問題詳情
46.下列何者是tetracaine麻醉活性比procaine強的主因?
(A)π-π interaction
(B)N-正丁基之electron donation
(C)van der Waals force
(D)半衰期延長
(A)π-π interaction
(B)N-正丁基之electron donation
(C)van der Waals force
(D)半衰期延長
參考答案
答案:B
難度:適中0.603
書單:沒有書單,新增
內容推薦
- 下列藥物分子與受體的結合中,何者通常較能延長藥物作用時間?(A)氫鍵(B)共價鍵(C)離子鍵(D)凡得瓦爾力
- 在藥物結構修飾中,加入一個phenyl基團對於藥物分子脂溶性的影響為何?(A)約增加100倍(B)約增加10倍(C)約增加1倍(D)不改變
- 將前驅藥轉換為原型藥的方式中,下列何者最不常見?(A)氧化(B)還原(C)水解(D)自由基反應
- 下列何者屬於cyclin-dependent kinase(CDK)抑制劑,可用於治療HR+/HER2+轉移性乳癌?(A)(B) (C)(D)
- Cyclosporine治療造血幹細胞移植後產生的移植體抗宿主反應(graft-versus-host reaction),其作用機轉為何?(A)抑制抗原和T細胞的作用(B)活化自然殺手細胞(C
- 下列藥物何者臨床上用於治療銅中毒?(A)penicillamine(B)dimercaprol(C)pralidoxime(D)succimer
- 下列何種抗癲癇藥物最適用於預防偏頭痛?(A)topiramate(B)phenobarbital(C)tiagabine(D)ethosuximide
- 患有帕金森氏症(Parkinsonism)的病人服用levodopa,下列需要注意的事項,何者正確?(A)需在空腹服用,以免levodopa和食物競爭R-amino acid transport
- 下列何者是缺乏aldehyde dehydrogenase 2(ALDH2)基因的人飲酒時會有的現象?(A)其粒線體的ALDH活性較高(B)有較低的aldehyde血中濃度(C)有較高的acet
- 有關治療妥瑞氏症(Tourette syndrome)藥物及其作用機制,何者錯誤?(A)pimozide-dopamine receptor antagonist(B)haloperidol-d
內容推薦
- 下列何種利尿劑不具sulfonamide結構?(A)indapamide(B)metolazone(C)ethacrynic acid(D)torsemide
- 下列何種全身麻醉劑是NMDA受體拮抗劑?(A)propofol(B)etomidate(C)ketamine(D)thiopental
- 下列可用於治療多發性硬化症(multiple sclerosis)的藥物中,何者為前驅藥?(A)glatiramer(B)ocrelizumab(C)dalfampridine(D)fingol
- 下列何種抗精神疾症藥物,應避免使用於高血壓病人?(A) (B) (C) (D)
- Clorazepate經下列何種反應,可得到活性代謝物N-desmethyldiazepam?(A)esterification(B)decarboxylation(C)hydrolysis(D
- 下列何種抗癲癇藥,可與GABA轉胺酶形成共價鍵結?(A)(B)(C) (D)
- 下列何者俗稱天使塵(angel dust)?(A)(B)(C) (D)
- Phenobarbital在下列何種pH值之水溶解度最大?(A)0(B)7(C)4(D)1
- 下列何者濫用藥物,其主要作用標的與monoamine transporter無關?(A) (B)(C)(D)
- 下列有關methoxamine之敘述,何者錯誤?(A)作用於α1受體(B)結構中含4',5'-dimethoxylphenyl 基團(C)代謝為5'-phenoli
- 下列藥物,何者屬擬肽(peptidomimetic)物?(A)apixaban(B)argatroban(C)dabigatran(D)tirofiban
- 下列藥物中,何者同時具有quinuclidine與quinoline之結構?(A)quinupristin(B)quinapril(C)quinidine(D)quinacrine
- 具有下列結構的分子,其最主要的活性作用為何? (A)安眠(B)抗炎(C)利尿(D)制酸
- 下列何者為clopidogrel的活性代謝物?(A) (B)(C) (D)
- 下列何者為prazosin之主要作用機制?(A)androgen antagonism(B)α1-antagonism(C)aromatase inhibition(D)5α-reductase
- 下列何者為膽酸結合劑?(A)(B)(C) (D)
- 下列有關ciclesonide的敘述,何者錯誤?(A)是一個前驅藥(B)R-異構物活性大於S-異構物(C)其代謝物為desisopropylciclesonide(D)用於治療氣喘與鼻炎
- 下圖化合物結構之-OH位置,何者不易進行glucuronidation代謝? (A)1(B)2(C)3(D)4
- 下列選擇性雌激素受體調節劑(SERMs),何者不具有triphenylethylene之結構?(A)tamoxifen(B)clomiphene(C)toremifene(D)raloxifen
- 下列常用口服adrenocorticoids藥,何者脂溶性最大?(A)dexamethasone(B)prednisolone(C)hydrocortisone(D)triamcinolone
- 下列皮質類固醇藥中,何者具9α-Cl基?(A)triamcinolone(B)mometasone(C)alclometasone(D)halcinonide
- 下列有關naproxen構效關係的敘述,何者錯誤?(A)核心結構為naphthylpropionic acid(B)主要以R-(-)-異構物在臨床使用(C)將methoxy group置換成me
- 下列何者不屬於cysteinyl leukotrienes?(A)LTB4(B)LTC4(C)LTD4(D)LTE4
- 下列何者為lansoprazole(結構如下圖)的最主要代謝物? (A)(B)(C) (D)
- Misoprostol為下列何者之半合成衍生物?(A)PGE1(B)PGE2(C)PGJ2(D)PGD2