問題詳情
5 醫療法有關人體試驗之書面同意書內容，應載明事項中，下列何者錯誤？
(A)可能產生之副作用及危險
(B)其他可能之治療方式及說明
(C)預期試驗效果
(D)接受試驗者未經計畫主持人同意，不得隨時撤回同意
(A)可能產生之副作用及危險
(B)其他可能之治療方式及說明
(C)預期試驗效果
(D)接受試驗者未經計畫主持人同意，不得隨時撤回同意
參考答案
答案：D
難度：非常簡單0.966981
統計：A(2),B(5),C(7),D(410),E(0)
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- 15 下列何者屬藥物上市後之管理業務？(A)新藥臨床試驗 (B)藥品毒理試驗 (C)新藥查驗登記 (D)藥害救濟
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- 16 代理商取得罕見疾病藥品許可證後，因與原廠之財務糾紛，導致該罕見疾病病人無法取得藥品之供應時，則下列敘述何者錯誤？(A)罕見疾病病人與家屬得專案申請中央主管機關許可(B)罕見疾病病人就醫之醫學中心
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- 49 某藥局販售之衛生棉條經台中市衛生局抽驗，檢出含金黃色葡萄球菌，該產品應如何論處？(A)依藥事法，以「劣藥」論處(B)依藥事法，以「不良醫療器材」論處(C)依化粧品衛生管理條例，以「妨害衛生之物品
- 32 關於藥品優良調劑作業準則所稱「調劑行為」，下列敘述何者正確？(A)調劑行為僅包括藥品調配或調製(B)藥事人員做處方箋之處方登錄不屬於調劑行為(C)藥事人員做用藥指導不屬於調劑行為(D)藥事人員自
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- 6 全民健康保險法第49 條規定，其給付之藥品依成本給付，其所謂成本係指：(A)保險醫事服務機構取得藥品之實際交易價(B)藥品經銷商與藥品許可證持有藥商之間的交易價(C)輸入藥品之進口價或國內製造藥品