8. 有關吸入性麻醉藥之敘述，何者為錯誤？
(A) 一般肝臟是人體藥物代謝之主要場所，藥物代謝主要的結果是產生水溶性更高之產物，然後排出體外。
(B) 大多數藥物均經Phase 1 及Phase 2 enzymes 代謝，其中較重要的Phase 1 enzyme為 Cytochrome p450 (CYP) monooxygenases，而其中代謝吸入性麻藥的最主要為CYP2E1，而主要的Phase 2 enzyme 為 UGT (Uridine diphosphate glucuronosyltransferase)。
(C) 許多因素會影響藥物代謝，包括環境因素，年齡、遺傳、性別、疾病、其他藥物等，但其中以Pharmacogenetic factors (藥物遺傳因子)為最重要。
(D) Xenon 及 N2O 屬 nonhalogenated 麻醉劑，其中Xenon 尚未臨床使用，但它有可能是最理想之麻醉藥。
(E) Xenon 有未來發展價值，原因是其為最新發現之吸入性麻藥，其發現歷史少於5年。