問題詳情
17 深耳道式助聽器在耳印模（ear impression）時需注意：
(A)須要有完整的耳甲（concha）型態
(B)耳珠間切跡（intertragus notch）型態完整
(C)耳道深度要明確超過第二彎道 5 mm
(D)要求備取耳模型者嘴巴盡量張大
(A)須要有完整的耳甲（concha）型態
(B)耳珠間切跡（intertragus notch）型態完整
(C)耳道深度要明確超過第二彎道 5 mm
(D)要求備取耳模型者嘴巴盡量張大
參考答案
答案：C
難度：非常簡單1
統計：A(0),B(0),C(3),D(0),E(0)
內容推薦
- 44 氣孔的大小（Vent Size）主要會影響助聽器那些頻率的聲學表現？(A)＜1,000 Hz (B)800~2,500 Hz (C)1,500~3,500 Hz (D)＞2,500 Hz
- 53 下列那一個不是使用矽膠（silicone）耳模的好處？(A)減少過敏發生的機會 (B)容易清潔(C)外型不容易隨使用時間增加而縮小 (D)當耳模的耳道區域較深時，也能保有舒適度
- 25 助聽器連接 2-cc 耦合器（2-cc coupler）進行聲電分析時應注意下列何項問題避免影響結果？(A)助聽器音量控制旋鈕設置於最大音量(B)助聽器的耳模氣孔（vent）應堵住避免共振影響(
- 16 澳洲國家聲學實驗室非線性第一版（national acoustic laboratories of Australia-nonlinear, version 1,NAL-NL1）處方主要的目的為
- 34 請選出下列那幾項處理策略使用非同步刺激（non-simultaneous stimulation）和高切斷（cut-off）頻率的包絡偵測器（envelope detector）？①成對脈衝取樣
- 43 為手指靈活度較差的聽損者選配助聽器時，應考慮：(A)使用者對助聽器外型的喜好(B)具備 WDRC 寬動態範圍壓縮策略且無音量控制鈕（Volume Control）之助聽器(C)具備噪音抑制系統（
- 52 何謂人工耳蝸 hard failure？(A)因外力撞擊導致內部植入體故障 (B)經廠商執行 Integrity 測試確認植入體故障(C)外部聲音處理器（Sound Processor）故障 (
- 24 下列何項敘述並非為耳模（earmold）設置通氣孔（venting）的用途？(A)降低助聽器配戴的閉塞感(B)讓空氣能交換避免耳道內過多濕氣產生(C)可降低助聽器內部噪音（internal no
- 15 下列何項增益和頻率反應處方為線性放大？(A)梅德森奧瑞卡方法（Madsen Aurical method）(B)半八度音下的響度增長（loudness growth in half-octave
- 33 使用紅外線系統應注意下述何項因素，避免訊號無法傳遞至接收者？(A)接收器的頻道需與發射器相對應 (B)傳遞距離不可超過 15 公尺的半徑範圍(C)容易受環境中的電磁波干擾 (D)接收器與發射器之
內容推薦
- 54 ANSI 22-2003 助聽器檢測規範中標示 THD（Total Harmonic Distortion）的檢測容許值為：(A)+1% (B)+3% (C)+5% (D)+8%
- 45 下列那一個因素不會在進行真耳測試時，對測量結果造成影響？(A)外耳道中有耳垢阻塞 (B)大量背景噪音(C)測試喇叭安置的方位 (D)助聽器可調整的頻道數量
- 36 電誘發聽性腦幹反應（electrically evoked auditory brainstem response, EABR）與聽性腦幹反應（auditorybrainstem respons
- 18 耳印模時要求個案張開嘴巴動作主要目的是：(A)增加耳道第一與第二彎道間的前後尺寸(B)可以促使印模材料注入取得更深的耳道型態(C)灌注材料硬化後取下避免負壓傷及鼓膜（tympanic membr
- 27 下列何項處方法（prescription procedure）不適用置入增益（insertion gain）驗證個案的實耳電聲目標（real-ear electro-acoustic targe
- 個案兩耳的聽力損失不對稱：右耳為聽力優耳，聽損程度落在 50~60 dB HL；左耳為聽力劣耳，聽損程度落在 80~90 dB HL，但只願意選配一支助聽器。55 下列那一個因素是建議優耳配戴
- 46 下列那個測試不是主要用於評估配戴雙側人工耳蝸（bilateral cochlear implant）的使用效益？(A)聲場純音聽力檢查 (B)聲源辨識測試(C)問卷評估，如：SSQ、ISHQ (
- 37 電誘發複合活動電位（electrically evoked compound action potential, ECAP）相關敘述何者錯誤？(A)不受個案發展影響 (B)不受麻醉藥物影響(C)
- 19 輸入控制壓縮（input-controlled compression）變化音量控制的影響為何？(A)不影響壓縮閾值（compression threshold）以下的音量，僅改變壓縮閾值以上的
- 28 調頻系統發射器麥克風應距離說者的嘴巴多遠為恰當？(A)1~3 英吋 (B)3~5 英吋 (C)6~8 英吋 (D)9~11 英吋
- 56 承上題，下列那一個因素是建議劣耳配戴的主因？(A)可給予聽覺中樞較高品質的聲音訊號 (B)減少劣耳對優耳所產生的干擾(C)增加聲音跨傳至劣耳的機會 (D)可得到雙耳聆聽效益，如：聲源定位
- 47 人工耳蝸調整軟體中所進行的 NRT 或 NRI 測試，主要測量的反應又可稱為：(A)ESRT (B)EABR (C)ECAP (D)CM
- 38 下列刺激模式（mode of stimulation）：①共用地極（common ground） ②單極（monopolar） ③雙極（bipolar），影響閾值/舒適-階（T/C-levels
- 20 何謂音節壓縮（syllabic compression）？(A)使用的是快動作壓縮器（fast-acting compression）(B)使用的是慢動作壓縮器（slow-acting comp
- 依據美國聽語學會（ASHA）規範調頻系統（FM system）運用 2-cc 耦合器（2-cc coupler）測試輸出音量，29 需量測那兩種輸入音量？(A)45 和 65 dB SPL (
- 57 下列何種情況可能導致助聽器使用者覺得自己的說話聲音很悶、很空洞？(A)助聽器低頻增益過高 (B)耳模密合度不佳(C)使用深耳道型（CIC）助聽器 (D)助聽器整體增益過大
- 48 建議為聽損兒開啟方向性麥克風的最佳時機為：(A)開始學會爬行時 (B)開始在吵雜環境活動時(C)開始學會對話時要面對說話者 (D)開始上學時
- 39 下列關於人工耳蝸運用於聽神經病變者的相關敘述何者正確？(A)無法使用人工耳蝸 (B)使用助聽器無顯著助益者可考量人工耳蝸(C)使用助聽器無顯著助益者無法使用人工耳蝸 (D)無須嘗試使用助聽器可直
- 21 所謂的自動音量控制（automatic volume control）指的是何種壓縮方式？(A)壓縮啟動（attack）和解除（release）時間短 (B)壓縮啟動和解除的時間長(C)壓縮啟動
- 30 承上題所述，兩輸入音量下，調頻系統（FM system）的增益差應為多少分貝？(A)30 (B)20 (C)15 (D)10
- 58 骨導植入式助聽器（BAHA）不適用於下列那一種聽力損失個案？(A)雙側小耳症合併耳道閉鎖者 (B)單側極重度聽力損失者(C)鼻咽癌電療後引發之慢性中耳炎者 (D)前庭導水管擴大症者
- 49 根據 Fayad et al 2003 的研究統計，多少個百分比的電子耳植入者會出現顏面神經受損？(A)少於 1% (B)2~3% (C)5% (D)多於 8%
- 40 下列何項敘述並非為使用調頻系統的目的？(A)提升訊雜比（signal to noise ratio） (B)解決迴響干擾(C)降低環境噪音 (D)解決距離問題
- 31 依據美國聽語學會（ASHA）規範調頻系統測試語音知覺（speech perception）時語音呈現的音量應為：(A)70 dB HL (B)65 dB HL (C)60 dB HL (D)55
- 59 現有助聽器科技中，那一種回授音（feedback）消除機制最好（preferable）？(A)降低助聽器高頻增益量 (B)相位消除法(C)降低回授音對應頻率的增益量 (D)限制助聽器最大輸出量（