問題詳情
59. Marfan syndrome的有特殊體型及共病(co-morbidity),下列描述何者不正確?
(A)Marfan syndrome之致病基因大多為FBN1 (fibrillin 1)。
(B)Marfan syndrome需常規測試有無aortic root dilatation或aortic regurgitation。
(C)Homocystinuria外表與Marfan syndrome相似,但容易產thromboembolism。
(D)Marfan syndrome之致病基因亦可能是TGF-beta (transforming growth factor-beta)。
(E)Congenital contractural arachnodactyly即是Marfan syndrome之neonatal/infantile form。
(A)Marfan syndrome之致病基因大多為FBN1 (fibrillin 1)。
(B)Marfan syndrome需常規測試有無aortic root dilatation或aortic regurgitation。
(C)Homocystinuria外表與Marfan syndrome相似,但容易產thromboembolism。
(D)Marfan syndrome之致病基因亦可能是TGF-beta (transforming growth factor-beta)。
(E)Congenital contractural arachnodactyly即是Marfan syndrome之neonatal/infantile form。
參考答案
答案:E
難度:計算中-1
書單:沒有書單,新增
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