問題詳情
65 依照藥品優良製造規範，下列何者正確？
(A)檢驗部門應單獨設置，並將儀器室與化驗室集中管理
(B)製造部門主管可兼任品質管制部門主管
(C)藥廠之員工應配合工作性質進行定期健康檢查
(D)有關製造之紀錄，應至少保存至該批產品或最終產品有效期間後三年
(A)檢驗部門應單獨設置，並將儀器室與化驗室集中管理
(B)製造部門主管可兼任品質管制部門主管
(C)藥廠之員工應配合工作性質進行定期健康檢查
(D)有關製造之紀錄，應至少保存至該批產品或最終產品有效期間後三年
參考答案
答案：C
難度：適中0.5
統計：A(4),B(0),C(23),D(12),E(0)
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- 66 藥商申請停業，每次停業期間不得超過：(A)一年(B)半年(C)二年(D)三年
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- 67 某藥商為加強其解熱鎮痛藥品製劑之藥效，遂於原核准成分之Acetaminophen 外，另外自行加入具致癌性而被禁用之Phenacetin 成分，經稽查及檢驗發現，有關該藥商之處罰何者正確？(A)
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- 50 中華藥典中，氧化鋅的含量測定採用何種方法？(A)酸量法直接滴定(B)酸量法殘餘滴定(C)鹼量法直接滴定(D)鹼量法殘餘滴定
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