問題詳情
58 下列何種藥品是經鼻給藥之製劑？
(A) Nicoderm
(B) Nitro-Dur
(C) Miacalcin
(D) Alupent
(A) Nicoderm
(B) Nitro-Dur
(C) Miacalcin
(D) Alupent
參考答案
答案：C
難度：困難0.372093
統計：A(2),B(12),C(16),D(7),E(0)
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- 40 下列各類製藥用玻璃，何者可適用於所有小體積注射劑（small volume parenterals, SVPs）？(A) NP 玻璃 (B) Type III 玻璃 (C) Type II 玻璃
- 下列那一項不是增加經皮輸藥之物理方法？(A) Phonophoresis (B) Iontophoresis(C) Hydration of stratum corneum (D) Delipi
- 66 基於排除速率常數對腎功能不佳的患者進行劑量調整時，則下列何項假設錯誤？(A)體清除率與肌酸酐清除率呈正比關係 (B)非腎清除率不改變(C)肌酸酐清除率可反映腎功能之變化 (D)原型藥物以經腎排除
- 57 下列何者是小兒麻痺口服沙賓疫苗的吸收方式？(A)主動運輸（Active transport） (B)促進擴散（Facilitated diffusion）(C)被動擴散（Passive diff
- 48 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為5 L/hr，當肝臟血流量減少為原來的一半時，則下列敘述何者正確？(A) 清除率大致不變 (B)清除率增加成為原來的兩倍(C)清除率減少約成為原來的一半
- 39 環氧乙烯（ethylene oxide）與最少多少體積百分比的空氣混合即易產生爆炸？(A) 1 (B) 3 (C) 5 (D) 8
- 30 中華藥典第五版之aspirin tablet 溶離度試驗中，所使用溶離液之pH 值為：(A) 2 (B) 5 (C) 8 (D) 2
- 56 Aspirin 會影響phenylbutazone 的蛋白質結合能力，是因為：(A) 增加親水基的競爭力 (B)改變蛋白質的化學結構 (C)破壞緩衝液的等滲性 (D)協同接受體的結合性
- 47 下列何者可做為親淋巴性載體，當與藥物配方時可形成複合物以增加藥物自淋巴系統之吸收？(A) Arachis oil (B) Corn oil (C) Dextran sulfate (D) Ole
- 38 傳統之注射劑熱原試驗是以何種動物作試驗動物？(A) 天竺鼠 (B)小白鼠 (C)兔子 (D)狗
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- 32 依中華藥典第五版，進行無菌試驗時應在何種環境下進行？(A) Class 100 (B) Class 1,000 (C) Class 10,000 (D) Class 1,000,000
- 下列何者所產生的內毒素（endotoxins）效力最強？(A) 革蘭氏陽性菌 (B)革蘭氏陰性菌 (C)黴菌 (D)病毒
- 50 某藥品之線性藥物動力學參數分別如下：血中蛋白質結合率為20%、分布體積為60 L、排除半衰期為2 hr、由尿液排泄之分率為90%。當以口服給予500 mg 藥品後其尿中藥物排泄總量為180 mg
- 59 下列何種狀況下可能須考慮到藥物分布體積的改變？(A) 患者食慾改變 (B)患者體重增加 (C)患者近視度數增加 (D)患者心肺功能改變
- 55 測定核磁共振光譜時，通常有機分子中質子之化學位移（ppm）值範圍為多少？(A)-2～6 (B) 0～6 (C) 0～12 (D) 6～12
- 33 下列何種成分最不易於加熱滅菌時自玻璃中溶出而造成溶液之酸鹼值改變？(A) Boric oxide (B) Calcium oxide (C) Iron oxide (D) Magnesium o
- 42 薄層層流裝置（Laminar-airflow）中的高效率特殊空氣濾網（HEPA filter）的效能評估是以多大粒徑（μm）的煙來測試的？(A) 0.1 (B) 0.2 (C) 0.3 (D)
- 51 藥物的血中濃度 C p＝68 (e -0.14t － e -3t )，則下列敘述何者正確？(A) 為非線性藥物排除性質 (B)屬血管外給藥一室模式(C)藥物的分布呈零次動力 學 (D)藥物的
- 60 依下列四種不同的給藥間隔和劑量反覆多次口服一藥物，假設在給藥過程中，該藥物之藥動特性均維持不變，則下列那一種情況所造成在穩定狀態下的最高血中濃度最高？(A) 每24 小時投予1200 mg (B
- 56 下列光譜分析法中，何者在吸收輻射能之前必須先設法產生能階差？(A)核磁共振光譜分析法 (B)紫外光光譜分析法(C)紅外光光譜分析法 (D)可見光光譜分析法
- 34 以乾熱法進行滅菌，在高溫下亦可除去熱原，若在250℃下進行，需要至少加熱多久？(A) 45 分鐘 (B) 1 小時 (C) 2 小時 (D) 4 小時
- 43 靜脈注射用乳劑之內相液滴大小一般不可大於多少μm？(A) 5 (B) 10 (C) 15 (D) 20
- 52 計算下列何種藥動參數時可不需考慮其室性模式的屬性？(A) AUC (B) CL (C) kel (D) Vd
- 下列有關Mammillary compartment model 之敘述，何者正確？(A) 為一長鏈狀分室模式 (B)藥物自中央室進行排除(C)不適用於模擬體內器官連結模式 (D)每一組織分室均
- 57 下列是有關 I＝1/2 之原子核在磁場中發生核磁共振訊號的敘述，何者正確？（N L 與 N H：分別是低與高能階的原子核數）(A)在平衡狀態，N L 少於 N H (B)在平衡狀態，N L 等於
- 35 若 0.04 M 之酸性藥物（pKa＝4）水溶液，其 [H + ] 為多少？(A) 0.16 M (B) 0×10 -2 M (C) 0×10 -3 M (D) 6×10 -3 M
- 44 人工淚液主要含有下列那一成分作稠化劑？(A) Gelatin (B) Glycerin(C) Hydroxypropyl methylcellulose (D) Polyethylene gly
- 53 已知 A、B 兩藥品對肝細胞之穿透力（permeability）都很強，而在肝臟中之固有清除率（intrinsic clearance）分別為A 藥15 L/min，B 藥0.15 L/min；
- 62 在溶離試驗中需使用校正用錠劑（calibration tablet）來對溶離系統做校正與確效。根據美國藥典對於非崩散型錠劑（nondisintegrating tablet）之溶離試驗所用之校正
- 58 下列關於 NMR 之 TMS 的敘述，何者錯誤？(A)即 tetramethylsilane (B)其 δ 值為測定氫譜或碳譜的參考基準(C)有四個質子訊號峰 (D)具揮發性
- 45 下列何者為高壓蒸汽滅菌法之最主要殺菌機制？(A) 蛋白質發生還原反應 (B)蛋白質發生變性反應 (C)蛋白質發生氧化反應 (D)蛋白質發生烷化反應
- 54 已知某口服藥品在體內之動態遵循線性的一室模式，假設在劑量、生體可用率、分布體積與清除率均不變，僅吸收速率常數增加時，下列有關最高血中濃度（C max）與到達C max 之時間（t max）的敘述
- 63 一般而言，經由下列何種投藥法，藥物吸收最慢？(A) 口服 (B)鼻腔 (C)吸入 (D)靜脈注射
- 59 下列有關電滲透流（electro-osmotic flow；EOF）的敘述，何者錯誤？(A) EOF 具平面流型(B) EOF 流動方向由負極到正極(C)毛細管壁矽醇基（SiOH）解離程度越大，
- 55 在下列何種情況下藥品之腎臟排泄會減少？(A)弱酸性藥品且尿液pH 值下降 (B)弱鹼性藥品且給予氯化銨（ammonium chloride）(C) Aspirin 且給予碳酸氫鈉（sodium