23. 氯黴素 (Chloramphenicol, CAP) 是一種廣效性抗生素，最早是從鏈黴菌(Streptomyces venezuelae)分離出來。由於結構簡單，目前主要多為人工化學合成。早期氯黴素常用為治療傷寒(typhoid)，但因為其具有嚴重的全身性副作用，加上近年來氯黴素被濫用，使得氯黴素抗藥性細菌增加，氯黴素的作用機轉在於抑制細菌的蛋白質轉譯作用。下列關於氯黴素作用機制及抗藥性的敘述何者為正確？
(A) 氯黴素會與細菌核糖體的 23S rRNA 結合，抑制肽基轉移酶(peptidyl transferase)的作用
(B) 氯黴素會與細菌核糖體的 16S rRNA 結合，抑制肽基轉移酶(peptidyl transferase)的作用
(C) 氯黴素抗藥性細菌常見其核糖體 23S rRNA 有突變現象
(D) 氯黴素抗藥性細菌常見其核糖體 16S rRNA 有突變現象
(E) 氯黴素抗藥性細菌會產生氯黴素乙醯轉移酶(chloramphenicol acetyltransferase)使氯黴素失去活性