問題詳情
8 「藥品優良調劑作業準則」所稱調劑，包括： 1藥品調配 2處方確認 3用藥適當性評估4 用藥指導
(A)1
(B) 13
(C) 123
(D) 1234
(A)1
(B) 13
(C) 123
(D) 1234
參考答案
答案：D
難度：簡單0.842105
統計：A(1),B(0),C(2),D(16),E(0)
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- 34 下列敘述，何者正確？(A)藥物廣告之有效期間為二年(B)依藥事法查獲供製造、調劑偽藥、禁藥之器材，不問屬於犯人與否，沒收之(C)生物藥品販賣業者得輸入生物藥品之原液(D)廠商名稱、地址及負責人姓
- 25 下列四項藥品管理措施，何者為上市前管理措施？1藥品安全監視2藥品臨床試驗審查3藥品查驗登記4市售品稽查(A)123 (B)13 (C)23 (D)24
- 7 下列有關醫藥分業之法源基礎的敘述，何者正確？(A)規定於藥師法102 條(B)規定於藥師法103 條(C)規定於藥事法102 條(D)規定於藥事法103 條
- 16 藥師執行調劑業務，應在其作業處所標示：1 藥師執業執照 2受理調劑作業時間 3藥師不在時，應標示暫停受理調劑 4藥師證書(A)1 (B)13 (C)123 (D) 4
- 47 .下列有關「創作性戲劇」之敘述，何者為 非？(A)強調即興創作(B)強 調實作學習理論(C)由巴西戲劇家波瓦（ Augusto Boal ）提出(D)不以滿足觀眾為目的
- 33 中藥販賣業者及中藥製造業者售賣毒劇性之中藥，須有下列何種要件，始得為之？(A)經地方衛生主管機關核准(B)依中華藥典之調劑(C)有中醫師簽名、蓋章之處方箋(D)僱用藥商推銷員
- 24 下列何項係學名藥查驗登記應檢附之資料？(A)藥品廣告資料(B)藥品價格資料(C)藥品生體相等性資料(D)藥品經銷商資料
- 15 藥事人員應確保交付之藥品在病患治療期間內，均未超過藥品之保存期限，係由下列何者所規範？(A)醫療法(B)藥師法(C)中華藥典(D)藥事法
- 6 下列敘述，何者正確？(A)藥師考試及格證書由行政院衛生署核(B)發藥師證書由行政院衛生署核發(C)藥師職業執照由行政院衛生署核(D)發藥師需加入所在地公會才可領藥師證書
- 46 .在唐代有一種小戲的形式是以「扮演並嘲弄官」為特色，請問哪劇？(A)蘭陵王 (B)參軍戲 (C)踏搖娘 (D)變文
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- 26 藥品許可證效期及展延時間，何者正確？(A)許可證效期永遠有效，無須展延(B)許可證效期三年，每次展延不得超過三年(C)許可證效期三年，每次展延不得超過四年(D)許可證效期五年，每次展延不得超過五
- 35 藥商申請歇業時，應向當地衛生主管機關繳銷何種文件？(A)公司執照及營利事業登記證(B)藥商許可執照及藥物許可證(C)藥商許可執照及營利事業登記證(D)公司執照及藥商許可執照
- 清代出現的「花雅之爭」是指兩種風格不同聲腔之競爭，請問下列何者不屬於 「花部」的聲腔？(A)秦腔 (B)弋陽腔 (C)梆子腔 (D)崑腔
- 9 藥事作業處所對已變質或已過保存期限的藥品，應如何處置？(A)標示並明顯區隔置放(B)放置藥品專用冷藏冰箱(C)開架式予以陳列(D)改包裝繼續使用
- 18 藥師經登記領照執業者，其執業處所有無規定？(A)事先報准支援者，亦可執行(B)藥師業務執業處所以一處為限(C)偏遠地區亦可(D)報備支援藥師法沒有規定
- 27 目前實施之現行藥品優良製造規範（cGMP）與71 年實施之優良藥品製造標準（GMP）之相異點主要為何？(A)新增組織與人事之管制(B)刪除藥廠須聘藥師之規定(C)新增實施確效作業(D)刪除對環境
- 36 藥事法有關藥品製造監製之規定，下列何者正確？(A)西藥製造業者，應由專任醫師或修習西藥課程達適當標準之藥師駐廠監製(B)西藥製造業者設立分廠，應由專任醫師或藥師駐廠監製(C)中藥製造業者，應由專
- 關於「梨園戲」的敘述，下列何者有誤？(A)有大梨園、小之分(B)音樂與表演保存了古南戲的成分(C)梨花園戲的別稱(D)唐代宮廷傳藝的地方叫「梨園」
- 下列哪個語詞的聲調是按「平上去入」之順序排列的：(A)三民主義(B)新陳代謝(C)天子聖哲(D)兄友弟恭
- 10 下列何種藥品應分層分櫃保存？(A)疫苗(B)心血管疾病藥品(C)糖尿病藥品(D)感冒用藥
- 19 某藥師執行業務，而知悉他人之秘密，卻向其友人洩漏，是否應予處罰該藥師？(A)已違反規定，應依法處罰(B)姑念初犯，可不予處罰(C)沒有違反規定藥師法(D)沒有規定
- 28 依目前藥品優良製造規範，下列何項產品之製造廠所及空氣處理系統須與其他產品完全隔開？(A)無菌製劑(B)荷爾蒙類(C)青徽素類(D)孢子菌素類
- 37 下列何者並非藥事法所稱之偽藥？(A)將他人產品抽換或摻雜者(B)未經核准，擅自製造者(C)塗改或更換有效期間之標示者(D)所含有效成分之質、量或強度，與核准不符者
- 20 下列藥事法中有關藥商之定義，何者錯誤？(A)可販售藥品(B)可販售醫療器材(C)可販售化妝品(D)不可販售化妝品
- 29 某廠為減少人力成本，其製造部門主任須兼任其他部門業務，依藥品優良製造規範規定，下列那一部門業務不得兼任：(A)文康部(B)品管部(C)企劃部(D)人事部
- 根據憲法之規定，關於我國行政院與立法院的關係，下列敍述何者錯誤？ (A)行政院須向立法院提出施政方針與施政報告 (B)行政院所提的法律案與預算案都須經立法院審議 (C)當行政院認為立法院通過的法案
- 30 藥事法中有關製劑之定義，下列敘述，何項正確？(A)分為處方藥、指示藥及成藥(B)分為處方藥、指示藥、成藥及固有成方製劑(C)固有成方屬於成藥(D)列於藥事法第7 條
- 當我們在本國或異地接觸到與自己文化全然不同的生活文化與飲食文化時，會感到不知所措、不適應或不自在。這種現象稱為： (A)文化衝突 (B) 文化融合 (C)文化交流 (D)文化震撼。
- 某工廠發動罷工爭取薪資福利調整，阿奇認為自己沒有參與罷工的必要，反正罷工成功自己也可以享受調整的福利，萬一罷工失敗，因為自己沒有參加，也不會影響他的工作。下列何者最適合解釋阿奇的行為？ (A)公德
- 依我國民事訴訟法之規定，以下何者並非我國法院不承認外國判決之理由？ (A)案件另正繫屬於我國法院中 (B)判決之內容或訴訟程序，有背中華民國之公共秩序或善良風俗 (C)當事人未受合法送達 (D)無
- 38 下列何者非屬西藥販賣業者兼售中藥所須之要件？(A)專任中醫師駐店管理(B)西藥兼售中藥之販賣業許可執照(C)公司執照(D)修習中藥課程達適當標準之藥師或藥劑生駐店管理
- 行政院國家永續發展委員會在建構21世紀永續發展的台灣，是植基在哪三大支柱上？ (A)人才、技 術、知識 (B)環境、經濟、社會 (C)商業、資訊、服務 (D)領土、主權、人民。
- 經濟學所稱的痛苦指數是指： (A)工資上漲＋失業率 (B)失業率＋通貨膨脹率 (C)名目利率－實質利率 (D)經濟成長率－人口增加率。
- 下列敘述，何者正確？(A)從事藥物研發之機構或公司製造研發用藥物時，得同時兼製其他產品(B)經中央衛生主管機關核准為研發而製造之藥物，不須領有工廠登記證(C)藥物製造工廠或場所之設備及衛生條件，
- 47 下列何者藥物廣告之內容，衛生主管機關得予以核准？(A)內容含有誇張藥物效能及安全性等(B)文字圖畫中藥材之廣告文字，以本草綱目所載效能刊登(C)利用容器包裝換獎或使用獎勵方法來促銷藥物(D)以書