問題詳情
64 下列項目何者須申請查驗登記，領得許可證後始能製造、販賣？1 化粧品色素2 化粧品含有醫療或毒劇藥品者3一般化粧品4化粧品原料
(A)24
(B)13
(C)23
(D)12
(A)24
(B)13
(C)23
(D)12
參考答案
答案：D
難度：簡單0.716049
統計：A(5),B(0),C(6),D(58),E(0)
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- 46 下列敘述，何者錯誤？(A)藥商刊播藥物廣告前，應先送交衛生主管機關審查核准，始得刊播(B)須經醫師處方或經衛生署公告指定之藥物，其廣告僅限登載於學術性醫療刊物(C)藥物廣告經衛生主管機關核准之有
- 72 申請藥害救濟之權利，下列敘述，何者正確？(A)可以讓與、抵銷(B)不得讓與、抵銷、扣押或供擔保(C)可以讓與、抵銷，但不得供擔保(D)未規定
- 63 下列何者非屬化粧品用途範圍？(A)潤濕髮膚(B)刺激嗅覺及掩飾體臭(C)修飾容貌(D)改變生理功能
- 54 下列行為，何者違反藥事法？(A)食品不得附贈藥品(B)藥酒係屬藥品，其廣告應依藥物廣告之管理(C)電話號碼簿刊登藥商廣告之內容如涉及藥物廠牌及名稱時，應提出藥物廣告之申請(D)舉辦藥品特賣會時贈
- 45 下列敘述，何者錯誤？(A)旅客或隨交通工具服務人員攜帶自用進口之藥品係屬禁藥(B)製劑分為醫師處方藥品、醫師藥師藥劑生指示藥品、成藥及固有成方製劑(C)藥商係指藥品或醫療器材之販賣業者或製造業者
- 瑞士洛桑國際管理學院(IMD)在2012年五月所發布的全球競爭力排名，台灣在57個國家中總體排名第七，而『教育』則排名24，請問在這項評比中『教育』是歸類在哪一個指標？ (A)經濟表現 (B)政
- 71 某人因藥物不良反應導致死亡，其家屬得於幾年內申請藥害救濟，否則喪失權利？(A)一年(B)二年(C)三年(D)四年
- 62 藥商製造含麻黃鹼ephedrine 製劑時，依法應辦理那些事項？1申請管制藥品登記證2 輸入麻黃鹼原料前，先申請管制藥品輸入同意書3 製造麻黃鹼製劑前，先申請管制藥品製造同意書4 專櫃加鎖存放5
- 53 藥事法有關調劑藥品之規定，下列敘述，何者錯誤？1「調劑」係指改變藥品之原有劑型或將二種以上之藥品混合交付病患之行為2中醫師調劑中藥，廣為供應發售不特定病人服用，係屬合法調劑行為3藥商負責人未具調
- 44 下列敘述，何者正確？(A)藥商不得買賣無藥商許可執照者之藥品或醫療器材(B)藥品販賣業者得兼售農藥、動物用藥品或其他毒性化學物質(C)得出售經核准製造或輸入之藥物樣品或贈品(D)藥品販賣業者輸入
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- 56 藥師無處方箋販售diazepam，應依下列何法律處辦？(A)藥事法(B)管制藥品管理條例(C)藥師法(D)以上皆是
- 65 有關化粧品廣告，下列敘述，何者錯誤？(A)化粧品廣告可宣稱醫療效能(B)化粧品廣告須事前向中央衛生主管機關申請核准(C)廣告核准證明文件，有效期間一年(D)廣告字詞、畫面不可有傷風化
- 74 下列敘述，何者錯誤？(A)罕見疾病藥物許可證有效期間內，中央主管機關原則上不受理同類藥物查驗登記之申請(B)中央主管機關原則上每年定期辦理獎勵罕見疾病藥物之供應、製造及研究發展(C)罕見疾病藥物
- 66 某化粧品工廠，其欲製造含藥化粧品，該廠監製人員應具備何種資格？(A)大專化工學系畢業具化工製造二年資格者(B)醫藥或生物學系畢業具有微生物學藥品專門知識，並有五年製造經驗者(C)具藥師資格者(D
- 75 罕見疾病藥物許可證持有人擬停止製造或輸入罕見疾病藥物應何時通知中央主管機關？(A)停止日前一年(B)停止日前六個月(C)停止日前三個月(D)停止日前九個月
- 76 全民健康保險法所稱之保險人係指下列何項？(A)所有人民 (B)所有納保人 (C)中央健康保險局 (D)中央健康保險局特約之醫療院所
- 77 依據全民健康保險法之規定，下列敘述，何者錯誤？1 保險處方箋之有效期限是三天2 慢性病連續處方箋之有效期間為三個月3 同一處方箋得分次調劑4 未徵得原處方醫師同意，藥師不得以同成分、同劑型、同劑
- 78 下列有關藥師持續教育之敘述，何者正確？(A)藥師每一年需有48 小時持續教育學分，方得與健保局特約(B)藥局藥師每兩年需有48 小時持續教育學分，方得與健保局特約(C)醫院藥師只要有一人之持續教
- 5 下列何者非藥師法所稱之藥師業務範圍？(A)藥品調劑(B)藥品鑑定(C)藥物濫用之防治(D)藥品製造之監製
- 79 全民健康保險法第51 條有關藥價基準制訂之敘述，何者正確？(A)由保險人擬定(B)由保險人與藥商共同擬定(C)由藥商與保險醫事服務機構共同擬定(D)由保險人與保險醫事服務機構共同擬定
- 6 下列何者為藥師法處罰之罰鍰機關？(A)行政院衛生署(B)直轄市及縣（市）衛生主管機關(C)藥物食品檢驗局(D)各級藥師公會
- 15 下列何種業者不受藥事法規範？(A)藥品製造業或販賣業者(B)化粧品製造業或販賣業者(C)醫療器材製造業者(D)醫療器材販賣業者
- 80 全民健康保險法第50 條有關藥品給付之規定中，何者正確？(A)藥商依據藥價基準向健保局申領藥品費用(B)中央健康保險局審查藥品費用之後，依藥品交易價格核付給藥商(C)中央健康保險局審查藥品費用之
- 7 各級藥師公會會址之規定，下列敘述何者錯誤？(A)各級藥師公會會址得依會員分布狀況，設於會員人數較多之地區(B)藥師公會全國聯合會設於中央政府所在地(C)各級藥師公會會址，應設於各級政府所在地(D)
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- 25 「優良藥品調劑作業規範」所稱之「調配」，下列相關敘述何者錯誤？(A)依處方箋選取正確藥品(B)書寫藥袋(C)改變劑型(D)計數藥品正確數量
- 強調運動鑑賞（ game appreciation) ）的體育教學模式為？ (A) Empowcrinent sport model (B) Constructionism teaching mode
- 8 有關藥師公會之主管機關，及其目的事業指導、監督機關，下列敘述何者正確？(A)主管機關為衛生主管機關(B)藥師公會全國聯合會之主管機關為行政院衛生署(C)目的事業指導、監督機關為社會行政主管機關(D
- 17 市售含acetaminophen之退燒、止痛錠劑，經衛生主管機關抽驗，結果acetaminophen含量為其處方標誌量（324 mg/tab）的5%，依法認定該藥品為：(A)禁藥(B)偽藥
- 35 新成分新藥自許可證核發之日起，有其他藥商不得引用其資料之優惠，其必要條件為，該藥品在國外取得上市許可後幾年內，必須向中央衛生主管機關申請查驗登記，始得準用該優惠規定？(A)七年內(B)五年內(C
- 26 藥品之保存，下列敘述何者錯誤？(A)避免受到光線直接照射(B)應依藥品規定之條件貯存(C)處方藥品可以開架式陳列(D)已變質或已過有效日期的藥品，應予標示並予明顯區隔置放
- 9 管制藥品管理局稽核台北市某婦產科診所配西汀（Pethidine）使用保管狀況，下列敘述何者正確？(A)該項藥品可與氯二氮平（chlordiazepoxide）共櫃，加鎖儲藏保管(B)該項藥品可與苯
- 假設花花國的市場上只有花蜜、花粉和蜂王漿三種商品，如下表所示，其消費者物價指數以2011年為基年。請問2012年和2013年的消費者物價指數分別為何？ (A)100和108 (B)108
- 18 藥廠申請藥物查驗登記，送驗藥物經檢驗與申請資料不符時，該藥廠再申請藥物新查驗登記案件之限制規定，下列敘述何者正確？(A)自檢驗結果確定日起三個月內，不受理該藥廠其他藥物新申請案件(B)自檢驗結果
- 36 藥商申請藥物樣品應符合之條件，下列敘述何者正確？(A)供診所試用者(B)醫療器材藥商申請供民眾試用者(C)教學醫院申請專供研究之用者(D)藥商申請供民眾試用者