問題詳情
53.下列有關神經肌肉疾病用藥的交互作用或禁忌的敘述，何者錯誤？
(A)carbidopa與鐵鹽併用，會降低其生體可用率
(B)carisoprodol併用omeprazole，可降低carisoprodol的代謝
(C)alemtuzumab用於多發性硬化症，可降低黑色素瘤（melanoma）的風險
(D)rasagiline若與ciprofloxacin併用，需減低rasagiline劑量
(A)carbidopa與鐵鹽併用，會降低其生體可用率
(B)carisoprodol併用omeprazole，可降低carisoprodol的代謝
(C)alemtuzumab用於多發性硬化症，可降低黑色素瘤（melanoma）的風險
(D)rasagiline若與ciprofloxacin併用，需減低rasagiline劑量
參考答案
答案：C
難度：困難0.262
書單：沒有書單，新增
內容推薦
- 附圖為中國某時期的氣壓分布圖，由圖中資料判斷，當時氣候特色的敘述何者正確？ (A)氣流由海洋吹向陸地 (B)高壓中心位陸地(C)高壓中心位於太平洋 (D)主要降雨的季節
- 下列何種阿片類止痛劑結構，不含piperidine環？(A)methadone(B)nalbuphine(C)meperidine(D)levorphanol
- 下列Parkinson's disease之治療藥物與其作用分類，何者錯誤？(A)benserazide：L-dopa decarboxylase inhibitor(B)entaca
- 某藥以快速靜脈注射 10 mg後，血中濃度（C：ng/mL）經時（hr）變化關係式為 C = 。已知其與血漿蛋白未結合分率為 0.5。則該藥物之清除率（L/h）為若干？(A)20(B)35(C
- 有關藥物清除率之敘述，下列何者最適當？(A)排除速率（elimination rate）固定時，清除率也固定(B)在一級排除速率（first-order elimination）下，藥物血中濃度
- 下列何種抗癲癇藥結構含oxazolidinedione環？(A)(B) (C)(D)
- 口服某藥後血中濃度變化為 C＝100 ( )，則其可達之最高血中濃度約為若干ng/L？（t：hr，C： ng/L， ln5＝609， ＝0.819， ＝0.135 ） (A)85 (B)76
- 某藥經口服符合一室模式，且吸收與排除皆依循一次動力特性，下列何者最不會直接影響Cmax之估算？(A)ke(B)ka(C)k(D)Vd
- 有關藥物口服給藥flip-flop現象之敘述，下列何者正確？①吸收速率常數（ka）＞ 排除速率常數（k） ②吸收速率常數（ka）＜ 排除速率常數（k） ③可經靜脈注射投藥來確認是否口服有flip
- 已知某抗生素半衰期為 3 hr，分布體積 20 L。 當以IV注射 500 mg Q6H 給藥，經過 2 天後，預期平均血中濃度約為若干mg/L？(A)4(B)7(C)18(D)25
內容推薦
- 某70 kg男性接受抗生素單一劑量靜脈注射後，於給藥後2小時與 6小時，血漿中濃度分別為2與0.3 μg/mL，已知此抗生素屬一級動力學排除，則其半衰期為若干小時？(A)4(B)3(C)2(
- 某抗生素在體內遵循線性藥動學，當以靜脈注射 100 mg後之經時血中濃度（Cp）如下表。若處方為每 8小時靜脈注射100 mg，若當因故遺漏第二次注射時，在第四次注射給藥後，最高血中濃度較未遺漏
- Wagner-Nelson method主要適用於計算下列何項藥動參數？(A)k（elimination rate constant）(B)ke（excretion rate constant）
- 某藥物半衰期為 4 小時，口服完全吸收後 60%原型藥物由腎臟排泄，今病人投與劑量為 250 mg，則 12 小時後在尿中約可排出多少mg？(A)120(B)130(C)140(D)150
- 藥物的擬似分布體積（apparent volume of distribution）是指：(A)人體的體液體積(B)體內游離藥物量與藥物血中濃度之比值(C)人體的總體積(D)體內藥物量與藥物血中
- 學名藥（generic drug）要符合生體相等性試驗豁免（biowaivers）的條件，下列敘述何者最不適當？(A)可完整且快速地吸收進入體內(B)生體可用率與體外溶離試驗的相關性良好(C)使
- Biopharmaceutics drug disposition classification system（BDDCS）在藥物分類上並未考量下列何項因素？(A)口服藥物的肝代謝(B)轉運蛋白
- Gentamicin用於全身治療，主要由於下列何原因造成口服難以吸收？(A)在腸道解離度高(B)具水難溶性質(C)比重太小易漂浮(D)於腸道經酵素代謝
- 下列何種賦形劑對藥物口服吸收速率之影響最小？(A)Avicel(B)talc(C)cellulose acetate phthalate(D)hydroxypropylmethyl cellul
- 藥物體外溶離試驗與體內藥動學性質的相關性（IVIVC）比較中，下列何者是屬於level A的相關層級？(A)體外溶離百分比 vs. 體內吸收百分比(B)體外平均溶離時間 vs. 體內平均滯留時間
- 下列何者常用於增加難溶性藥品的溶離速率？(A)增加黏合劑之量(B)增加製劑總重量(C)將藥品有效成分微細化(D)將藥品加上膜衣層
- 某藥物之KM = 10 mg/L， 為 3 mg/L·hr，分布體積為 10 L/kg。當以靜脈注射 5 mg/kg投與病人，則此藥排除 50%約需要若干小時？(A)3(B)5(C)7(D)
- 一般而言，有關非線性藥動學（non-linear pharmacokinetics）特性之敘述，下列何者最適當？(A)排除速率常數會隨劑量改變(B)清除率不會隨劑量改變(C)半衰期不會隨劑量改變
- 具有非線性藥動學特性之藥品，在相同的 條件下，當（A）KM值為 2 mg/L，與（B）KM值為 10 mg/L於劑量調整時，下列敘述何者最適當？(A)A與B排除速率相同(B)A 的血中濃度變化大
- 王先生 68 歲、 72 公斤、serum creatinine = 4 mg/dL 接受某藥物治療，已知該藥品之分布體積為 4 L，完全經由腎臟過濾排泄。若腎功能正常之病人以 6 mg/h
- 下列何者屬於鈉離子通道阻斷劑，不可用於基因變異造成之卓飛症候群（Dravet syndrome）？(A) (B) (C) (D)
- 張先生 80 kg 須使用靜脈注射抗生素治療其感染症，欲達到穩定狀態血中濃度為 5 mg/L，則應該如何給藥最適當？（已知 = 2 hr；Vd為體重的 30%）(A)250 mg Q12H
- 山脈的走向若與風向有交角，則山脈往往成為氣候上的障壁。中國東半部哪種走向的山脈，阻擋來自海洋的夏季暖溼氣流，所以迎風坡溼潤多雨，而背風坡乾燥少雨？(A) (B) (C) (D)
- 某藥物於腎功能正常年輕人之清除率為40 mL/min，劑量為 200 mg，在 65 歲老年人之清除率為 8 mL/min時，若欲維持相同血中濃度，則其劑量應為若干mg最適當？(A)120(B)
- 已知某藥分布體積為 10 L，半衰期為 8 小時，若分別依下列四種快速靜脈注射方式給同一病人，至穩定狀態時，每次投藥間隔之血中濃度曲線下面積何者最大？(A)100 mg Q4H(B)200 mg
- 某藥屬一室線性動力學特性，生體可用率為 0.75，排除半衰期為 6 小時，於腎功能正常的病人經口服投與 80mg，經 2 天後可在尿中共收集 40 mg原型藥物，若該病人creatinine清除
- 服用codeine止痛時，若病人屬於CYP2D6 ultrarapid metabolizer，基於藥動學觀點，有關其臨床結果 （clinicaloutcome）之敘述，下列何者最適當？(A)快
- 下列何者對帶有 CYP2C19*17 基因者，會使其活性代謝物的血中濃度升高而產生副作用？(A)clozapine(B)tamoxifen(C)omeprazole(D)clopidogrel
- 某藥以快速靜脈注射300 mg於人體後，其血中濃度經時變化為 C = 。當口服給與相同劑量後，血中濃度經時變化則為 C = 6（ ）。已知此藥品之口服生體可用率為 0.6，則其分布體積（L）約為
- 下列括弧內之吸入性麻醉劑參數（blood/gas partition ； minimum alveolar concentration），何者效價（potency）最強？(A)isofluran