問題詳情
3.申請製造化粧品色素查驗登記時，所應檢附之文件中不包含下列何者？
(A)仿單標籤
(B)試製紀錄表
(C)檢驗規格、方法及檢驗成績書
(D)處方依據文件
(A)仿單標籤
(B)試製紀錄表
(C)檢驗規格、方法及檢驗成績書
(D)處方依據文件
參考答案
答案：D
難度：適中0.68918
統計：A(190),B(242),C(42),D(1051),E(0)
內容推薦
- 下列有關生物細胞觀察的敘述，何者正確？ (A)低倍物鏡與載玻片之間的距離較短 (B)低倍下的視野較大 (C)蛙的紅血球沒有細胞核 (D)洋蔥的表皮細胞有葉綠體 (E)水蘊草的葉肉細胞葉綠體會移
- 依藥師法之規定，下列何者非屬社區藥局藥師之業務範圍？(A)提供用藥諮詢及藥物治療流程評估(B)藥品販賣或管理(C)第一等級醫療器材販賣(D)病患用特殊營養食品之供應
- 衛生福利部中醫藥司業務職掌，下列何者錯誤？(A)中藥、植物性藥材之檢驗(B)中藥廠GMP制度推動、輔導事項(C)中醫藥人力培育、發展之研擬、策劃及推動事項(D)中藥（材）、植物性藥材之管理與品質促
- 依藥事法之規定，下列何者錯誤？(A)衛生主管機關於核發新藥許可證時，應公開申請人檢附之已揭露專利字號或案號(B)新藥許可證自核發之日起5年內，其他藥商非經許可證所有人同意，不得引據其申請資料申請查
- 下列有關衛生福利部之敘述何者錯誤？(A)配合行政院組織再造，整合行政院衛生署、內政部及教育部相關單位而成(B)為全國最高衛生及社會福利行政機關(C)已成立國民年金局、疾病管制署及中央健康保險署等
- 下列何者的營養方式必為異營？(A)病毒 (B)細菌 (C)真菌 (D)動物 (E)植物。
- 使用 metered-dose inhaler 吸入藥物 budesonide，如欲預防 dysphonia 發生，下列那種措施最為適當？(A)使用 spacer 或 holding chamb
- 下圖 flow-volume loop 的變化，可能原因為何？ (A)air leak(B)air trapping(C)bronchospasm(D)one lung collapse
- 下列何者不屬於藥物安全監控業務？(A)市售藥物廣告調查監測(B)生物藥品檢驗與封緘作業(C)活化藥品不良品通報機制(D)中草藥不良反應通報中心
- 神經肌肉病變，併發呼吸道感染病人，如需支氣管擴張劑吸入治療，但病人吸氣流量＜40 L/min，也無法作閉氣之動作，何種噴霧設備最適合此病人？(A)Metered dose inhaler(B)D
內容推薦
- 甲經藥師考試及格3年後，始提出申請藥師執照，其需符合下列何者有關藥師繼續教育之規定？(A)應檢具申請日前1年內接受繼續教育25點以上之證明文件(B)應檢具最近3年內接受繼續教育達150點之證明文
- 下列污染源何者是造成酸雨的主要因素? (A)氟氯碳化物 (B)硫氧化物 (C)氮氧化物 (D)臭氧 (E)二氧化碳。
- 有關鼻咽氣道（nasopharyngeal airway）之敘述，下列何者正確？(A)可用來通過下呼吸道阻塞(B)方便操作鼻腔鏡檢查(C)可減少反覆抽痰引起的氣道受傷(D)其尖端多放置在氣管上1
- 依化粧品衛生管理條例之規定，下列何種成分禁用於化粧品？(A)Zinc oxide(B)Tretinoin(C)Titanium dioxide(D)Octyl salicylate
- 二、下圖左是中央氣象局於 91 年 3 月 31 日發布的地震報告；圖右是 1991～1997 年的震央分布圖，由圖可知臺灣的地震帶大致可分成東北部、東部和西部三大地震帶。西部地震帶：大致與島軸平行。
- 下列何者非屬藥事法所稱之不良醫療器材？(A)含有毒質或有害物質，致使用時有損人體健康者(B)超過有效期間或保存期限者(C)標示與核定之標籤、仿單內容不符者(D)性能或有效成分之質、量或強度，與核
- 依藥品優良調劑作業準則之規定，藥事人員應於藥品容器包裝上載明事項，下列何者錯誤？(A)病患之姓名及性別(B)醫療機構或藥局之名稱及地址(C)病患之身分證字號(D)藥品名稱
- 下列哪一個國家公園的生態系多樣性最大? (A)陽明山國家公園 (B)玉山國家公園 (C)墾丁國家公園 (D)金門國家公園。
- SARS 發生期間，為避免病菌在院內擴散，下列何種濕化設備最為適當？(A)passover humidifier(B)bubble humidifier(C)jet humidifier(D)b
- 下列有關 dry powder inhaler（DPI）之敘述，下列何者正確？①粉末藥物需靠 lecithin 攜帶 ②粉末藥物粒子約 1-3 µm ③肺部的藥物沉積量是所有吸入設備中最高的 ④
- 有關醫療器材之管理，下列敘述何者錯誤？(A)製造、輸入醫療器材，應向衛生福利部申請查驗登記，經核准發給許可證後，始得為之(B)製造醫療器材，應向當地衛生主管機關核准登記，領有藥商許可執照，始得為
- 下列何者非屬藥局得兼營零售之藥物？(A)血壓計(B)心律調節器(C)感冒熱飲(D)藥用酒精
- 下列有關族群的敘述，何者錯誤? (A)族群的適應力、禦敵力較個體為佳(B)若甲的族群密度表示法為400隻/平方公尺，則甲應為陸生生物 (C)生存曲線呈第Ⅰ型（凸型）者的壽命較第Ⅲ型（凹型）者為
- Mass median aerodynamic diameter（MMAD）＝3 µm，geometric standard deviation（GSD）＝2；此霧氣粒子的大小範圍為：(A)
- 【題組】有關戊時期的敘述，下列何者錯誤？(A)生物量：B＞C (B)生物潛能：A＞E(C)生物多樣性較甲時期大 (D)可能已達顛峰群集。
- 直轄市或縣（市）衛生主管機關查獲本國製造業者將原核准卻已逾保存期限之心導管，自行貼標更改有效期限於外包裝上，下列敘述何者錯誤？(A)該產品不能向直轄市或縣（市）衛生局驗章後販賣(B)該業者自行貼
- 右圖是光合作用進行速率與光度、CO2濃度的關係圖，若想使植物生長情形最好，則應將植物放在何種CO2的濃度及光強度下即可 (A)CO2低於 0.05％，強光 (B)CO2約為 0.10％，普通光
- 下列何者是地球上種類最多的動物門？(A)節肢動物門 (B)扁形動物門 (C)棘皮動物門 (D)脊索動物門。
- 藥品經檢驗結果所含有效成分含量與核准不符，係屬下列何者？(A)試驗用藥品(B)禁藥(C)劣藥(D)偽藥
- 大部分 ultrasonic nebulizer 的設定項目中，那一項是無法調整或改變的？(A)振盪頻（frequency）(B)振幅（amplitude）(C)氣體流量（gas flow）(
- 依藥物安全監視管理辦法之規定，下列何者非屬監視品項？(A)血管支架(B)皮下填補劑(C)塗藥血管支架(D)角膜塑型鏡片
- 違反藥品優良調劑作業準則之規定，應依下列何者處分？(A)依藥師法處罰鍰(B)依藥師法處罰金(C)依藥事法處罰鍰(D)依藥事法處罰金
- 為增進藥品療程之效益及生活品質，考量藥品使用情形及評估療效，係屬下列何種藥事作業？(A)藥品調劑(B)藥事照護(C)藥品管理(D)確認藥品之安全及醫療效能
- 下列何者非屬新成分新藥上市前需審查項目？(A)藥理／毒理試驗(B)吸收、分佈、代謝、排泄試驗(C)生體相等性試驗(D)臨床試驗
- 藥商申請停、歇業，應向下列何者提出申請？(A)中央衛生主管機關(B)食品藥物管理署(C)當地工業主管機關(D)當地衛生主管機關