問題詳情
41 全民健保過去調整部分負擔，係針對：
(A)高收入投保人
(B)低收入投保人
(C)65 歲以下投保人
(D)高使用者
(A)高收入投保人
(B)低收入投保人
(C)65 歲以下投保人
(D)高使用者
參考答案
答案：D
難度：適中0.52381
統計：A(3),B(3),C(2),D(11),E(0)
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- 32 藥師與藥劑生調劑業務規定，下列敘述何者錯誤？(A)藥師可調劑麻醉藥品(B)藥劑生不得調劑麻醉藥品(C)藥師、藥劑生調劑業務相同(D)藥劑生可調劑生物藥品
- 14 藥品有效成分之名稱與核准不符者為：(A)偽藥(B)劣藥(C)禁藥(D)毒藥
- 5 含有醫療或毒劇藥品之化粧品輸入許可證，有效期間為多少年？(A)五(B)四(C)三(D)二
- 40 地方衛生主管機關查獲之偽藥，必須予以(A)沒入銷燬(B)沒收銷燬(C)限期改製(D)予以退運
- 22 中央衛生主管機關公告無藥事人員執業之偏遠地區或醫療急迫情形，其藥品調劑規定：(A)須釋出處方由藥師調劑(B)可由醫師親自為藥品調劑(C)可由護理人員調劑(D)可依醫師自行決定
- 31 藥品販賣業者之業務，不包括下列何者？(A)兼售毒性化學物質(B)藥品零售(C)藥品批發(D)藥品輸出入
- 13 下列何者不是藥事法第一百零三條第二項規定之中藥商營業項目？(A)中藥批發(B)中藥調劑(C)中藥輸入(D)中藥輸出
- 4 依化粧品衛生管理條例之規定，化粧品分為：(A)美容用與醫療用(B)一般化粧品與含藥化粧品(C)水性與油性(D)美容用與保養用
- 39 藥物廣告之管理，何者錯誤？(A)必須申請中央或直轄市衛生局核准(B)非藥商不得刊播藥物廣告(C)傳播業者取得縣市衛生局許可文件，亦可刊播(D)須經醫師處方之藥物，其廣告必須登載於學術性醫療刊物
- 21 藥事法所定罰鍰，由：(A)法院處罰之(B)警察機關處罰之(C)法務部行政執行署處罰(D)直轄市政府衛生局及縣（市）政府處罰之
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- 15 含有醫療或毒劇藥品之化粧品之製造，輸入應向何機關提出申請？(A)縣市衛生主管機關(B)直轄市衛生主管機關(C)中央衛生主管機關(D)直轄市及縣市衛生主管機關
- 24 查獲本國產製之劣藥，衛生主管機關應採措施，不包括何者？(A)可改製使用者限期改製(B)不能改製者沒入銷燬(C)應即封存銷燬(D)逾期未改製者沒入銷燬
- 33 某人從事藥商業務，無故拒絕衛生局人員檢查抽驗，可處：(A)罰鍰(B)刑罰(C)罰金(D)無法可罰
- 42 中藥藥酒之管理，下列何者錯誤？(A)可在雜貨店零售(B)屬乙類成藥(C)無須辦理藥品查驗登記(D)廣告須事先申請核准
- 7 為檢查化粧品之品質，衛生主管機關可派員前往各化粧品輸入廠商進行抽查，廠商不得無故拒絕，違反該規定者，可施以何處罰：(A)行政罰(B)刑罰(C)罰金(D)行政罰及刑罰合併處罰
- 16 化粧品色素販賣業者，須向何機關申請許可始得營業？(A)行政院衛生署(B)直轄市或縣市衛生主管機關(C)經濟部(D)財政部
- 25 藥師調劑超過有效期間之藥品，必須依下列：(A)禁藥處理(B)劣藥處理(C)偽藥處理(D)並無違規
- 34 生物藥品之管理，下列何者錯誤？(A)輸入或製造，應逐批檢驗合格封緘，始得銷售(B)輸入或製造，隨機抽樣檢驗合格封緘，始得銷售(C)其製造業者應聘醫藥或微生物學系畢業，具有微生物學、免疫學製造專門
- 43 有關藥師執業之規定，下列敘述何者錯誤？(A)必須先加入公會才可以申請執業執照(B)執業係指自行或在公私立醫療機構執行藥師業務(C)執業登記一處為限(D)不得無故拒絕處方調劑
- 8 化粧品分裝，應向何級機關申請？(A)縣市衛生主管機關(B)直轄市衛生主管機關(C)中央衛生主管機關(D)不需要申請
- 17 藥品製造業者兼營非本藥商產品之販賣業務：(A)須另聘管理人員(B)無須辦理藥品販賣業之藥商登記(C)須另辦理藥品製造業藥商登記(D)無須另聘管理人員
- 26 依法予以認定為禁藥者，衛生機關應作何措施？(A)下令回收改製(B)限期改製(C)予以退運(D)下令回收沒入銷燬
- 35 藥品包裝、標籤、仿單經核准變更者，其輸入、製造業者，應通知醫療機構、藥商、藥局於規定期限收回市售品，該規定期限為幾個月？(A)三(B)四(C)六(D)十二
- 44 藥劑生資格與管理辦法，係依下列何項法規訂定：(A)藥事法(B)藥師法(C)藥劑生法(D)醫療法
- 18 新設立公司組織之藥商，下列何者正確？(A)無須發給籌設許可文件(B)藥商許可執照之核發，無須事先申請籌設許可文件(C)可先發給籌設許可，俟取得公司執照後再核發藥商許可執照(D)直接取得公司登記即
- 27 某藥商自行將有效期限標示更改販賣，視為：(A)偽藥(B)劣藥(C)禁藥(D)無處罰規定
- 36 從事藥品製造業務，何者錯誤？(A)製造者為藥商(B)必須申領藥品許可證(C)必須領有工廠登記證(D)無須工廠登記證
- 45 藥師公會主管機關為：(A)社會行政主管機關(B)衛生主管機關(C)立法院(D)藥學會
- 28 藥廠申請設立，應依規定聘請：(A)營養師駐廠監製(B)藥劑生駐廠監製(C)藥師駐廠監製(D)醫師駐廠監製
- 37 藥品販賣業者輸入之藥品，何者錯誤？(A)可分裝出售(B)不可分裝出售(C)必須由符合GMP 之藥品製造業者負責分裝(D)可分裝出售，但必須由符合GMP 之藥品製造業者負責分裝
- 46 藥師法施行細則對於藥師調劑時不得任意代以“他藥＂係指：(A)不同廠牌相同成分之藥品(B)不同成分、含量、劑量或劑型之藥品而言(C)不同廠牌、相同成分、相同含量之藥品(D)不同廠牌、相同成分、相同
- 38 藥物廣告不得以下列何種方式為之？(A)假借他人名義為宣傳者(B)電視(C)廣播(D)書刊刊登
- 47 目前特約藥局藥師之繼續教育，係依據下列何項規定：(A)藥師法(B)藥事法(C)全民健康保險醫療辦法(D)全民健康保險醫事服務機構特約及管理辦法
- 48 依藥師法施行細則規定，為提升藥師執行業務之水準，中央衛生主管機關規劃辦理事項不包括：(A)藥師專業訓練(B)藥師國際觀(C)臨床養成教育(D)各專科領域養成教育
- 49 藥師業務不包括：(A)藥品鑑定(B)藥品調劑(C)一般化粧品監製(D)中藥之製造