問題詳情
43 下列有關螢光光度測定法之敘述，何者錯誤？
(A) Naphthalene 具螢光特性可使用螢光分析法
(B)溶媒可影響螢光強度
(C)高壓氙燈（Xe）可為螢光光度測定法之光源
(D)核黃素與氧化劑反應所生成之螢光性物質可用螢光分析法測定
(A) Naphthalene 具螢光特性可使用螢光分析法
(B)溶媒可影響螢光強度
(C)高壓氙燈（Xe）可為螢光光度測定法之光源
(D)核黃素與氧化劑反應所生成之螢光性物質可用螢光分析法測定
參考答案
答案：D
難度：適中0.415584
統計：A(9),B(6),C(17),D(32),E(0)
內容推薦
- 52 Sulfasalazine 於體內會經由 azoreduction 反應代謝為 sulfapyridine 和 5-aminosalicylic acid，此一過程是屬於下列何種性質之生體轉變（
- 68 於小腸中，choline 的輸送是屬於：(A)主動輸送 (B)胞飲作用(C)被動輸送 (D)被動輸送，但要在鹼性下才能發生
- 59 某藥物在體內之動態依循一室分室模式，已知其最低有效濃度（MEC）為 5 μg/mL，擬似分布體積為 0.4 L/kg，排除半衰期為 6 小時，當以靜脈注射該藥物 520 mg 於體重 65 kg
- 42 下列有關 CH 3-(CH＝CH) n-CH 2 CH 2 C 6 H 4 NO 2 系列化合物，其光譜吸收之敘述，何者正確？(A)此系列化合物光譜吸收會進行π→π* 與 n →π* 遷移(B)
- 42 依據中華藥典，除另有規定及動物用藥外，多劑量容器內儲存注射劑容量不得超過幾個單位劑量？(A) 5 (B) 10 (C) 15 (D) 20
- 51 對於一室模式的藥物，於靜脈注射後，收集的尿中藥物排泄總量 Du，當以 dDu/dt 對時間 t 作半對數圖，則圖上 y 軸的截距代表下列那一項？(A)最初的藥物排泄量 (B)最初的體內藥量(C)
- 58 靜脈注射 250 mg 的藥物至體內，該藥遵循一階次（first-order）模式，已知該藥物的半衰期為 8 小時，則在投藥後經過 24 小時會有多少的藥物已經被排出體外？(A) 1/16 (B
- 67 下列何種溶離試驗裝置可用於穿皮製劑產品（transdermal drug products）的溶離試驗？(A)轉籃法（rotating basket method） (B)槳式法（paddle
- 下列有關具螢光特性之 ethinylestradiol 之敘述，何項錯誤？(A)其激發波長（excitation wavelength）為 285 nm，放射波長（emission wavele
- 36 溶液之比旋光度公式為： ，下列相關之敘述，何者錯誤？(A) D 指光源 (B) a 為測得之旋光度 (C) t 為時間 (D) l 指貯液管之 dm 數
內容推薦
- 60 某藥物屬於線性模式藥物動力學，靜脈注射時給與二倍的劑量，則下列敘述何者正確？(A)藥物的半衰期將降低一半 (B)藥物的分布體積將降低一半(C)藥物的清除速率將增加一倍 (D)藥物的曲線下面積將增
- 53 一般狀況下，身體為一維持恆定的系統，下列何種藥動參數可視為不變的定數？(A)C P (B)D B (C)D u (D)CL/K
- 44 為確認滅菌之滅菌效果，一般於滅菌操作時常同時加入「biological indicator」，且依滅菌法不同，所用之 biological indicator 也不同。下列滅菌法與 biolog
- 44 由 dexamethasone（結構如下）之 KBr 錠，所得紅外線吸收光譜，其主要吸收帶（band）為 A: 3140－ 3600 cm -1；B: 2750 － 3122 cm -1；C:
- 70 某藥以靜脈快速注射 50 mg於人體後，其血中濃度 (C p )變化可以公式C (mg/L)=10e -0.2tp 來描述，t之單位為hr。當口服此藥 200 mg後之血中濃度變化可以公式C p
- 61 藥物的排除速率常數為 0.35 hr -1，以靜脈輸注給藥時，到達 95%穩定濃度所需的時間約為：(A) 5 小時 (B) 7 小時 (C) 9 小時 (D) 13 小時
- 54 Digoxin在靜脈注射後，分析得中央室之分布體積為 52 L。設微常數k 12為 02 hr -1，k 21為 0.15 hr -1，則其穩定狀態時之分布體積有多少L？(A) 4 (
- 45 原子吸光度測定法之分析樣品，需於高溫火焰處理，所用之燃料為何？①空氣 ②乙炔 ③乙烷 ④氧氣(A)①＋② (B)①＋②＋③ (C)①＋②＋④ (D)①＋③
- 71 某藥品之體內動態遵循線性藥物動力學，若在其他參數維持不變下，則下列之敘述何者正確？(A)生體可用率愈小，其血中濃度曲線下面積愈大(B)給藥劑量愈大，其血中濃度曲線下面積愈小(C)清除率愈小，其血
- 62 依 model-independent method 估算藥物經口服後在體內之清除率時，下列何項參數較無直接之影響？(A)擬似分布體積 (B)投予劑量 (C)濃度曲線下面積 (D)生體可用率
- 55 某藥品之體內動態遵循線性一室模式，當分布體積變成原來的一半，且清除率不變時，若給藥劑量變成原來的一半，請問下列那一圖正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時間（T）關係之變化？
- 72 下列何藥物由於在腸壁輸送之吸收過程產生飽和，而呈現非線性藥物動力學之特性？(A) Griseofulvin (B) Imipramine (C) Omeprazole (D) Riboflavi
- 63 已知某藥在人體內之動態遵循線性的一室模式，當以 200 mL 水吞服 250 mg 之藥品後，在 5 hr 其吸收速率為 125 mg/hr，而此時藥品到達其最高血中濃度 5 mg/L。請問
- 64 某藥品的清除率為每小時 20 公升，當以每小時 5 毫克的輸注速率進行靜脈給藥，則可得到穩定血中濃度為：(A) 0.1 ng/mL (B) 0.25 ng/mL (C) 100 ng/mL (D
- 73 有關 P-glycoprotein 之基因多型性，下列敘述何者錯誤？(A)與 cyclosporine 之血中濃度有關 (B)與口服 digoxin 之吸收有關(C)與 etoposide 之抗
- 74 下列有關吸入劑型產品之敘述，何者最為正確？(A)具良好的生體可用率 (B)吸收速率快(C)首渡效應（first-pass effect）大 (D)全身性毒性大
- 75 下列有關肝功能不全對藥物動力學影響之敘述，何者正確？(A) Albumin 量的改變不會影響藥物的代謝(B)可藉由肝功能測量（如 ALT 等）的結果計算給藥劑量(C)肝血流量的改變會影響所有藥物
- 41就國家行政權力的發展趨勢看，美國及我國是走向何種制度？(A)集權制(B)分權制(C)折衷制(D)準分權制
- 76 以 creatinine clearance 評估成人的腎功能時，下列何者影響較小？(A)年紀 (B)體重 (C)性別 (D)身高
- 79 已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten動力學描述，而其給藥速率R(mg/hr)與穩定狀態血中濃度Css(mg/L)間之關係可以下圖表示。請問此藥在體內之最大排除速率Vmax (
- 77 某藥主要經由 CYP2C19 代謝，其口服之 bioavailability（F）平均約為 20%，則下列敘述何者正確？(A) Poor metabolizers 與 extensive met
- 53 下列乙酸乙酯的13 C 化學位移（ppm）比較中，何者錯誤？ (A) C-1＞C-4 (B) C-3＞C-1 (C) C-3＞C-2 (D) C-3＞C-4
- 8 Procaine HCl 以 NaNO 2 滴定法分析，是利用 Procaine HCl 結構上之何種官能基？(A) Tertiary aliphatic amine (B) Primary ar
- 78 下列敘述何者正確？(A) N-acetyl transferase 在亞洲人有較高比例發生基因多型性（genetic polymorphism）(B) CYP2C19 在高加索人有較多 poor
- 80 某藥於快速靜脈注射 500 mg後，血中濃度 (C p )之變化可以公式C (mg/L)=10e -0.2tp 來描述，t之單位為hr。若欲維持平均穩定狀態濃度為 5 mg/L，則每天需給予多少