問題詳情
65.已知某BCS class2 藥物主要經由CYP3A4與CYP2C19代謝，而且該藥物為P-glycoprotein的受質，口服此藥物後，下列何者對此藥物到達肝臟前的可用率影響最小？
(A)CYP3A4
(B)CYP2C19
(C)P-glycoprotein
(D)溶解度
(A)CYP3A4
(B)CYP2C19
(C)P-glycoprotein
(D)溶解度
參考答案
答案：B
難度：非常困難0
統計：A(0),B(0),C(0),D(0),E(0)
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