問題詳情
39 下列關於細菌內毒素試驗(Bacterial Endotoxin Test, BET)之敘述,何者錯誤?
(A)又稱為 LAL 試驗
(B) USP BET 試驗之內毒素對照標準是來自 E. coli 的培養
(C) Endotoxin 主要為革蘭氏陽性菌之代謝產物
(D) Endotoxin 為一種 lipopolysaccharide
(A)又稱為 LAL 試驗
(B) USP BET 試驗之內毒素對照標準是來自 E. coli 的培養
(C) Endotoxin 主要為革蘭氏陽性菌之代謝產物
(D) Endotoxin 為一種 lipopolysaccharide
參考答案
答案:C
難度:簡單0.895944
統計:A(19),B(26),C(508),D(14),E(0)
內容推薦
- 46 注射用水(water for injection)在儲存槽(storage tank)保存時,若是維持在室溫下儲存,則最多可保存多久?(A) 12 小時 (B) 24 小時 (C) 3 天 (D
- 38 依中華藥典第六版進行崩散度試驗時,6 個錠劑中若有 1 個於規定時間內未完全崩解,則應再以 a 粒進行試驗,全部(含之前 6 粒)至少 b 粒完全崩解,則 a、b 值分別為何?(A) 12, 1
- 45 依藥典規定,用於注射劑型之非水性媒液(nonaqueous vehicles)之脂肪油(fixed oil)所應具備之性質中,不包括下列何者?(A)必須是動物性來源 (B)必須可以被代謝(C)在
- 37 過錳酸鉀與糖直接混合可能產生:(A)爆炸性 (B)共熔性 (C)吸潮性 (D)風化性
- 36 一般硬明膠膠囊殼含水量是多少?(A) 0% (B) 2~5% (C) 10~15% (D) 20~25%
- 35 下列何者在濕法造粒時,可作為黏附劑,但因不溶於水,易阻礙藥物釋出?(A) Starch (B) Ethylcellulose (C) Methylcellulose (D) Acacia
- 34 若一錠劑依重量差異或含量均一度規定方法,測得 10 個檢品之個別有效成分,其中有九個錠劑檢品在標誌含量 0%~10%之範圍內,但有一個錠劑在標誌含量的 0%,而其相對標準為 6
- 25 下列何者較適合添加於 bacitracin 軟膏中?(A) Liquid petrolatum (B) Glycerin (C) Propylene glycol (D) Polyethylen
- 1 在組織的病態現象觀察中,描述冗員逐增現象的定律為:(A)寡頭鐵律(Iron law of Oligarchy) (B)墨菲定律(Murphy’s Law)(C)白京生定律(Parkinson’s
- 33 藥物擴散速率(diffusion rate)單位為:(A)cm 2 /second (B)mg.cm/second (C)mg/second (D)cm/mL
內容推薦
- 38 測定線通過數據的適合度的統計方法,其相關係數 r 值,最小值應大於多少,才視為具線性(linearity)?(A) 0.90 (B) 0.95 (C) 0.97 (D) 0.99
- 46 質譜儀需要質量分析器,下圖是何種分析器的示意圖: (A)磁場單聚焦分析器(B)電場─磁場雙聚焦分析器(C)四極分析器(D)飛行時間分析器
- 40 就一般狀況而言,下列有關以乾粉(dry solid)充填或以凍晶乾燥(freeze drying)技術製備注射粉劑的敘述,何者錯誤?(A)以乾粉充填製備之成本較高(B)於乾粉充填製備時,較常有因
- 48 下列何者是可以以 0.22 μm 濾膜所濾除的?(A) Influenza virus (B) Polio virus (C) Smallpox virus (D) Yellow fever v
- 39 配製濃度為 4×10 -4 M 藥物(MW:250)之溶液,此溶液置於 1 cm 貯液槽中於 254 nm 下測定,其吸光度(absorbance, A)為 0.27,則克分子吸光度(mol
- 65 下列有關溶離試驗之敘述,何者最為正確?(A)溶離媒液中不可添加任何界面活性劑(B)溶離媒液使用的體積一般不得低於造成藥物到達飽和溶解度體積的三倍(C)高轉速攪拌較低轉速攪拌更能區別製劑配方的影響
- 56 注射 ranitidine 後出現雙峰現象是因為:(A)空腹所導致 (B)腸肝循環 (C)劑型之設計失敗 (D)十二指腸的分次吸收
- 1 在商品生產的過程中所造成的環境汙染,廠商多不願將之反映到售價之上,而可能造成社會福祉降低,此一行政所欲處理的問題特質謂之:(A)競爭性(B)外部性(C)內部性(D)敵對性
- 41 一般而言,大部分之生物製劑(biologics)的貯存條件,以下列何者最常見?(A)室溫 (B)冷藏(2-8°C) (C)冷凍 (D) 30°C 以下
- 49 Hetacillin 於體內進行水解反應,此一過程是屬於下列何種性質之代謝反應?(A)活性藥物→不活性代謝物 (B)活性藥物→活性代謝物(C)不活性藥物→活性代謝物 (D)活性藥物→具反應性中間
- 40 與電子能階轉移無關的光譜分析法是:(A)螢光光譜 (B)拉曼光譜 (C)原子放射光譜 (D)原子吸收光譜
- 66 下列何者不是影響藥物生體可用率(bioavailability)的因素?(A)藥物的物理化學性質 (B)製劑中賦形劑的性質(C)藥物與接受器結合力的強弱 (D)給藥途徑
- 57 在反覆口服投藥控制中,若將每次的投予劑量從原先的 500 mg 減為 300 mg,給藥間隔不變,則該藥物在穩定狀態下的最高血中濃度 (C∞max ) 和最低血中濃度(C∞min ) 將會作何改
- 50 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為 5 L/min,當血中蛋白質結合率由 75%減少至 50%時,則下列敘述何者正確?(A)清除率大約不變 (B)清除率增加約成為原來的兩倍(C)清除率
- 36 溶液之比旋光度公式為: ,下列相關之敘述,何者錯誤?(A) D 指光源 (B) a 為測得之旋光度 (C) t 為時間 (D) l 指貯液管之 dm 數
- 下列有關具螢光特性之 ethinylestradiol 之敘述,何項錯誤?(A)其激發波長(excitation wavelength)為 285 nm,放射波長(emission wavele
- 67 下列何種溶離試驗裝置可用於穿皮製劑產品(transdermal drug products)的溶離試驗?(A)轉籃法(rotating basket method) (B)槳式法(paddle
- 58 靜脈注射 250 mg 的藥物至體內,該藥遵循一階次(first-order)模式,已知該藥物的半衰期為 8 小時,則在投藥後經過 24 小時會有多少的藥物已經被排出體外?(A) 1/16 (B
- 51 對於一室模式的藥物,於靜脈注射後,收集的尿中藥物排泄總量 Du,當以 dDu/dt 對時間 t 作半對數圖,則圖上 y 軸的截距代表下列那一項?(A)最初的藥物排泄量 (B)最初的體內藥量(C)
- 42 依據中華藥典,除另有規定及動物用藥外,多劑量容器內儲存注射劑容量不得超過幾個單位劑量?(A) 5 (B) 10 (C) 15 (D) 20
- 42 下列有關 CH 3-(CH=CH) n-CH 2 CH 2 C 6 H 4 NO 2 系列化合物,其光譜吸收之敘述,何者正確?(A)此系列化合物光譜吸收會進行π→π* 與 n →π* 遷移(B)
- 59 某藥物在體內之動態依循一室分室模式,已知其最低有效濃度(MEC)為 5 μg/mL,擬似分布體積為 0.4 L/kg,排除半衰期為 6 小時,當以靜脈注射該藥物 520 mg 於體重 65 kg
- 68 於小腸中,choline 的輸送是屬於:(A)主動輸送 (B)胞飲作用(C)被動輸送 (D)被動輸送,但要在鹼性下才能發生
- 52 Sulfasalazine 於體內會經由 azoreduction 反應代謝為 sulfapyridine 和 5-aminosalicylic acid,此一過程是屬於下列何種性質之生體轉變(
- 43 依中華藥典,注射劑玻璃容器之侵蝕程度的檢驗是測定自玻璃中釋出的那一種標的?(A)酸量 (B)鹼量 (C)固體量 (D)塑化劑之量