問題詳情
37 光學顯微鏡可見之低限約為：
(A) 50 nm
(B) 500 nm
(C) 5 μm
(D) 50 μm
(A) 50 nm
(B) 500 nm
(C) 5 μm
(D) 50 μm
參考答案
答案：B
難度：適中0.429936
統計：A(81),B(270),C(155),D(122),E(0)
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- 55 某藥在體內之藥物動力學遵循一室分室模式，清除率為 5 L/hr。當口服此藥 1000 mg後之血中濃度（C p）變化可以公式C p (mg/L)＝20(e -0.4t-e -0t )來描述，
- 28 造粒後，與原粉末比較，其優點為何？(A)藥物較安定 (B)較不易被溶媒濕潤 (C)較會結塊 (D)較省空間
- 63 某藥物（fe＝0.98）的 renal clearance 為 250 mL/min，則下列敘述何者正確？(A)在腎功能正常的情況下，此藥物有再吸收(B)在腎功能正常的情況下，此藥物主要經由腎絲
- 36 顯微鏡觀察測得的粒徑稱為：(A)算數平均粒徑 (B)容積表面平均粒徑 (C)史特克當量粒徑 (D)投影粒徑
- 45 注射劑中常添加 ascorbic acid 之主要作用為何？(A)保存劑 (B)抗氧化劑 (C)螯合劑 (D)緩衝劑
- 54 某藥於快速靜脈注射 300 mg後，血中濃度（Cp）之變化可以公式Cp(mg/L)＝20e-386t ＋10e-0.173t來描述，t之單位為hr。則在給藥後 8 hr，藥物之血中濃度為多少
- 27 依中華藥典規定，錠劑之崩散度試驗一般在那一溫度下進行？(A)無溫度規定 (B) 20±2℃ (C) 25±2℃ (D) 37±2℃
- 44 依藥典規定，用於製備注射劑之植物性脂肪油之碘價範圍為何？(A) 185~200 (B) 165~180 (C) 79~128 (D) 50~75
- 53 有關藥物多晶型（Polymorphism）的敘述，下列何者最正確？(A)安定晶型（stable form）一般要較其亞安定晶型（meta stable form）的溶解度為高(B)安定晶型（st
- 35 下列何藥品最適合做為口服緩釋劑型？(A) Ampicillin (B) Aspirin (C) Levodopa (D) Furosemide
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- 29 下列何種賦型劑最適合用於溶蝕型緩釋（slowly eroding）劑型，以控制藥物釋出？(A)澱粉 (B)氧化鎂 (C)微晶纖維素 (D)氫氧丙基甲基纖維素
- 56 下列那一敘述不符合多次劑量給藥的設計原理？(A)多次給藥後的藥物排除速率並不改變 (B)多次給藥後的藥物分佈體積並不改變(C)多次給藥後的曲線下面積呈級數增加 (D)多次給藥後的藥物濃度呈加成性
- 47 依藥典規定，有關兔子熱原試驗的敘述，下列何者錯誤？(A)所用之兔子需為健康成年家兔(B)由兔子肛門插入溫度計測量其體溫(C)試驗藥品配製後注射前，應先於 37±2℃下預先加溫(D)同一隻兔子只能
- 38 下列那種錠劑是設計供兒童、老人或吞嚥困難的病人使用的？(A)模製錠 (B)皮下錠 (C)調製錠 (D)快崩錠
- 65 某藥以靜脈快速注射單劑量 5 mg/kg於一體重 80 kg的病人後，血中濃度（C p）之變化可以公式C p (mg/L)＝10e -0.2t來描述，t之單位為小時（hr）。因該病人病情惡化，必
- 30 依中華藥典，崩散試驗裝置底層的篩網是幾號？(A) 10 號篩 (B) 16 號篩 (C) 20 號篩 (D) 24 號篩
- 57 下列何者為最不可能影響藥品生體可用率的因素？(A)改變血液的酸鹼度 (B)改變管腔（luminal）對藥品的代謝(C)食物和藥品所造成的物理變化 (D)食物和藥品所造成的化學變化
- 48 單劑量注射液的最大容量是多少升(L)？(A) 0.3 (B) 0.5 (C) 1 (D) 2
- 39 製成多層錠之可能理由中，不包括下列何者在內？(A)減少給藥次數 (B)有物理不相容性成分 (C)分段釋放藥物 (D)獨特外觀 (E)送分
- 66 靜脈輸注給藥約需要多久時間可達到 99%的穩定狀態藥物濃度？(A)三倍藥物半衰期的時間 (B)五倍藥物半衰期的時間(C)七倍藥物半衰期的時間 (D)八倍藥物半衰期的時間
- 31 化學物質粉末的中粉是指：(A) 20 號粉 (B) 40 號粉 (C) 60 號粉 (D) 80 號粉
- 58 Isosorbide dinitrate 可用於心絞痛的預防及緩解，在製劑上有三種劑型分別為舌下錠、咀嚼錠及口服錠，下列有關此三種劑型的敘述何項最正確？(A)三種處方均含有 lactose 及
- 49 有關槌式研磨機（Hammer mill），所得到粒子大小之敘述，下列何者錯誤？(A)粒子大小受轉速影響 (B)粒子大小與篩網厚薄無關(C)粒子大小與槌（Hammer）之種類與數目有關 (D)粒子
- 40 最適合製備為控釋劑型的藥品，其於體內之半衰期為：(A)小於 30 分鐘 (B)小於 1 小時 (C) 4~6 小時 (D)大於 8 小時
- 67 一抗生素在健康人的半衰期為 6 hr，在無尿病人的半衰期為 30 hr。設一病人的腎功能減半，則此抗生素在此病人的半衰期為多少 hr？(A) 8 (B) 10 (C) 15 (D) 30
- 32 依中華藥典，崩散試驗篩網每分鐘上下幾次？(A) 18~20 (B) 24~26 (C) 28~32 (D) 36~40
- 59 在校正溶離試驗裝置時，對於會崩散（disintegrating）的錠劑是使用下列何藥品作為標準品？(A) prednisone (B) salicylic acid (C) erythromyc
- 50 下列何者能最有效的使親水性膠體產生沈澱、鹽析等反應？(A) citrate (B) tartrate (C) acetate (D) nitrate
- 下列何者並非藥品溶離試驗的測定目的？(A)批次間藥品釋放之均一性 (B)藥品安定性(C)藥品無菌性 (D)預測藥品於體內之表現
- 68 口服 griseofulvin 時，在下列何種情況，會使得 griseofulvin 的血中濃度最低？(A)空腹 (B)吃高脂肪食物 (C)吃米飯 (D)喝脫脂奶粉吃麵包
- 60 某藥在體內之排除完全經由CYP2D6 及CYP3A4 兩種酵素之代謝作用，已知CYP2D6 代謝此藥之最大排除速率（V max）及Michaelis-Menten常數（K M）分別為 100 m
- 51 某藥品依循一階次動力學進行排除其半衰期為 8 小時，於上午 9:00 以靜脈注射給予 400 mg 之劑量後，至隔天上午 9:00 該藥物之排除分率為若干%？(A) 5 (B) 0
- 42 有關給藥途徑的敘述，下列何者最正確？(A)先行局部注射血管收縮劑，再給予肌肉注射藥品，可以增加藥品的吸收速率(B)只有水溶性的懸液劑可供肌肉注射給藥(C)在水性媒液中的藥品較其在油性媒液中吸收為
- 69 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為 1 L/hr，當血中蛋白質結合率由 60%減少至 20%時，則下列敘述何者正確？(A)清除率大約不變 (B)清除率增加約成為原來的兩倍(C)清除率減
- 61 某藥於快速靜脈注射 15 mg後，血中濃度（C p）之變化可以公式C p (ng/mL)＝30e -5t＋16e -0.2t＋24e -0.06t來描述，t之單位為小時（hr）。則該藥物注射