問題詳情
30.3個月大的女嬰經診斷為體染⾊體隱性遺傳的Phenylketonuria，致病原因為缺乏Phenylalanine hydroxylase（PAH），其家族譜系如附圖。哥哥和姊姊分別為6歲和4歲大，無任何臨床症狀，發育發展皆正常。哥哥和 姊姊帶有突變基因影響到PAH活性的機率為何？
(A)分別是1/4，1/2
(B)皆為1/4
(C)皆為1/2
(D)皆為2/3
參考答案
答案：D
難度：適中0.5
統計：A(0),B(0),C(0),D(0),E(0)
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