問題詳情
29.在執行臨床研究之前，我們必須要通過人體試驗委員會（institutional review boards, IRB）的倫理審查，方可進行研究。下列那一個項目，不是倫理審查的範圍？
(A)受試者同意書（informed consent）的內容
(B)研究預算的合理性
(C)風險與預期效益間的平衡
(D)受試者的招募方式
(A)受試者同意書（informed consent）的內容
(B)研究預算的合理性
(C)風險與預期效益間的平衡
(D)受試者的招募方式
參考答案
答案：B
難度：非常簡單1
統計：A(0),B(1),C(0),D(0),E(0)
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