問題詳情
68 下列描述給藥劑量（dose）與藥動參數清除率（CL）、分布體積（V）、最高血中濃度（C max）、到達最高血中濃度所需時間（T max）之關係圖中，何者屬於非線性藥物動力學？
(A)
(B)
(C)
(D)
(A)
(B)
(C)
(D)
參考答案
答案：D
難度：適中0.411765
統計：A(6),B(4),C(6),D(14),E(0)
內容推薦
- 49 當以靜脈恆速輸注藥物時，一段時間後將達到一穩定高原血中濃度，此時的：(A)藥物排除速率變小 (B)藥物輸入速率變大(C)藥物輸入速率小於排除速率 (D)藥物輸入速率等於排除速率
- 65 下圖是兩個控釋劑型產品在不同溶離媒液的溶離試驗結果，已知"產品 BE"（Product BE）具有相當好的生體可用率，"產品 BO-1"（Product
- 73 某抗生素以靜脈快速注射單劑量 5 mg/kg 於一體重 80 kg 的病人後，血中濃度（C p）之變化可以公式 C p（mg/L）＝10e -0.2t來描述，t 之單位為 hr，如欲將血中濃度維
- 57 某藥品之體內動態遵循線性一室模式，當分布體積變成原來的一半，且清除率變成原來的一半時，若給藥劑量維持不變，請問下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時間（T）關係圖之變
- 39 下列那一種液體，不適宜作為單一溶媒，填充在軟明膠膠囊中？(A)植物油 (B) PEG (C)異丙醇 (D)水
- 48 下列各類製藥用玻璃中，何者之成分主要為 borosilicate glass（silicone dioxide and boric oxide）？(A) Type III (B) Type II
- 64 下列有關 Erythromycin 的敘述，何者正確？(A)在酸性環境下安定 (B)在中性及鹼性環境下不安定(C)不適合腸衣劑型 (D)可製成不溶性鹽類來增加其在胃中的安定性
- 72 某藥品之排除速率常數為 0.1155 hr -1，若於病人住院當天晚上 7:00 以靜脈注射給予該藥品 400 mg 後，至隔天上午 7:00 該藥物在體內之殘留量為若干 mg？(A) 300
- 56 某藥於快速靜脈注射 15 mg 後，血中濃度（C p）之變化可以公式 C p (ng/mL)＝30e -5t＋16e -0.2t＋24e -0.06t來描述，t 之單位為 hr。請問該藥物之
- 38 製藥上測量粉末粒徑大小分布之方法中，何者的設計需要搭配有震盪裝置？(A)顯微鏡法 (B)過篩法(C)沉降法 (D)庫爾特計數法（Coulter Counter）
內容推薦
- 66 下列敘述何者最為正確？(A) Griseofulvin 可藉由減小其顆粒的粒子大小來增加其口服吸收(B) Chloramphenicol 懸液劑中的 β 多晶型（β-polymorph）的比例愈
- 50 某藥物於體內之動態依循三室開放模式進行，經靜脈注射給予 600 mg 後，其血中濃度經時變化之方程式可表示為 C p＝8e -5t＋6e -0.2t＋6e -0.03t （C p
- 41 依藥典規定，無菌試驗法（滅菌檢查法）之微孔濾膜過濾法所使用之濾膜的孔徑應為多少 µm？(A) 0.22 (B) 0.45 (C) 2 (D) 5
- 58 靜脈注射藥物至病人體內，如果將尚未從尿液排除的藥物殘留量對時間在半對數紙上作圖，請問從斜率可以得知下列那一個藥動參數？(A)出清率（clearance） (B)排除速率常數（eliminatio
- 70 腎疾病患者進行血液透析（hemodialysis）時，具有下列何項特性之藥品易自透析過程中移除？(A) 水溶解度小 (B)蛋白質結合率低 (C)分布體積大 (D)分子量大於500
- 67 藥品經核准上市後所做的任何變更，包括製程放大及變更製造場所，以及配方組成改變，應符合下列何項規範？(A) PACUS (B) SUPAC (C) UPSAC (D) UPACS
- 下列何種方法常用在解析一室模式藥品在體內的吸收動力學？(A) Henderson-Hasselbalch Method (B) Loo-Riegelman Method(C) Noyes-Whi
- 59 靜脈注射 600 mg 的抗生素後，其血中濃度-時間曲線下面積（AUC ∞ 0）是 50 mg．hr/L，請問該藥物的出清率（clearance）是多少 mL/min？(A) 12 (B) 50
- 71 在恆速靜脈輸注給藥時，下列有關給予速效劑量（loading dose）之敘述，何者正確？(A) 可增加穩定狀態濃度 (B)可減低輸注速率而仍維持相同之穩定狀態濃度(C)對於分布體積較小之藥品較有
- 68 某藥在體內之動態遵循線性藥物動力學，其分布體積為 20 L，清除率為 25 L/hr 而腎臟清除率為15 L/hr。當口服此藥 500 mg 後尿中原型藥物總排泄量為 120 mg。請問此藥口服
- 60 利用 Caco-2 細胞株可用以評估藥物在何種過程進行穿透（permeability）之體外研究？(A) Active transport (B) Passive transport (C) P
- 72 依中華藥典第五版規定，若某注射劑之標誌容量為5 mL，則進行注射劑容器內注射液容量之測定時，應取之檢品數至少為多少？(A) 1 個 (B) 3 個 (C) 5 個 (D) 7 個
- 69 進行藥物體外-體內相關性（IVIVC）研究，以體外溶離曲線對應藥物在體內之被吸收分率為評估標的時，何種層級之相關性最佳？(A) Level A (B) Level B (C) Level C (
- 73 下列關係式中何者最適宜描述球形固體粉末之溶離模式？(A) The Hixson-Crowell cube root law (B) Noyes-Whitney equation(C) Higuc
- 70 下列製劑一般均不需進行生體相等性試驗，惟何者除外？(A) Antacid (B) Topical steroid (C) Cholestyramine (D) Levothyroxine
- 74 已知某藥物依循非線性藥物動力學，其V max 為6 mg/L ． hr，K M 為4 mg/L，分布體積為15 L，當其血中濃度為26 mg/L 時，該藥品在體內之清除率（clearance）為
- 下列各種行為，何種隱喻不是馬師婁（Abraham H. Maslow）的需要層級理論中所謂的成就感（或稱自我實現）的需求？(A)擔任志工以服務大眾為職志(B)攀登聖母峰以挑戰體能極限(C)敦親睦鄰以廣
- 75 已知某藥在體內之排除可用 Michaelis-Menten 動力學描述，而其給藥速率 R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度 Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。請問此藥在體內之最大排除速率
- 76 某藥物（fe=1）在腎功能正常（creatinine clearance=100 mL/min）的病人所使用的維持劑量為每 6小時 80 mg。有 68 歲男性病患，體重 60 公斤，其 ser
- 在其他條件不變情況下，如果X 財貨的消費過程中產生外部成本，則下列推論何者正確？(A)市場價格太高，數量太少(B)市場價格太低，數量太少(C) 市場價格太高，數量太多(D)市場價格太低，數量太多
- 5 併用 atropine 易導致 benzocaine 產生毒性，主要是因為 atropine 產生下列何種作用所致？(A) 抑制 esterases (B)抑制 benzocaine 的排除(C)
- 77 某藥物在口服後的 bioavailability 大約為 80%，主要經由 CYP2C9 與 CYP3A4 代謝，下列何者對此藥物之藥動性質影響較小？(A)肝血流量（liver blood fl
- 6 α-Methyldopa 的降血壓作用主要是來自下列何種代謝物？(A)α-Methyldopamine (B)α-Methylepinephrine(C)α-Methylnorepinephrin
- 2 大麻（不包括大麻全草之成熟莖及其製品）是屬於那一級管制藥品？(A)第一級 (B)第二級 (C)第三級 (D)第四級
- 78 下列何者可作為 CYP2D6 代謝表現型（phenotype）測試之指標物（marker compound）？(A) erythromycin (B) dextromethorphan (C)