問題詳情
31 藥品販賣業者之業務，不包括下列何者？
(A)兼售毒性化學物質
(B)藥品零售
(C)藥品批發
(D)藥品輸出入
(A)兼售毒性化學物質
(B)藥品零售
(C)藥品批發
(D)藥品輸出入
參考答案
答案：A
難度：非常簡單0.955056
統計：A(85),B(1),C(0),D(2),E(0)
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- 4 依化粧品衛生管理條例之規定，化粧品分為：(A)美容用與醫療用(B)一般化粧品與含藥化粧品(C)水性與油性(D)美容用與保養用
- 39 藥物廣告之管理，何者錯誤？(A)必須申請中央或直轄市衛生局核准(B)非藥商不得刊播藥物廣告(C)傳播業者取得縣市衛生局許可文件，亦可刊播(D)須經醫師處方之藥物，其廣告必須登載於學術性醫療刊物
- 21 藥事法所定罰鍰，由：(A)法院處罰之(B)警察機關處罰之(C)法務部行政執行署處罰(D)直轄市政府衛生局及縣（市）政府處罰之
- 30 依現行規定醫療器材製造業者製造衛生材料時應聘：(A)理工醫農相關科系所畢業之專任技術人員駐廠監製(B)藥劑生駐廠監製(C)藥師駐廠監製(D)無須聘任專業人員
- 12 化粧品工廠設廠標準，係由何機關訂定？(A)行政院衛生署(B)經濟部(C)經濟部會同行政院衛生署(D)法務部
- 3 化粧品色素製造，應向下列那一機關申請？(A)中央衛生主管機關(B)直轄市衛生主管機關(C)縣市衛生主管機關(D)無須申請許可
- 20 藥商於不同地點分別設立分公司必須：(A)另行辦理藥商登記(B)無須另行辦理藥商登記(C)僅須申請變更登記即可(D)須辦理移轉登記
- 29 國外輸入藥品標示：(A)須加附中文仿單(B)中文品名不得大於外文(C)以外文或依習慣能辨明之方式刊載有效期間或保存期限(D)不需特別規定
- 11 製造含有醫療或毒劇藥品之化粧品，應聘何類專業人員駐廠監督調配製造？(A)醫師(B)藥師(C)藥劑生(D)化工人員
- 2 民眾持處方箋至健保特約藥局調劑，下列敘述何者錯誤？(A)應於就醫開立處方三日內調劑(B)健保卡由特約藥局加蓋一格(C)慢性病連續處方（至少二次28 日的藥劑量）免部分負擔(D)藥局藥事人員不得以同
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- 40 地方衛生主管機關查獲之偽藥，必須予以(A)沒入銷燬(B)沒收銷燬(C)限期改製(D)予以退運
- 5 含有醫療或毒劇藥品之化粧品輸入許可證，有效期間為多少年？(A)五(B)四(C)三(D)二
- 14 藥品有效成分之名稱與核准不符者為：(A)偽藥(B)劣藥(C)禁藥(D)毒藥
- 32 藥師與藥劑生調劑業務規定，下列敘述何者錯誤？(A)藥師可調劑麻醉藥品(B)藥劑生不得調劑麻醉藥品(C)藥師、藥劑生調劑業務相同(D)藥劑生可調劑生物藥品
- 23 藥師或藥劑生未經醫師處方售賣需經醫師處方藥品，應依下列何項法律規定處分：(A)醫師法(B)藥師法(C)醫療法(D)藥事法
- 41 全民健保過去調整部分負擔，係針對：(A)高收入投保人(B)低收入投保人(C)65 歲以下投保人(D)高使用者
- 6 含有酒精成分之化粧品，每100 毫升製品之甲醇含量不得超過多少毫升？(A) 0.1(B) 0.2(C) 0.3(D) 0.4
- 15 含有醫療或毒劇藥品之化粧品之製造，輸入應向何機關提出申請？(A)縣市衛生主管機關(B)直轄市衛生主管機關(C)中央衛生主管機關(D)直轄市及縣市衛生主管機關
- 24 查獲本國產製之劣藥，衛生主管機關應採措施，不包括何者？(A)可改製使用者限期改製(B)不能改製者沒入銷燬(C)應即封存銷燬(D)逾期未改製者沒入銷燬
- 33 某人從事藥商業務，無故拒絕衛生局人員檢查抽驗，可處：(A)罰鍰(B)刑罰(C)罰金(D)無法可罰
- 42 中藥藥酒之管理，下列何者錯誤？(A)可在雜貨店零售(B)屬乙類成藥(C)無須辦理藥品查驗登記(D)廣告須事先申請核准
- 7 為檢查化粧品之品質，衛生主管機關可派員前往各化粧品輸入廠商進行抽查，廠商不得無故拒絕，違反該規定者，可施以何處罰：(A)行政罰(B)刑罰(C)罰金(D)行政罰及刑罰合併處罰
- 16 化粧品色素販賣業者，須向何機關申請許可始得營業？(A)行政院衛生署(B)直轄市或縣市衛生主管機關(C)經濟部(D)財政部
- 25 藥師調劑超過有效期間之藥品，必須依下列：(A)禁藥處理(B)劣藥處理(C)偽藥處理(D)並無違規
- 34 生物藥品之管理，下列何者錯誤？(A)輸入或製造，應逐批檢驗合格封緘，始得銷售(B)輸入或製造，隨機抽樣檢驗合格封緘，始得銷售(C)其製造業者應聘醫藥或微生物學系畢業，具有微生物學、免疫學製造專門
- 43 有關藥師執業之規定，下列敘述何者錯誤？(A)必須先加入公會才可以申請執業執照(B)執業係指自行或在公私立醫療機構執行藥師業務(C)執業登記一處為限(D)不得無故拒絕處方調劑
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- 17 藥品製造業者兼營非本藥商產品之販賣業務：(A)須另聘管理人員(B)無須辦理藥品販賣業之藥商登記(C)須另辦理藥品製造業藥商登記(D)無須另聘管理人員
- 26 依法予以認定為禁藥者，衛生機關應作何措施？(A)下令回收改製(B)限期改製(C)予以退運(D)下令回收沒入銷燬
- 35 藥品包裝、標籤、仿單經核准變更者，其輸入、製造業者，應通知醫療機構、藥商、藥局於規定期限收回市售品，該規定期限為幾個月？(A)三(B)四(C)六(D)十二
- 44 藥劑生資格與管理辦法，係依下列何項法規訂定：(A)藥事法(B)藥師法(C)藥劑生法(D)醫療法
- 18 新設立公司組織之藥商，下列何者正確？(A)無須發給籌設許可文件(B)藥商許可執照之核發，無須事先申請籌設許可文件(C)可先發給籌設許可，俟取得公司執照後再核發藥商許可執照(D)直接取得公司登記即
- 27 某藥商自行將有效期限標示更改販賣，視為：(A)偽藥(B)劣藥(C)禁藥(D)無處罰規定
- 36 從事藥品製造業務，何者錯誤？(A)製造者為藥商(B)必須申領藥品許可證(C)必須領有工廠登記證(D)無須工廠登記證
- 45 藥師公會主管機關為：(A)社會行政主管機關(B)衛生主管機關(C)立法院(D)藥學會