問題詳情
63 原屬台灣省政府衛生處的公共衛生研究所，在民國九十年併入下列何機關？
(A)行政院衛生署疾病管制局
(B)行政院衛生署預防醫學研究所
(C)行政院衛生署國民健康局
(D)行政院衛生署管制藥品管理局
(A)行政院衛生署疾病管制局
(B)行政院衛生署預防醫學研究所
(C)行政院衛生署國民健康局
(D)行政院衛生署管制藥品管理局
參考答案
答案：C
難度：困難0.37037
統計：A(4),B(1),C(10),D(6),E(0)
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- 64 依現行「藥害救濟法」之規定，下列敘述何者錯誤？(A)因正當使用合法藥物所生藥害，得請求救濟(B)藥害救濟分為死亡給付、嚴重疾病給付及一般疾病給付(C)藥物製造業者及輸入業者，均應繳納徵收金至藥害
- 73 有關化粧品之製造，下列敘述何者錯誤？(A)化粧品製造工廠之設廠標準，由經濟部會同行政院衛生署定之(B)製造化粧品含有醫療或毒劇藥品者，應申請行政院衛生署查驗核發許可證後，始得製造(C)製造化粧品
- 55 某藥物於體內之動態依三室開放模式進行，經殘值法計算其血中濃度曲線方程式為 (Cp：mg/L，t：hr)，則其血中濃度曲線下面積 為若干 mg．hr/L？(A)450(B)600(C)75
- 7 下列何藥物的首度代謝效應(First-pass effect)最小？(A)Theophylline(B)Terfenadine(C)Lidocaine(D)Propranolol
- 3 下列何種抗生素的清除率(Clearance)幾乎等於腎小球過濾速率？(A)Penicillin(B)Gentamicin(C)Tetracycline(D)Erythromycin
- 65 老人施打「流行性感冒疫苗」為衛生署之重要政策之一，其疫苗在上市前需先經過下列何單位之封緘檢驗合格，始得確保其安全性和有效性？(A)行政院衛生署疾病管制局(B)行政院衛生署國民健康局(C)中央健康
- 74 下列何者為化粧品中禁用之成分？(A)Hexachlorophene(B)Benzoates(C)Retinyl acetate(D)Zinc oxide
- 56 某抗生素的排除半衰期為 4 小時，今以恒速靜脈輸注方式給藥，輸注速率為 5 mg/hr，經輸注二天後停止，此時血中濃度為 20 mg/L，則該病人對此抗生素之出清率為若干 L/hr？(A) 0.
- 68 藥物動力學上利用 Wagner-Nelson method 計算藥品體內動態時，其主要目的是為求得下列何項參數？(A)吸收速率常數(B)全身排除速率常數(C)腎臟排泄速率常數(D)腎清除率
- 63 某藥品之溶液劑與其錠劑產品之生體可用率非常相近，則其吸收之速率限制步驟為下列何項？(A)崩散時間(B)溶離速率(C)胃排空時間(D)穿透細胞膜之速率
- 66 藥師若要調劑中藥製劑，須修習中藥課程達適當標準，下列何者非屬課程標準所規範者：(A)生藥學(B)金匱要略(C)中藥方劑學(D)中藥概論
- 75 有關申請為全民健保特約藥局之資格及條件，何者正確？(A)僅藥師可申請，藥劑生因無法調劑麻醉藥品，故不能申請(B)主持者須執業滿一年以上且曾接受繼續教育六十小時以上(C)主持者於最近五年內，在教學
- 57 某藥物之排除速率常數為 0.116 hr -1，維持劑量為 200 mg，每 6 小時給予一次，若欲快速達穩定之血中濃度時，其最適當之速效劑量為若干 mg？(A)600(B)400(C)300(
- 69 某藥品之口服錠劑 50 mg，其 AUC 為 100 mg．hr/L，而口服膠囊劑 80 mg，其 AUC 為 200 mg．hr/L，則口服錠劑相對於口服膠囊劑之相對可用率為若干？(A) 0.
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- 58 當藥物以靜脈注射方式給予後收集尿液，利用 Sigma-Minus 方法作圖計算藥物之排除速率常數時，是以何項數值對應時間所得之結果？(Du：於 t 時間藥物以原型態排除於尿液中之累積量，[Du]
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- 77 依「藥品優良臨床試驗規範」，臨床試驗研究用藥之樣品應由試驗委託者保存至何時？(A)如新藥核准上市，應在核椎上市後一年(B)如新藥核准上市，應在核准上市後二年(C)如未申請藥品許可證，可立即銷燬(
- 59 某藥物 120 mg 經靜脈注射後，在體內之動態遵循二室模式，經計算其血中濃度經時變化方程式為 ，則其中央室(Central compartment)之分布體積為若干 L？(A)20(B)3