問題詳情
31 化學物質粉末的中粉是指：
(A) 20 號粉
(B) 40 號粉
(C) 60 號粉
(D) 80 號粉
(A) 20 號粉
(B) 40 號粉
(C) 60 號粉
(D) 80 號粉
參考答案
答案：B
難度：簡單0.816529
統計：A(12),B(494),C(83),D(16),E(0)
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- 39 製成多層錠之可能理由中，不包括下列何者在內？(A)減少給藥次數 (B)有物理不相容性成分 (C)分段釋放藥物 (D)獨特外觀 (E)送分
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- 57 下列何者為最不可能影響藥品生體可用率的因素？(A)改變血液的酸鹼度 (B)改變管腔（luminal）對藥品的代謝(C)食物和藥品所造成的物理變化 (D)食物和藥品所造成的化學變化
- 30 依中華藥典，崩散試驗裝置底層的篩網是幾號？(A) 10 號篩 (B) 16 號篩 (C) 20 號篩 (D) 24 號篩
- 65 某藥以靜脈快速注射單劑量 5 mg/kg於一體重 80 kg的病人後，血中濃度（C p）之變化可以公式C p (mg/L)＝10e -0.2t來描述，t之單位為小時（hr）。因該病人病情惡化，必
- 38 下列那種錠劑是設計供兒童、老人或吞嚥困難的病人使用的？(A)模製錠 (B)皮下錠 (C)調製錠 (D)快崩錠
- 47 依藥典規定，有關兔子熱原試驗的敘述，下列何者錯誤？(A)所用之兔子需為健康成年家兔(B)由兔子肛門插入溫度計測量其體溫(C)試驗藥品配製後注射前，應先於 37±2℃下預先加溫(D)同一隻兔子只能
- 56 下列那一敘述不符合多次劑量給藥的設計原理？(A)多次給藥後的藥物排除速率並不改變 (B)多次給藥後的藥物分佈體積並不改變(C)多次給藥後的曲線下面積呈級數增加 (D)多次給藥後的藥物濃度呈加成性
- 29 下列何種賦型劑最適合用於溶蝕型緩釋（slowly eroding）劑型，以控制藥物釋出？(A)澱粉 (B)氧化鎂 (C)微晶纖維素 (D)氫氧丙基甲基纖維素
- 64 某抗生素以口服一次劑量 500 mg，q12h 投予 60 公斤之病人，已知其排除半衰期為 8 小時，擬似分佈體積為0.5 L/kg，生體可用率為 0.7，給藥經過一星期後之平均穩定血中濃度（C
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- 49 有關槌式研磨機（Hammer mill），所得到粒子大小之敘述，下列何者錯誤？(A)粒子大小受轉速影響 (B)粒子大小與篩網厚薄無關(C)粒子大小與槌（Hammer）之種類與數目有關 (D)粒子
- 40 最適合製備為控釋劑型的藥品，其於體內之半衰期為：(A)小於 30 分鐘 (B)小於 1 小時 (C) 4~6 小時 (D)大於 8 小時
- 67 一抗生素在健康人的半衰期為 6 hr，在無尿病人的半衰期為 30 hr。設一病人的腎功能減半，則此抗生素在此病人的半衰期為多少 hr？(A) 8 (B) 10 (C) 15 (D) 30
- 32 依中華藥典，崩散試驗篩網每分鐘上下幾次？(A) 18~20 (B) 24~26 (C) 28~32 (D) 36~40
- 59 在校正溶離試驗裝置時，對於會崩散（disintegrating）的錠劑是使用下列何藥品作為標準品？(A) prednisone (B) salicylic acid (C) erythromyc
- 50 下列何者能最有效的使親水性膠體產生沈澱、鹽析等反應？(A) citrate (B) tartrate (C) acetate (D) nitrate
- 下列何者並非藥品溶離試驗的測定目的？(A)批次間藥品釋放之均一性 (B)藥品安定性(C)藥品無菌性 (D)預測藥品於體內之表現
- 68 口服 griseofulvin 時，在下列何種情況，會使得 griseofulvin 的血中濃度最低？(A)空腹 (B)吃高脂肪食物 (C)吃米飯 (D)喝脫脂奶粉吃麵包
- 60 某藥在體內之排除完全經由CYP2D6 及CYP3A4 兩種酵素之代謝作用，已知CYP2D6 代謝此藥之最大排除速率（V max）及Michaelis-Menten常數（K M）分別為 100 m
- 51 某藥品依循一階次動力學進行排除其半衰期為 8 小時，於上午 9:00 以靜脈注射給予 400 mg 之劑量後，至隔天上午 9:00 該藥物之排除分率為若干%？(A) 5 (B) 0
- 42 有關給藥途徑的敘述，下列何者最正確？(A)先行局部注射血管收縮劑，再給予肌肉注射藥品，可以增加藥品的吸收速率(B)只有水溶性的懸液劑可供肌肉注射給藥(C)在水性媒液中的藥品較其在油性媒液中吸收為
- 69 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為 1 L/hr，當血中蛋白質結合率由 60%減少至 20%時，則下列敘述何者正確？(A)清除率大約不變 (B)清除率增加約成為原來的兩倍(C)清除率減
- 61 某藥於快速靜脈注射 15 mg後，血中濃度（C p）之變化可以公式C p (ng/mL)＝30e -5t＋16e -0.2t＋24e -0.06t來描述，t之單位為小時（hr）。則該藥物注射
- 52 某藥品以靜脈快速注射單劑量 50 mg後，其 0 hr到 3 hr之血中濃度曲線下面積（AUC 3h）為 5 mg•hr/L，而整個血中濃度曲線下面積（AUC ∞）為 25 mg•hr/L
- 70 若 tetracycline 與制酸劑合用時，則下列敘述何者錯誤？(A)二者可同時服用 (B)與制酸劑中的鈣可能形成錯離子(C)與制酸劑中的鋁可能形成錯離子 (D)與制酸劑中的鎂可能形成錯離子
- 62 某抗生素以靜脈快速注射單劑量 5 mg/kg於一體重 80 kg的病人後，血中濃度（Cp）之變化可以公式Cp (mg/L)＝10e-0.2t來描述，t之單位為小時（hr）。因該病人病情惡化，故以
- 71 Chloramphenicol 懸液劑以口服方式給予時，影響其在體內血中藥物濃度最主要的因素為何？(A)顆粒大小 (B)結晶多型性 (C)水合程度 (D)油/水分配係數
- 72 已知 diclofenac 之 pKa 為 5，依據 Henderson-Hasselbalch 公式，則有關 diclofenac 解離情形之敘述，下列何者正確？(A)在 pH 5 時
- 73 下列那一個或那一類藥物會促進胃排空速率？(A) Ethanol (B) Metoclopramide (C) Narcotic analgesics (D) Propantheline brom
- 74 恆速連續靜脈輸注一藥品，若輸注時間維持不變，但輸注總劑量增加為原來的 2 倍，則該藥品到達穩定血中濃度所需時間會作何改變？(A)不變 (B)縮短為原來的一半 (C)延長為原來的 2 倍 (D)延
- 3 下列各藥物易在缺乏glucose-6-phosphate dehydrogenase 病人產生溶血性貧血（hemolytic anemia），惟何者除外？(A) Isoniazid (B) Nit
- 75 下列何者是屬於 Phase I 階段的代謝反應？(A) acetylation (B) deamination(C) glucuronide conjugation (D) methylatio
- 4 葡萄柚汁之成分6',7'-dihydroxybergamottin 已知會抑制下列何種人類 cytochrome P450（CYP）之活性？(A) CYP1A2 (B) CYP
- 13 下列那一種藥物是一種androgen receptor antagonist，用於治療 prostatic carcinoma？(A) Fluconazole (B) Flucytosine (
- 76 某藥品經由靜脈注射方式投予 250 mg後，其血中藥物濃度以C p (mg/L)＝52e -0.63t表示，t之單位為小時（hr），則其擬似分佈體積為若干L？(A) 2 (B) 4 (C