問題詳情
20.依據藥事法之規定，對於查獲之偽藥、禁藥、劣藥或不良醫療器材之處置，下列何者錯誤？
(A)查獲之偽藥或禁藥，沒入銷燬之
(B)查獲之劣藥或不良醫療器材，如係本國製造，經檢驗後仍可改製使用者，應由直轄市或縣 （市）衛生主管機關，派員監督原製造廠商限期改製
(C)查獲之劣藥或不良醫療器材，如係本國製造，經檢驗後不能改製或屆期未改製者，沒入銷 燬之
(D)查獲之劣藥或不良醫療器材，如係核准輸入者，應即予以封存，沒入銷燬之
(A)查獲之偽藥或禁藥，沒入銷燬之
(B)查獲之劣藥或不良醫療器材，如係本國製造，經檢驗後仍可改製使用者，應由直轄市或縣 （市）衛生主管機關，派員監督原製造廠商限期改製
(C)查獲之劣藥或不良醫療器材，如係本國製造，經檢驗後不能改製或屆期未改製者，沒入銷 燬之
(D)查獲之劣藥或不良醫療器材，如係核准輸入者，應即予以封存，沒入銷燬之
參考答案
答案：D
難度：簡單0.868966
統計：A(170),B(66),C(30),D(1764),E(0)
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