問題詳情
36.依藥物優良製造準則之規定，下列敘述何者錯誤？
(A) 中藥廠應檢驗每一批產品，確定符合規格
(B) 儲備樣品之數量應為足供所有規定檢驗所需要之2倍以上
(C) 儲存藥品如為免標示有效期間者，應保存至該批產品出廠後2年
(D) 申訴之書面紀錄應保存至該申訴產品保存期限或接到申訴後1年，以期間較長者為準
(A) 中藥廠應檢驗每一批產品，確定符合規格
(B) 儲備樣品之數量應為足供所有規定檢驗所需要之2倍以上
(C) 儲存藥品如為免標示有效期間者，應保存至該批產品出廠後2年
(D) 申訴之書面紀錄應保存至該申訴產品保存期限或接到申訴後1年，以期間較長者為準
參考答案
答案：C
難度：適中0.575221
統計：A(217),B(331),C(1105),D(268),E(0)
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