問題詳情
2.Gefitinib (Iressa)與Erlotinib (Tarceva)是二個重要的非小細胞肺癌(NSCLC, non-small cell lung cancer)的標靶藥物,對東方女性,非吸菸之腺癌(adenocarcinoma)患者,尤其有效。以藥物基因學的觀點,此一上皮生長因子接受體(EGFR, epidermal growth factor receptor)酪胺酸磷酸化激?(TK, tyrosine kinase)的小分子抑制劑,當「EGFR基因」產生何種變異時,很可能會表現對Gefitinib或Erlotinib藥物之"抗藥性" (resistance)?
(A)L858R (第858胺基酸位點之Lysine 被Arginine取代)
(B)L747-S752 之一段胺基酸之基因被刪除(deletion)
(C)T790M (第790胺基酸位點之Threonine被Methionine取代)
(D)E746-A750之一段胺基酸之基因被刪除(deletion)
(E)以上EGFR之基因變異,均對Gefitinib或Erlotinib具高敏感性,並無抗藥性
(A)L858R (第858胺基酸位點之Lysine 被Arginine取代)
(B)L747-S752 之一段胺基酸之基因被刪除(deletion)
(C)T790M (第790胺基酸位點之Threonine被Methionine取代)
(D)E746-A750之一段胺基酸之基因被刪除(deletion)
(E)以上EGFR之基因變異,均對Gefitinib或Erlotinib具高敏感性,並無抗藥性
參考答案
答案:C
難度:計算中-1
書單:沒有書單,新增
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