問題詳情
51.下列何種阿片類止痛劑結構,不含piperidine環?
(A)methadone
(B)nalbuphine
(C)meperidine
(D)levorphanol
(A)methadone
(B)nalbuphine
(C)meperidine
(D)levorphanol
參考答案
答案:A
難度:困難0.377
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- 有關藥物清除率之敘述,下列何者最適當?(A)排除速率(elimination rate)固定時,清除率也固定(B)在一級排除速率(first-order elimination)下,藥物血中濃度
- 下列何種抗癲癇藥結構含oxazolidinedione環?(A)(B) (C)(D)
- 口服某藥後血中濃度變化為 C=100 ( ),則其可達之最高血中濃度約為若干ng/L?(t:hr,C: ng/L, ln5=609, =0.819, =0.135 ) (A)85 (B)76
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- 有關藥物口服給藥flip-flop現象之敘述,下列何者正確?①吸收速率常數(ka)> 排除速率常數(k) ②吸收速率常數(ka)< 排除速率常數(k) ③可經靜脈注射投藥來確認是否口服有flip
- 已知某抗生素半衰期為 3 hr,分布體積 20 L。 當以IV注射 500 mg Q6H 給藥,經過 2 天後,預期平均血中濃度約為若干mg/L?(A)4(B)7(C)18(D)25
- 有關Spansule類包覆型圓粒膠囊劑型之敘述,下列何者正確?(A)圓粒包覆一種厚度的相同包材(B)圓粒包覆一種厚度的不同包材(C)圓粒包覆數種厚度的相同包材(D)圓粒包覆數種厚度的不同包材
- 下列何者不是經皮藥物遞送系統(transdermal drug delivery systems, TDDS)之優點?(A)當需要停止給藥時,可以快速停藥(B)和口服相比,可以避開首渡效應(fi
- 下列何者最不適合作為緩釋劑型(sustained-release)包衣的材料?(A)acrylic resins(B)ethylcellulose(C)polyethylene glycol(D
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- 下列何者須經CYP2D6進行O-dealkylation後,才能與mu受體作用?(A)tramadol(B)remifentanil(C)buprenorphine(D)diphenoxylat
- 下列有關神經肌肉疾病用藥的交互作用或禁忌的敘述,何者錯誤?(A)carbidopa與鐵鹽併用,會降低其生體可用率(B)carisoprodol併用omeprazole,可降低carisoprod
- Warfarin於體內之分布體積較小,最主要是受下列何種因素影響所致?(A)高血漿蛋白質結合率(B)低血漿蛋白質結合率(C)水溶性佳(D)分子量小且易離開血管
- 某70 kg男性接受抗生素單一劑量靜脈注射後,於給藥後2小時與 6小時,血漿中濃度分別為2與0.3 μg/mL,已知此抗生素屬一級動力學排除,則其半衰期為若干小時?(A)4(B)3(C)2(
- 某抗生素在體內遵循線性藥動學,當以靜脈注射 100 mg後之經時血中濃度(Cp)如下表。若處方為每 8小時靜脈注射100 mg,若當因故遺漏第二次注射時,在第四次注射給藥後,最高血中濃度較未遺漏
- Wagner-Nelson method主要適用於計算下列何項藥動參數?(A)k(elimination rate constant)(B)ke(excretion rate constant)
- 某藥物半衰期為 4 小時,口服完全吸收後 60%原型藥物由腎臟排泄,今病人投與劑量為 250 mg,則 12 小時後在尿中約可排出多少mg?(A)120(B)130(C)140(D)150
- 藥物的擬似分布體積(apparent volume of distribution)是指:(A)人體的體液體積(B)體內游離藥物量與藥物血中濃度之比值(C)人體的總體積(D)體內藥物量與藥物血中
- 學名藥(generic drug)要符合生體相等性試驗豁免(biowaivers)的條件,下列敘述何者最不適當?(A)可完整且快速地吸收進入體內(B)生體可用率與體外溶離試驗的相關性良好(C)使
- Biopharmaceutics drug disposition classification system(BDDCS)在藥物分類上並未考量下列何項因素?(A)口服藥物的肝代謝(B)轉運蛋白
- Gentamicin用於全身治療,主要由於下列何原因造成口服難以吸收?(A)在腸道解離度高(B)具水難溶性質(C)比重太小易漂浮(D)於腸道經酵素代謝
- 下列何種賦形劑對藥物口服吸收速率之影響最小?(A)Avicel(B)talc(C)cellulose acetate phthalate(D)hydroxypropylmethyl cellul
- 藥物體外溶離試驗與體內藥動學性質的相關性(IVIVC)比較中,下列何者是屬於level A的相關層級?(A)體外溶離百分比 vs. 體內吸收百分比(B)體外平均溶離時間 vs. 體內平均滯留時間
- 下列何者常用於增加難溶性藥品的溶離速率?(A)增加黏合劑之量(B)增加製劑總重量(C)將藥品有效成分微細化(D)將藥品加上膜衣層
- 某藥物之KM = 10 mg/L, 為 3 mg/L·hr,分布體積為 10 L/kg。當以靜脈注射 5 mg/kg投與病人,則此藥排除 50%約需要若干小時?(A)3(B)5(C)7(D)
- 一般而言,有關非線性藥動學(non-linear pharmacokinetics)特性之敘述,下列何者最適當?(A)排除速率常數會隨劑量改變(B)清除率不會隨劑量改變(C)半衰期不會隨劑量改變
- 具有非線性藥動學特性之藥品,在相同的 條件下,當(A)KM值為 2 mg/L,與(B)KM值為 10 mg/L於劑量調整時,下列敘述何者最適當?(A)A與B排除速率相同(B)A 的血中濃度變化大
- 王先生 68 歲、 72 公斤、serum creatinine = 4 mg/dL 接受某藥物治療,已知該藥品之分布體積為 4 L,完全經由腎臟過濾排泄。若腎功能正常之病人以 6 mg/h
- 下列何者屬於鈉離子通道阻斷劑,不可用於基因變異造成之卓飛症候群(Dravet syndrome)?(A) (B) (C) (D)
- 張先生 80 kg 須使用靜脈注射抗生素治療其感染症,欲達到穩定狀態血中濃度為 5 mg/L,則應該如何給藥最適當?(已知 = 2 hr;Vd為體重的 30%)(A)250 mg Q12H
- 山脈的走向若與風向有交角,則山脈往往成為氣候上的障壁。中國東半部哪種走向的山脈,阻擋來自海洋的夏季暖溼氣流,所以迎風坡溼潤多雨,而背風坡乾燥少雨?(A) (B) (C) (D)
- 某藥物於腎功能正常年輕人之清除率為40 mL/min,劑量為 200 mg,在 65 歲老年人之清除率為 8 mL/min時,若欲維持相同血中濃度,則其劑量應為若干mg最適當?(A)120(B)
- 已知某藥分布體積為 10 L,半衰期為 8 小時,若分別依下列四種快速靜脈注射方式給同一病人,至穩定狀態時,每次投藥間隔之血中濃度曲線下面積何者最大?(A)100 mg Q4H(B)200 mg
- 某藥屬一室線性動力學特性,生體可用率為 0.75,排除半衰期為 6 小時,於腎功能正常的病人經口服投與 80mg,經 2 天後可在尿中共收集 40 mg原型藥物,若該病人creatinine清除
- 服用codeine止痛時,若病人屬於CYP2D6 ultrarapid metabolizer,基於藥動學觀點,有關其臨床結果 (clinicaloutcome)之敘述,下列何者最適當?(A)快