問題詳情
4 下列英制與公制間的換算，何者錯誤？
(A) 1 inch = 25.4 mm
(B) 1 gallon = 3.785 liter
(C) 1 pint = 4.73 mL
(D) 1 grain = 64.8 mg
(A) 1 inch = 25.4 mm
(B) 1 gallon = 3.785 liter
(C) 1 pint = 4.73 mL
(D) 1 grain = 64.8 mg
參考答案
答案：C
難度：適中0.617486
統計：A(2),B(8),C(113),D(30),E(0)
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- 29 單獨使用一種賦形劑時，下列何者較不適於直接打錠？(A)澱粉 (B)微晶纖維素 (C)山梨醇 (D)甘露醇
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- 2 一藥物溶液（150 mg/mL）以零階次（zero order）動力學降解，反應速率常數為 0.6 mg/mL/hr，請問其架儲期（shelf life）為多長？(A) 9 hr (B) 12 h
- 19 下列何者在和硬脂酸作用時，易產生二氧化碳而使產品含有大量的氣泡？(A) Triethanolamine (B) Potassium hydroxide (C) Sodium carbonate
- 37 對不規則形狀固體 A 之顆粒大小的表達方式，常於此固體 A 之某項量化特性（例如：體積）與某固體 B 之該項特性同一數值時，則以固體 B 之粒徑大小表示固體 A 之粒徑大小。依定義，固體 B 應
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- 31 作為 pulverization by intervention 之例子，樟腦 camphor 可藉下列何者而輕易磨細？(A) water (B) alcohol (C)軟膏基劑 (D) min
- 40 B. stearothermophilus 較不適於做為下列那一滅菌法之 biological indicator？(A) 高壓蒸氣滅菌法 (B)放射滅菌法 (C)氣體滅菌法 (D)乾熱滅菌法
- 22 於栓劑基劑 Wecobee 中加入下列何種物質可增加栓劑的含水量？(A) Aspirin (B) Chloral hydrate(C) Glycerol monostearate (D) Ste
- 14 如一藥物之生體可用率在乳劑比溶液高，則下列何者不是可能的原因？(A)增加藥物溶解度 (B)乳化劑增加胃腸道吸收(C)增加藥物在水相分配比例 (D)改變藥物吸收途徑
- 32 溫度升高 10℃，反應速率升高 1 倍，此時反應之活化能（kcal/mole）約為：(A) 8 (B) 12 (C) 20 (D) 25
- 41 用眼睛檢查注射劑中是否含有雜質或顆粒時，肉眼能分辨的顆粒大小是多少 µm？(A) 5 (B) 10 (C) 25 (D) 50
- 23 藥物經皮吸收最主要的障礙是在皮膚的那一層？(A) Stratum spinosum (B) Stratum corneum (C) Stratum lucidum (D) Stratum api
- 33 溶離試驗中的 Sink condition 係指溶媒的體積，應至少是可造成藥物飽和的溶液體積之多少倍？(A) 2 (B) 3 (C) 4 (D) 5
- 42 下列滅菌法中，何者之滅菌設備無需有任何加熱裝置？(A)乾熱滅菌法 (B)高壓蒸氣滅菌法 (C)過濾滅菌法 (D)氣體滅菌法
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- 43 所謂 cryoprotectants 是指於下列何種製造過程中的添加物而言？(A)製粒 (B)打錠 (C)凍晶乾燥 (D)滅菌
- 44 下列有關環氧乙烯（ethylene oxide）的敘述，何者正確？(A)不易燃燒 (B)比空氣重 (C)在室溫下不易揮發 (D)不具致癌性
- 45 下列關於製藥用玻璃分類中的 Type I、Type II、Type III 的敘述，何者正確？(A) Type I 及 Type II 玻璃皆為 soda-lime glass(B)三者中 Ty
- 46 依中華藥典第六版，除另有規定外，油液以加熱法滅菌時，容器內容物超過多少毫升以上，其加熱時間要延長？(A) 10 (B) 30 (C) 50 (D) 100
- 55 藥物經靜脈連續輸注後，可得血中濃度變化方程式Cp (ng/mL) = 12*(1-e -0.3t )，則藥物的穩定狀態濃度（ng/mL）為：(A) 2 (B) 3 (C) 4 (D) 1
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- 63 在校正溶離試驗裝置時，對於不會崩散（nondisintegrating）的錠劑是使用下列何藥物作為標準品？(A) Prednisone (B) Salicylic acid (C) Erythr
- 48 下列會導致胃排空速率減緩之答案，何者正確？①高脂肪酸飲食 ②高碳水化合物飲食 ③低濃度之鹼性物質（NaHCO 3） ④Morphine ⑤Metoclopramide(A)①②③ (B)①②④
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- 57 某藥物經口服給藥後之血中濃度經時變化可由Cp = 50e -0.24t- 65e -8t（Cp: mg/L，t: hour）表示，則其達尖峰濃度之時間為若干小時（已知ka > k）？（
- 64 以 epinephrine 與 pivalic acid 結合成 Dipivefrin，其目的是為改變 epinephrine 的何種性質？(A)增加水溶性 (B)增加對細胞膜的穿透性(C)減少
- 49 下列何種方法常用在解析二室模式藥品在體內的吸收動力學？(A) Wagner-Nelson Method (B) Noyes-Whitney Method(C) Loo-Riegelman Met