保給付 (C)成立特殊營養食品暨藥品物流中心
- 下列何種方法無法增加毛細管電泳的電滲流（electro-osmotic flow）？(A)提高背景電解質離子強度 (B)減小背景電解質黏滯度 (C)提高背景電解質pH值 (D)增加電場強度
- 下列何者係政府捐助成立財團法人藥害救濟基金會之宗旨？(A)落實醫藥分業與專業分工 (B)建立藥品來源及流向追溯追蹤系統 (C)提升市售藥品品質監測效率 (D)使正當使用合法藥物而受害者，獲得及時
- 罕見疾病防治及藥物法制定之目的不包括下列何者？(A)防治罕見疾病之發生 (B)協助病人取得罕見疾病適用藥物 (C)協助病人取得所食用之健康食品 (D)保障罕見疾病藥物之供應
- 下列有關全民健保處方箋調劑之敘述，何者錯誤？(A)持慢性病連續處方箋，且所在地無特約藥局，無法至原處方醫院、診所調劑，得至其他特約醫院或衛生所調 劑 (B)接受全民健康保險居家照護服務，經醫師開
- 全民健康保險法之主管機關為：(A)衛生福利部 (B)全民健康保險會(C)衛生福利部中央健康保險署(D)衛生福利部國民健康署
- 依全民健康保險藥物給付項目及支付標準之規定，新藥列入價量協議之條件，係廠商財務預估於給付後五年間有任何一年之藥費支出高於新臺幣多少金額？(A)1億元(B)2億元(C)5億元(D)10億元
- 下列有關全民健康保險調整藥品支付價格之處理原則，何者錯誤？(A)逾專利期五年內之藥品，每年檢討一次(B)進行藥價調整時，不得對藥品訂定基本價及下限價(C)專利期內之藥品，每二年調整一次(D)罕見