39. 地中海貧血 (Thalassemia) 是一種遺傳性的血液疾病，流行於地中海、中東等地，因而得其名，患者的紅血球生命周期短，攜帶氧能力較差。根據血紅素中的損害位置可分成兩型：α 與 β。α 型是 α 血紅蛋白有缺損，β 型則是 β 血紅蛋白有缺損。已知患者紅血球的體積較正常細胞小，中度以上患者有時因血紅素含量低而有貧血、頭暈和頭痛等症狀。 已知阿丁為紅血球較小的輕症患者，而其父母都正常。請問關於阿丁此症的遺傳特性，下列敘述何者有誤？
(A) 地中海貧血(Thalassemia)是一種隱性遺傳疾病
(B) 地中海貧血(Thalassemia)是一種顯性遺傳疾病
(C) 阿丁可能有正常血液的兄弟
(D) 阿丁可能有正常血液的姐妹
(E) 阿丁可以有具正常血液的孩子