問題詳情
32.依藥物安全監視管理辦法之規定，下列何者非屬「於指定期限內向中央衛生福利主管機關提出藥物定期安全性報告」者？
(A) 新療效複方製劑
(B) 經公告指定之醫療器材
(C) 經核定應執行風險管理計畫之藥品
(D) 新使用途徑製劑
(A) 新療效複方製劑
(B) 經公告指定之醫療器材
(C) 經核定應執行風險管理計畫之藥品
(D) 新使用途徑製劑
參考答案
答案：C
難度：適中0.596026
統計：A(95),B(420),C(1170),D(278),E(0)
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- 有關藥物之查驗登記，下列敘述何者錯誤？(A) 藥商名稱之變更，涉及權利之移轉者，應由雙方共同提出申請(B) 對於藥物之查驗中有關技術性資料之審查，衛生福利部須自行辦理，不得委託(C) 輸出藥物為
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