問題詳情
54 已知一藥物於口服給予單劑量後在體內具有線性藥動特性，現將藥物劑量減半，在正常情況下，下列那一個藥動參數最有可能也會隨之等比例改變？
(A)擬似分佈體積
(B)出清率
(C)最高血中濃度
(D)排除速率常數
(A)擬似分佈體積
(B)出清率
(C)最高血中濃度
(D)排除速率常數
參考答案
答案：C
難度：簡單0.724138
統計：A(10),B(0),C(42),D(0),E(0)
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- 62 下列有關多次給藥後，對穩定狀態平均血中濃度的敘述，何者錯誤？(A)等於在穩定狀態下的最高血中濃度和最低血中濃度二者之平均值(B)和藥物的排除半衰期有關(C)和給藥間隔及劑量有關(D)一般將其當成
- 45 軟膠囊殼與硬膠囊殼最大的差異在於軟膠囊殼的成分中有添加下列那一類物質？(A)明膠(B)柔化劑(C)糖(D)水
- 下列有關藥物首渡效應（first-pass effect）的敘述，何者正確？(A)通常會造成藥物血中濃度出現雙峰現象(B)首渡效應往往會造成藥物具有較佳之生體可用率(C)藥物經由注射方式可避免此
- 53 當一個藥物經由口服方式給予後，其血中濃度何時會達到最高濃度？(A)當藥物的吸收速率大於排除速率(B)當藥物的吸收速率等於排除速率(C)當藥物的吸收速率小於排除速率(D)當藥物的吸收速率等於代謝速
- 14．从乙地经丙地，前往丁地贸易必须：(A)在北半球夏季出发，经丙地直航到丁地(B)在南半球夏季出发，经丙地直航到丁地(C)在北半球夏季出发，航行到丙地等候下一个风季(D)在南半球夏季出发，航行到丙地
- 61 反覆口服一藥物，每次給藥間隔和劑量均維持固定，則藥物於穩定狀態時，於兩次給藥間隔間所圍成的濃度-時間曲線下面積是口服單劑量之總AUC 的幾倍？(A)1(B)2(C)3(D)4
- 44 下列何者是編號152 氣化噴霧劑推進劑的化學式？(A)C 2 Cl 2 F 4(B)C 2 H 4 ClF(C)C 2 H 4 Cl 2(D)C 2 H 4 F 2
- 70 一藥物以口服方式給予後，有 30%的藥物從尿液回收。若同一藥物以靜脈注射方式給予相同的劑量後，發現有50%的藥物可以從尿液回收。請問該藥物的生體可用率是多少？(A)15%(B)30%(C)60%
- 22．甲、乙两地可能分别位于(A)华北平原，鄱陽湖平原 (B)三江平原，洞庭湖平原(C)鄱陽湖平原，河套平原 (D)渭河平原，江汉平原
- 52 一藥物以300 mg 的劑量靜脈注射至人體內，其血中濃度變化以 表示之，C P 是指時間 t 小時之藥物血中濃度（μg/mL），試問該藥物的出清率（clearance）是多少L/hr？(A)5
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- 46 根據藥典規定膠囊之法定試驗法中不包括下列那一項？(A)重量差異度試驗(B)含量均一度試驗(C)崩散度試驗(D)溶離度試驗
- 63 靜脈注射500 mg 的抗生素後，測得濃度-時間曲線下面積（AUC）是50 mg×hr/L，AUMC 是500 mg×hr 2 /L，則該藥物的平均滯留時間（mean residence tim
- 16．“地广人稀”但耕地资源缺少的国家是：(A)加拿大 (B)美国 (C)埃及 (D)印度
- 55 一藥物以靜脈輸注的方式給予，分別在藥品血中濃度達穩定狀態和未達穩定狀態下停止給藥，然後觀察停藥後藥品血中濃度隨時間下降的速率，請問下列敘述何者正確？(A)前者下降速率比後者慢(B)前者下降速率比
- 下列「 」中的字，何者讀音相同？ (A)「創」傷／獨「創」一格 (B)極力掙「扎」／往地下一「扎」 (C)荒廢虛「度」／「度」日如年 (D)天衣無「縫」／「縫」合裂痕。
- 73 下列那一項是具有飽和動力學（saturated kinetics）特質之藥物所具有的？(A)排除半衰期隨劑量增加而改變(B)藥物的排除步驟遵循一級動力學（first-order kinetics
- 47 下列那一項粉末性質不會影響藥品粉末混合的均勻度？(A)質粒形狀(B)質粒密度(C)質粒顏色(D)質粒大小
- 64 下列有關先驅藥（prodrug）一般特性的敘述，何者錯誤？(A)可用來改善原來藥物之安定性(B)可用來增加藥物的脂溶性，以促進吸收(C)本身通常具有藥理活性(D)在體內需轉變成活性藥物
- 56 藥物以靜脈輸注方式給予，則下列那一項是決定藥品到達穩定狀態血中濃度所需時間的主要決定因素？(A)半衰期(B)出清率(C)擬似分佈體積(D)濃度時間曲線下面積
- 17．耕地面积占国土面积1/2以上的国家是：(A)美国 (B)荷兰 (C)孟加拉国 (D)加拿大
- 74 下列那一個步驟不會牽涉到與容量限制（capacity-limited）有關的非線性藥動學？(A)肝臟代謝藥物(B)腎小球的過濾(C)藥物與蛋白結合(D)胃腸道的主動吸收
- 48 下列那一種性質無法用來鑑別具有同質異晶（polymorphism）的藥物？(A)化學結構式(B)熔點(C)X 射線繞射譜(D)晶型
- 65 下列那一種性質的藥物通常其體內體外相關性最差？(A)高溶解度、高穿透性(B)低溶解度、高穿透性(C)高溶解度、低穿透性(D)低溶解度、低穿透性
- 57 一藥物以靜脈輸注方式給予，當輸注速率增快變為原來 2 倍時，請問此藥物在穩定狀態下之血中濃度作何改變？(A)增加為原來的4 倍(B)減少為原來的1/4(C)增加為原來的2 倍(D)減少為原來的1
- 18．对比表中中国、印度两国的统计数字(A)印度的人口压力较中国为大(B)中国的人口压力较印度为大(C)中国的人口压力与印度相当(D)中、印两国的人口压力都较小
- 75 有一個藥物在口服給予三個不同單劑量後，所得到的平均濃度時間曲線下面積並沒有隨劑量增加呈等比例增加，請問下列那一項非造成此結果之可能原因？(A)有主動吸收過程(B)經由腎臟主動分泌排除(C)有fl
- 66 下列有關經皮吸收劑型的敘述，何者錯誤？(A)離子性藥物較非離子性藥物易經由皮膚吸收(B)可避開藥物的首渡效應(C)可避免藥物對胃腸道產生的副作用(D)可避免藥物被胃腸道內酵素破壞
- 58 有一個抗心率不整的藥物其預期的療效濃度是10 μg/mL，如果此藥物的擬似分佈體積是50 mL/kg，排除半衰期是0 小時。若對一位體重50 kg 的病人靜脈注射此藥物時，欲馬上達到療效濃度
- 76 有一個藥物在正常成人的每天劑量是15 mg/kg 分兩次服用，而且該藥物在正常成人體內的半衰期是50 分鐘，在老年人體內是100 分鐘。若欲維持二者有相同的給藥劑量和相同的療效濃度，則老年人應該
- 67 下列那一項藥動參數通常不被用來作為評估藥物是否具生體相等性的參考？(A)最高血中濃度（C max）(B)到達C max 的時間（t max）(C)擬似分佈體積（V D）(D)濃度-時間曲線下面積
- 77 鋰在平均年齡 25 歲的病人體內的出清率是 50 mL/min，而在平均年齡 65 歲的病人體內的出清率則降為10 mL/min。若要維持鋰在這25 與65 歲病人體內有相同的穩定療效濃度，則在
- 68 將相同劑量的藥物分別以口服和靜脈注射方式投予至同一個受試者體內。口服投予所得之 AUC 是 30 μg×hr/mL；靜脈注射所得之AUC 是50 μg×hr/mL，請問該藥物口服後的生體可用率是
- 78 有一個藥物在正常成人體內的排除半衰期是0.5 小時，在嬰兒體內是0 小時，且該藥物在一般正常成人的給予劑量是每4 個小時4 mg/kg。若一個嬰兒欲維持與正常成人相同的療效濃度，則下列何種給
- 79 Crockcroft & Gault 方法中，在計算creatinine 腎出清率時並未考慮到下列那一個因素？(A)年齡(B)creatinine 血清濃度(C)身高(D)體重
- 80 有一藥物在體內會有70%是經由腎臟排除，對患有尿毒症的病人而言，若其腎功能只為正常人的20%，則該名病患的給藥劑量應調整為正常人的百分之幾？(A)12(B)23(C)34(D)44