問題詳情
64 依中華藥典之規定,於第一階段的藥品溶離試驗所需之檢品試驗數目為若干?
(A)4
(B)6
(C)12
(D)24
(A)4
(B)6
(C)12
(D)24
參考答案
答案:B
難度:非常簡單0.923077
統計:A(0),B(36),C(2),D(1),E(0)
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- 57 某藥物之排除速率常數為 0.116 hr -1,維持劑量為 200 mg,每 6 小時給予一次,若欲快速達穩定之血中濃度時,其最適當之速效劑量為若干 mg?(A)600(B)400(C)300(
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- 65 老人施打「流行性感冒疫苗」為衛生署之重要政策之一,其疫苗在上市前需先經過下列何單位之封緘檢驗合格,始得確保其安全性和有效性?(A)行政院衛生署疾病管制局(B)行政院衛生署國民健康局(C)中央健康
- 3 下列何種抗生素的清除率(Clearance)幾乎等於腎小球過濾速率?(A)Penicillin(B)Gentamicin(C)Tetracycline(D)Erythromycin
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- 76 一般藥物及罕見疾病藥物之查驗登記許可證的有效期間分別為:(A)十年及二十年(B)三年及六年(C)均為五年(D)五年及十年
- 58 當藥物以靜脈注射方式給予後收集尿液,利用 Sigma-Minus 方法作圖計算藥物之排除速率常數時,是以何項數值對應時間所得之結果?(Du:於 t 時間藥物以原型態排除於尿液中之累積量,[Du]
- 8 第二代 Cephalosporins 中具有對抗鬆脆桿菌(Bacteroides fragilis)的是:(A)Cefaclor(B)Cefoxitin(C)Cefonicid(D)Cefurox
- 4 下列何種藥物不適合用來治療糖尿病人的足部潰瘍?(A)Clindamycin(B)Cotrimoxazole(C)Amoxicillin + Clavulanate(D)Erythromycin
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- 77 依「藥品優良臨床試驗規範」,臨床試驗研究用藥之樣品應由試驗委託者保存至何時?(A)如新藥核准上市,應在核椎上市後一年(B)如新藥核准上市,應在核准上市後二年(C)如未申請藥品許可證,可立即銷燬(
- 59 某藥物 120 mg 經靜脈注射後,在體內之動態遵循二室模式,經計算其血中濃度經時變化方程式為 ,則其中央室(Central compartment)之分布體積為若干 L?(A)20(B)3
- 9 下列有關 Digoxin 藥物動力學特性的敘述,何者錯誤?(A)Digoxin 的半衰期長達 6 天(B)腎功能不好的病人,Digoxin 劑量應減少(C)此藥可經由腸道內細菌分解(D)Dig
- 5 下列有關氣喘減敏療法的敘述,何者錯誤?(A)只能改善病人對經由 IgE 調節的免疫反應(B)只能改善病人對經由 IgG 調節的免疫反應(C)病人須至少接受 6 個月至一年的減敏注射(D)須經常性使
- 69 依藥師法之規定,藥師調劑時應在藥劑之容器包裝上記明相關事項,下列何者非屬必需記載者?(A)處方醫師姓名(B)病人姓名及性別(C)藥局地點、名稱及調劑者姓名(D)調劑年、月、日
- 78 為保障民眾用藥之品質與安全,並建立合理醫療執業型態,我國業已實施醫藥分業,其法源基礎為:(A)藥事法(B)全民健康保險法(C)藥師法(D)醫療法
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- 6 下列藥品何者不能單獨用於治療巴金森氏症?(A)Pergolide(B)Bromocriptine(C)Amantadine(D)Entacapone
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- 61 某藥品分別以 90 mg,q6h 及 180 mg,q12h 二種口服方式給予,假設其可用率相等時,其血中濃度曲線及其相關參數之敘述何項正確?(A)每日投予量均為 540 mg(B)以 90 m
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- 66 依據 pH-partition hypothesis,下列對於具解離性藥物之敘述何項正確?(A)穿透膜層兩側的酸鹼值不同,則此藥物的解離程度不同(B)此藥物在不同酸鹼值的穿透膜層兩側的藥物總量相
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- 67 某藥物依據分室模式以一室式分布,且依循一階次之吸收及排除速率過程,經口服後的中央室(Central compartment)的藥物量變化之微分式應如何表示?(D:中央室藥物量;Ka:吸收速率常數
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