問題詳情

30.有關藥物安全監視及不良反應通報之規定,下列敘述何者正確?
(A)新藥監視廠商應每6個月提供該藥品國內外的最新安全性資料予直轄市或縣(市)衛生主管機關
(B)醫療機構及藥局應於得知患者因嚴重藥物不良反應所造成的死亡時,應於7日內向中央衛生主管機關通報
(C)經查驗登記發證之醫療器材,其安全監視期為5年
(D)持有藥物許可證之藥商,應於得知患者因嚴重藥物不良反應造成死亡之日起7日內,向中央衛生主管機關通報

參考答案

答案:B
難度:簡單0.818182
統計:A(0),B(9),C(2),D(0),E(0)

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