問題詳情
74 藥師與藥劑生從事中藥管理有關業務，需修習中藥課程達適當標準，兩者的主要差別在於藥劑生並未修習下列何項課程？
(A)中藥方劑學
(B)中藥炮製學
(C)本草學
(D)生藥學
(A)中藥方劑學
(B)中藥炮製學
(C)本草學
(D)生藥學
參考答案
答案：A
難度：適中0.666667
統計：A(16),B(4),C(0),D(2),E(0)
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- 56 醫師非親自診察，不得施行治療開給方劑或交付診斷書，係出自：(A)醫師法(B)藥師法(C)醫療法(D)藥事法
- 47 下列那種情況不屬於衛生署公告的罕見疾病藥品範圍？(A)Arsenic Trioxide 用於急性前骨髓細胞白血症(B)Thalidomide 用於結節狀紅斑leprosum(C)Albendaz
- 38 根據衛生署的統計資料，我國民國九十年的全民健保醫療核付費用（National Health Insurance Expenditure），占國內生產毛額（GDP）之比率最接近：(A) 00%
- 73 根據優良藥品調劑作業規範，藥事人員於調劑前應建立病患用藥資料，其並未包括下列那一項目？(A)調劑日期(B)健保給付情形(C)連續處方再調劑紀錄(D)處方醫師姓名
- 64 下列何者屬於須移送法院審理之劣藥？(A)擅自添加禁用色素之綜合感冒錠(B)超過有效期間之抗生素膠囊(C)使用回收容器之咳嗽內服液(D)含糖濃度不足之感冒糖漿
- 55 藥師（生）或藥商未憑醫師處方販賣須經醫師處方之藥品，涉及診斷或治療等醫療行為時之處分是依據：(A)藥師法(B)藥事法(C)醫師法(D)醫療法
- 46 罕見疾病藥物經衛生署查驗登記發給藥物許可證者，有效期間內，下列何種情況不適用中央主管機關仍可受理該同類藥物查驗登記申請之情況？(A)新申請人取得經查驗登記許可為罕見疾病藥物之權利人授權同意(B)
- 37 我國疫苗預防接種唯一以老年人為主要對象的預防接種是：(A)流感疫苗(B)C 型肝炎疫苗(C)破傷風疫苗(D)德國麻疹疫苗
- 下列何者是指「互賴行動者之間或多或少穩定的社會關係型態，以形成政策問題或政策計畫」？(A)政策結構(B)政策網絡(C)政策型態(D)政策工具
- 63 下列何項藥物樣品與藥物樣品贈品管理辦法之規定不符？(A)藥商申請為查驗登記之用者(B)學術研究機構由國外輸入專供試驗研究之用者(C)藥商輸入經衛生署核准輸入供展覽或示範之用者(D)病友團體申請輸
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- 48 下列有關罕見疾病防治及藥物法之制訂，何者為非？(A)為防治罕見疾病之發生，及早診斷罕見疾病，加強照顧罕見疾病病患(B)為協助病患取得罕見疾病適用藥物及維持生命所需之特殊營養食品(C)為推動我國國
- 57 化妝品衛生管理條例所稱妨害衛生之物品，未包括：(A)未經核准或備查而擅自輸入或製造者(B)來源不明者(C)使用醫療或毒劇藥品超出本條例第二十條所定之基準，而未達治療疾病最低有效量者(D)標籤、仿
- 66 如果有一家醫療機構，聘用不具藥師資格的人員，執行藥師業務者，應處之法律責任為何？(A)一年以下有期徒刑、拘役或併科三萬元以下罰鍰(B)六個月以下有期徒刑、拘役或併科一萬元以下罰金(C)拘役或併科
- 75 製造化妝品未含有醫療或毒劇藥品者，應向何單位申請？(A)向行政院衛生署申請許可證(B)向行政院衛生署申請備查(C)向直轄市與縣省（市）衛生處（局）申請許可證(D)向直轄市與縣（市）衛生處（局）申
- 40 含有酒精成分之化粧品其甲醇（methyl alcohol）含量每100 毫升不得超過：(A) 0.1 毫升(B) 0.2 毫升(C) 0.3 毫升(D) 0.4 毫升
- 49 依照藥害救濟法規定，下列何種情事得申請藥害救濟？(A)常見且可預期之藥物不良反應(B)藥物不良反應達死亡、障礙或嚴重疾病之程度(C)因使用試驗用藥物而受害(D)因接受預防接種而受害，而得依其他法
- 58 下列何項成分禁止在化妝品中使用？(A)Chlorofluorocarbons(B)Aluminum Chlorohydroxyallantoinate(C)Zinc Pyrithione(D)B
- 67 藥劑生資格與管理辦法是根據那一個法律規定而訂定？(A)藥事法(B)藥師法(C)醫療法(D)醫事人員管理條例
- 76 依毒品危害防制條例，製造、販賣、運輸海洛因、鴉片、古柯鹼者應處之刑事責任為何？(A)唯一死刑(B)死刑或無期徒刑(C)死刑、無期徒刑或十年以上有期徒刑(D)無期徒刑或七年以上有期徒刑
- 50 藥害救濟的最高救濟給付額度為：(A)新台幣兩百萬元(B)新台幣四百萬元(C)新台幣五百萬元(D)新台幣一千萬元
- 41 在衛生褔利部中，負責推動菸害防制的單位或機構為：(A)衛生褔利部疾病管制署(B)衛生褔利部國民健康署(C)衛生褔利部管制藥品管理署(D)衛生褔利部食品藥物管理署
- 68 藥師法第二十一條停業處分機關為：(A)行政院衛生署(B)直轄市及縣（市）政府(C)直轄市及縣（市）政府衛生局(D)行政院衛生署或直轄市及縣（市）政府衛生局
- 59 藥事法中藥販賣業者與西藥販賣業者經營業務範圍之差異在於：(A)零售(B)批發(C)調劑(D)輸入及輸出
- 77 俗稱「紅中」之西可巴比妥屬於毒品危害防制條例之第幾級毒品？(A)第一級(B)第二級(C)第三級(D)第四級
- 42 下列有關醫師以外的專業人員法律，未依醫師指示或處方，而執行其專業業務時，何者不受刑責之追究，僅受行政罰鍰的處分？(A)藥師(B)醫事檢驗師(C)物理治療師(D)放射技術師
- 下列有關藥品不良反應或藥害的敘述，何者不正確？(A)藥害救濟法是針對合法使用時發生藥品傷害事故的救濟(B)藥害係指因藥物不良反應致死亡、障礙或嚴重疾病(C)合法藥物指領有主管機關核發藥物許可證，
- 69 取得藥師證書之程序下列那一項是正確的？(A)憑畢業證書向考選部申請(B)憑藥師及格證書向所在地直轄市或縣（市）政府申請(C)憑畢業證書向所在地衛生主管機關申請(D)憑考試院藥師考試及格證書向行政
- 60 下列有關藥事法對於藥物廣告管理的敘述，何者為非？(A)非藥商不得為藥物廣告(B)需由醫師處方之藥物，其廣告以登載於學術性醫療刊物為限(C)非藥物不得為醫療效能之標示或宣傳(D)違規藥物廣告的處分
- 78 依照管制藥品管理條例之規定，管制藥品管理局應設立製藥工廠辦理管制藥品之輸入、輸出、製造及販賣，其範圍限於：(A)第一級管制藥品(B)第一級、第二級管制藥品(C)第一級、第二級及第三級管制藥品(D
- 52 藥物製造業者及輸入業者應依其前一年度藥物銷售額一定比率，繳納徵收金至藥害救濟基金。當基金總額未達新台幣三億元時，此比率定為：(A)百分之一(B)千分之一(C)千分之二(D)萬分之二
- 70 藥師於業務上如有不正當行為，其停業處方最長可達：(A)四年(B)三年(C)二年(D)一年
- 下列何者不是藥事法定義之「偽藥」？(A)感冒製劑中含有已禁用的藥用色素(B)核准之綜合維他命中含未經核准的男性荷爾蒙成分(C)有效期間被塗改之抗生素紅黴素膠囊(D)核准之中藥消渴丸含有未經核准的
- 79 下列那一項藥品屬於第一級管制藥品？(A)大麻浸膏（Cannabis extracts）(B)吩坦尼（Fentanyl）(C)鴉片（Opium）(D)罌粟草（Poppy straw）
- 71 藥事人員於調劑前應對處方用藥做適當性評估，用藥適當性評估，並未包括下列那一項目？(A)用藥是否有重複給藥現象(B)患者是否對處方上的藥品過敏(C)藥品是否屬於健保給付範圍(D)用藥是否有交互作用
- 62 藥物許可證不准展延而需進行藥物回收作業，其對消費者藥物危害程度屬於：(A)第一級危害(B)第二級危害(C)第三級危害(D)第四級危害