問題詳情
22.新設計之牙科植體（dental implant）需進行臨床人體試驗。依據相關法規之規範，下列敘述何者錯誤？
(A)研究計畫主持人必須接受過人類研究倫理審查委員會（簡稱IRB）之訓練課程
(B)研究計畫必須經IRB審查，並送衛生福利部主管單位核准才可執行
(C)必須取得受測者合法的同意書
(D)受測者的病歷保存至研究計畫結束後十年
(A)研究計畫主持人必須接受過人類研究倫理審查委員會（簡稱IRB）之訓練課程
(B)研究計畫必須經IRB審查，並送衛生福利部主管單位核准才可執行
(C)必須取得受測者合法的同意書
(D)受測者的病歷保存至研究計畫結束後十年
參考答案
無參考答案
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