問題詳情
60 藥師壓碎原本標示有效期限為一年的 diazepam 錠，與其他藥品混合，且在緊密、避光的容器中在室溫下儲存，請問這些調製後之藥品最大使用期限為多少個月？
(A) 1
(B) 3
(C) 6
(D) 12
(A) 1
(B) 3
(C) 6
(D) 12
參考答案
答案：B
難度：適中0.423077
統計：A(25),B(44),C(11),D(3),E(0)
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- 5 下列有關非水滴定法需除去濕氣及 CO 2 理由之敘述，何者錯誤？(A)不影響滴定終點之觀察 (B)酸滴定中與檢品競爭過氯酸(C)鹼滴定中與甲醇鈉反應生成 NaOH (D)導致甲醇鈉液儲存中變渾濁
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- 76 下列有關安瓿（ampoule）的敘述，何者錯誤？(A)充填量會略多於標示量(B)僅能單次使用(C)開啟時，塑膠材質的安瓿比玻璃材質者會產生較多的微粒(D)安瓿可以完全熔封，通常不添加防腐劑
- 67 陳先生菸齡 30 年，患有高血壓及糖尿病，請問他的血脂肪理想控制目標為：(A)總膽固醇小於 160 mg/dL (B)總膽固醇小於 130 mg/dL(C)低密度脂蛋白（LDL）小於 130 m
- 58 下列何藥品即是俗稱的 “FM2” 藥片？(A) Fludiazepam (B) Flumazenil (C) Flunitrazepam (D) Flurazepam
- 12 能應用於滴定分析法之反應，下列何者不合乎其應有的條件？(A)平衡常數大於 108(B)必須為完全反應(C)具適當之終點指示物(D)反應必須為可逆
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- 78 下列有關 TPN 處方中各種電解質每天需要量的範圍，何項錯誤？(A)鉀離子 8~12 mEq/day (B)鈉離子 100~120 mEq/day(C)鎂離子 8~16 mEq/day (D)鈣
- 6 一個含量測定法，不受方法中參數之輕微變化（如：管柱流速）所影響的能力，是：(A)牢靠性（ruggedness） (B)耐變性（robustness） (C)準確性（accuracy） (D)專一性
- 15 為旋光度測定公式，若葡萄糖之比旋光度為+53°，今有一葡萄糖注射液，經用長度為 10 cm之貯液管測得旋光度為+2°，則該注射液所含葡萄糖（C 6 H 12 O 6）濃度為：(A) 1
- 70 下列藥品中，何者有皮膚貼片劑型（skin patch delivery system）供臨床選用？(A) Bupropion (B) Captopril (C) Nitroglycerin (D
- 79 將 20 mL 的某藥物注射液加到 500 mL 的氯化鈉注射液中，醫師指示 5 小時內輸注完畢，則輸注速率為多少 drops/min？（設每 mL＝15 drops）(A) 12 (B) 26
- 7 下列有關固相萃取之敘述，何者錯誤？(A)固相萃取比液相萃取對分析物之特定基團，較具選擇性(B)具濃縮分析物之功用(C)兩相間容易產生乳化作用(D)溶媒用量少
- 16 下列有關溶解度積（solubility product）與溫度關係的敘述中，何者正確？(A)難溶性化合物之飽和度及溶解度因溫度而異，故溫度會改變溶解度積(B)溫度的改變不會導致溶解度積的改變(C
- 80 天平可依其稱重範圍分為 Class A, B, C 三種，其中以 Class B 最常用於調劑，係因為該類天平的最小秤量值為 100 mg，最大秤量值為 50 g，而最小刻度值為多少？(A) 1
- 8 超臨界流體萃取，常用 CO 2 當萃取溶媒，下列相關敘述，何者錯誤？(A)臨界溫度低（1℃） (B)可萃取高極性之檢品(C)使用量而言，安全無毒性 (D)不具燃燒性
- 17 若 0.1126 g 草酸（oxalic acid，分子量為 04）檢品，於滴定時，需消耗 0.0965 N 之過錳酸鉀液（分子量為 103）65 mL，則此草酸檢品 0.10
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- 16 重金屬之測定，乃利用其於酸性情況下，與下列何者作用而呈色來進行？(A) NO 2 (B) H 2 S (C) CH 3 COOH (D) H 2 SO 4
- 23 難溶性化合物 Am Bn 在水中呈飽和狀態時 Am Bn＝mA +＋nB－，其溶解度積 Ksp 為：(A) K sp＝mA+ × nB－ (B) K sp＝m[A+ ]× n[B－] (C) K
- 8 強酸滴定含碳酸鹽之檢品的實驗中，使用下列何種指示劑，可避免二氧化碳對終點的影響？(A)酚酞 (B)甲基紅 (C)甲基橙 (D)溴瑞香酚藍
- 26 亞硝酸鈉於鹽酸溶液中，可還原碘化鉀形成碘，並放出下列那一種氣體？(A) N 2 (B) NO (C) NO 2 (D) NH 3
- 17 在 AgNO 3 滴定法中，選擇 Fe（Ⅲ）作為指示劑，並以 KSCN 進行反滴定。下列何種離子在滴定過程中，產生的銀鹽須先過濾，以避免再溶解而造成誤差？(A) Cl - (B) Br
- 9 下列有關檢測限度（limit of detection）之敘述，何者錯誤？(A)以純標準品稀釋至無法檢測的限量(B)分析物可以特定方法檢測出之最小量(C)呈現出分析物在含量測定中之過程(
- 24 在 25 ℃，硫酸鋇飽和溶液中，每 50 mL 含 0.124 mg 硫酸鋇，則硫酸鋇溶解度積（solubility product）的式子為： (A) (B) (C) (D)