問題詳情
56 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積變成原來的一半，且半衰期變成原來的兩倍時，若給藥劑量維持不變，請問下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時間（T）關係圖之變化？
(A)
(B)
(C)
(D)
(A)
(B)
(C)
(D)
參考答案
答案：D
難度：簡單0.708333
統計：A(3),B(20),C(8),D(85),E(0)
內容推薦
- 23 下列何物不是 Volhard 法的試劑？(A)硝酸 (B)硫酸 (C) 0.1 N 硝酸銀 (D) 0.1 N 硫氰酸銨
- 49 氫核核磁共振光譜中的某一氫核訊號之化學位移為 2 ppm。若使用的核磁共振光譜儀為 300 MHz，則此一訊號與 TMS（tetramethylsilane）訊號之間的頻率差為：(A) 2 Hz
- 40 下列化合物中，何者最可能具有兩個吸收波峰？（其中較短波長之吸收波峰為π→π∗，較長波長之吸收波峰為n→π∗）(A)(C6H13)2O (B)(C6H5)2CHCH3(C) HOCH2(C6H13
- 下列何者之操作效果與 W n＝W[V 1 /(KV 2＋V 1 )] n這個式子有關？(A)蒸餾 (B)抽提 (C)沈澱 (D)分餾
- 22 測定 glycobiarsol 中 bismuth（Bi）及 arsenic（As）含量測定，應分別用何法最佳？(A) EDTA 殘餘滴定法；碘量分析法（iodimetry） (B)沈澱滴定法；
- 13 沈澱硫之含量測定，按氧瓶燃燒法操作之，最後以酚酞為指示劑，以氫氧化鈉溶液滴定下列何物？(A)硫 (B)硫酸 (C)二氧化硫 (D)硫化氫
- 48 下列質譜（MS）的離子化方法中，何者最適合用於 GC-MS？(A) Electron impact (B) Electrospray ionization(C) Fast atom bombar
- 39 下列有關螢光分光測定法之敘述，何者錯誤？(A)結構需有延伸性助色團（extended auxochrome）與平面鋼性結構（rigid structure）(B)用於多環芳香烴化合物（polyc
- 30 下列何者最適於作為非水滴定的參照電極（reference electrode）？(A)甘汞電極 (B)標準氫電極 (C)白金電極 (D)玻璃電極
- 下列有關亞硝酸鹽之偶氮分析法的敘述，何者錯誤？(A)須先作探測性滴定（preliminary titration） (B)反應在冰浴中進行(C)滴定終點時，碘化鉀澱粉試紙呈無色 (D)用外部指示
內容推薦
- 33 兩金屬電極分別浸於各自金屬鹽之水溶液，以鹽橋構成電池。下列有關此電池電極表面化學反應的敘述中，何者錯誤？(A)電極表面發生的反應屬氧化還原反應(B)陽極（anode）發生氧化反應，所以電極表面應
- 下列反應屬何種裂解反應？ (A) heterolytic α-cleavage (B) heterolytic β-cleavage(C) McLafferty rearrangement (
- 下列原子核中，何者不具磁場向量的特性？(A)13 C (B)1 H (C)15 N (D)16 O
- 42 在酚的水溶液中加入強鹼，則該溶液紫外線光譜的最長波長吸收峰會出現那些現象？(A) bathochromic shift，hyperchromic shift (B) bathochromic s
- 57 藥物的清除率為 6 L/hr，且治療濃度為 12 mg/L，以靜脈輸注的方式給藥則輸注速率應為每小時多少毫克？(A) 4 (B) 2 (C) 3 (D) 14
- 58 已知某抗生素之體出清率（Cl T）為 8 L/hr，當此抗生素在體內濃度為 5 µg/mL時，該藥物自體內排除速率為若干mg/day？(A) 9 (B) 90 (C) 180 (D) 216
- 59 病患服用某半衰期為 6 小時的藥物 500 mg，經過 6 小時後該藥物之血中濃度為 5 µg/mL 時，則此藥物之分布體積為多少公升？(A) 40 (B) 30 (C) 20 (D) 1
- 68 有關 Haloperidol 肌肉注射製劑中，何者經注射後達尖峰濃度之時間最長？(A) Haloperidol deconate 之胡麻油溶液 (B) Haloperidol lactate 之
- 60 高劑量的 phenothiazine 在長期投予慢性精神病患後，該藥物在體內易與下列何項形成複合物？(A)脂肪 (B)黑色素 (C)鈣質 (D)心肌
- 77 下列有關 Cytochrome P450 代謝酵素之基因多型性（genetic polymorphism）之敘述，何者正確？(A)目前文獻上並無 CYP2C9 代謝多型性的報告(B)與歐美高加索
- 69 某藥品在體內不代謝，完全經由腎臟排除。已知其速放（immediate release）錠劑中不含任何助溶劑，且在 pH pH 5 及 pH 8 的溶離媒液中於 15 分鐘內溶出之
- 61 某藥品以靜脈快速注射單劑量 100 mg後，其 0 hr到 3 hr之血中濃度曲線下面積（AUC 3h）為 5 mg．hr/L，而整個血中濃度曲線下面積（AUC ∞）為 25 mg．hr/L，此
- 78 在調整腎功能不全病患給藥的計算上有許多假設（assumption），下列何者不是假設之一？(A) creatinine clearance 可正確反應腎功能狀況(B)藥物的藥物動力學性質為 do
- 7 下列有關臨界微膠粒濃度（critical micelle concentration）之敘述，何者錯誤？(A) 離子性界面活性劑比非離子性界面活性劑之臨界微膠粒濃度值高(B)加入鹽類，降低離子性界
- 70 下列何者最不可能是食物影響藥品生體可用率的因素？(A)延緩胃的排空 (B)刺激膽汁的流量 (C)刺激唾液的分泌 (D)增加內臟的血流量
- 泰勒（F. W. Taylor）被尊稱為：(A)管理科學之父(B)科學管理之父(C)公共行政之父(D)行政管理之父
- 62 某抗生素以靜脈快速注射單劑量 5 mg/kg於一體重 80 kg的病人後，血中濃度（C p）之變化可以公式C p（mg/L）=10e -0.2t來描述，t之單位為hr。請問此藥品之清除率（L/h
- 79 已知某藥物之擬似分布體積為 0.2 L/kg，今以該藥物 300 mg 靜脈注射於一名體重 60 kg 的病人後，藥物在體內之動態依循一室分室模式，則其最初血中濃度為若干 µg/mL？(A) 1
- 8 下列有關非離子性界面活性劑RO(CH 2 CH 2 O) n H cloud point 之敘述，何者錯誤？(A) 此界面活性劑水溶液，在cloud point 以下，外觀澄清(B)界面活性劑R
- 71 某藥以靜脈快速注射 50 mg於人體後尿中原型藥物（U）排泄情形可以公式U（mg）=40（1-e -0.2t）來描述，t之單位為hr。當口服此藥 500 mg後尿中原型藥物總排泄量為 300 m
- 16 混合Span 80（HLB＝4）與Tween 80（HLB＝15）3 ： 7 比例後，適合下列何種劑型？(A) W/O 劑型 (B) Antifoaming 劑 (C) Wetting agen
- 63 下列何種溶離試驗裝置可用於延長釋出製劑產品（extended-release drug products）的溶離試驗？(A)轉籃法（rotating basket method） (B)槳碟式法
- 80 下列有關 population pharmacokinetics 分析的敘述，何者錯誤？(A)可以 nonlinear mixed effect model（NONMEM）方式分析(B)可以 s
- 9 當形成微膠粒（micelles）後，隨著界面活性劑的添加，則下列敘述何者錯誤？(A) 混濁度提高 (B)擴散係數下降 (C)滲透壓下降 (D)溶解度提高
- 72 下列計算肌酸酐清除率的方法，何者正確？(A)已知體表面積的成年人，應採用 Cockcroft 的方法(B)已知體脂肪的成年人，應採用 Siersback 的方法(C)已知身高的兒童，應採用 Sc