問題詳情
106. 以濾膜法檢驗大腸桿菌群所用之吸收墊是用作
(A)吸收培養劑
(B)吸收水樣
(C)吸收細菌
(D)吸收二氧化碳 。
(A)吸收培養劑
(B)吸收水樣
(C)吸收細菌
(D)吸收二氧化碳 。
參考答案
無參考答案
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- 10以 EC 培養劑作糞便大腸桿菌試驗，於 24 小時內醱酵管中有氣體產生者，表示該水樣中之大腸菌主要來自 (A)糞便來源 (B)非糞便來源 (C)冷血動物大腸桿菌類屬 (D)土壤 。
- 10以多管醱酵法測定總大腸桿菌群數時，接種醱酵管應 35±1℃培養，時間最長應為： (A)12±1 (B)24±2 (C)36±2 (D)48±3 小時。
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- 兩同體積之氣室以一體積可以忽略之細管相連通，兩氣室內含有一大氣壓、27℃之氦氣。若將其中一氣室加溫至 127℃，另一氣室降溫至－73℃，則氣室中氦氣之最終壓力為______大氣壓。編輯私有筆記
- 90() 下列何者不屬於電擊傷害的急救步驟？ (A)切掉電源並使罹災者脫離電路(B)檢討肇事原因及提出防災對策(C)將患者送到通風良好的地方，解開緊束的衣物，使患者仰臥，必要時實施急救(D)送醫
- 100. 無菌操作檯進行落菌試驗 (A)依規定應每季進行一次 (B)使用選擇性瓊脂培養基 (C)於送風狀態下取 3 個培養基置於檯面左、中、右，暴露 30 分鐘採樣 (D)採樣後將培養基置放在 35℃
- 量測水樣 pH 值時 (A)pH 測定儀之玻璃電極和參考電極皆需浸在樣品中 (B)樣品需均勻緩慢攪拌達到平衡後，再記錄 pH 值 (C)pH 測定儀應先以 0±0.5 之酸性緩衝溶液進行零
- 使用無菌操作檯進行微生物檢驗時 (A)無菌操作檯不需要先送風 (B)操作前應檢查無菌操作檯濾網是否定期更換 (C)使用前後無菌操作檯檯面均需要以 70 %至 75 %酒精擦拭消毒 (D)操作時
- 在密立坎油滴實驗中，帶一個基本電荷的油滴受靜電作用，靜止於平行板間。今有一等質量的油滴以速度v上升，若改變兩板極性，該油滴以速度2v下降，若油滴受的阻力與速率成正比，則該油滴的電量為基本電荷的__
- 使用濁度計測定水樣濁度 (A)濁度計偵測之波長範圍為 400 至 600nm (B)濁度單位可用 NTU 表示 (C)水樣中微小氣泡會降低濁度值 (D)標準濁度懸浮液應每年配製進行濁度計校正
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- 10檢驗細菌之水樣瓶應預置去氯劑，以去除水中之餘氯，下列何種化學藥劑為良好之去氯劑？ (A)硫酸鈉 (B)硫代硫酸鈉 (C)碳酸氫鈉 (D)硫酸銨 。
- 10用濾膜法檢測大腸桿菌群，在培養皿上理想之菌落數 (A)10～50 (B)20～80 (C)200～300 (D)300～400 。
- 1以多管醱酵標準法測定總大腸桿菌群數時，培養箱之溫度應維持在 (A)40±1 (B)35±1 (C)30±1 (D)25±1 ℃。
- 1以多管醱酵法測定水中之大腸桿菌群，作推定試驗時每一稀釋度各作 (A)4(B)5 (C)6 (D)7 支 10mL 水樣。
- adjust []v. 調整 編輯私有筆記及自訂標籤台積電◆英文-2017台積電英文單字測驗1-50#63868#82212討論私人筆記( 0 )查看全部13則討論
- 1水質分析時，微生物的活動會使水中成份的改變而造成干擾，所以必須在採樣與樣品保存時抑制微生物的活動。以下何者不是微生物的活動所造成的影響 (A)氨氮的硝化 (B)鋅離子會沉澱或吸附於容器上 (
- 1濾膜法檢驗非飲用水水樣中大腸桿菌群密度，通常使用之過濾水樣量為(A)5 (B)10 (C)50 (D)80 mL。
- 1總細菌菌落數以濾膜法檢驗時，使用之 m-HPC 培養基，於 121℃ 高溫高壓滅菌 5 分鐘，待冷卻至約多少溫度時，於無菌操作檯內分裝至無菌培養皿中 (A)37 (B)50 (C)70 (D
- 1以分光光度計法測定水中硝酸鹽氮，下列何物不受干擾？ (A)懸浮固體(B)水溶性有機物 (C)界面活性劑 (D)亞砷酸鈉 。
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- 1以 DPD 比色法測定水中之總餘氯濃度，應添加下列何種緩衝溶液？ (A)磷酸緩衝溶液 (B)硼酸緩衝溶液 (C)硫酸緩衝溶液 (D)次氯酸緩衝溶液 。
- 下列何物不影響水中自由餘氯濃度之測定？ (A)氧化錳 (B)溴 (C)碘 (D)磷酸鹽 。
- 1去除水中餘氯可使用 (A)硫代硫酸鈉溶液 (B)高錳酸鉀溶液 (C)重鉻酸鉀溶液 (D)碘酸氫鉀溶液 。
- 1以 DPD 比色法測定水中餘氯，係利用餘氯的 (A)氧化作用 (B)還原作用 (C)複合作用 (D)水解作用 。
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- 1多管發酵法中之推定試驗，係以水樣在 LST 培養液中培養 (A)24 (B)36 (C)48 (D)60 小時有產生氣體者為陽性反應。
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- 1多管發酵法檢測大腸桿菌群密度時，5 支發酵管連續三種稀釋度之 MPN可自統計表中找到，若發酵管中接種水樣量為 1mL、0.1mL 及 0.01mL，則統計表中所列之 MPN 濃度應再乘以 (
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- 1濾膜法檢驗大腸桿菌群密度，生長菌落的計數方法為 (A)計算所有菌落數(B)選擇具金屬光澤的菌落數 (C)選擇具光澤非紅色或暗紅色系統的菌落數(D)選擇具金屬光澤的紅色至暗紅色菌落數 。
- 1以混合稀釋法檢測污水中總細菌菌落數時，以取生長多少菌落數的培養基作為計數的樣本？ (A)20～100 (B)30～300 (C)50～400 (D)100～500 。
- 1選出下列生物檢測方法中不適用於水中總細菌菌落數檢測者為 (A)多管發酵法 (B)塗抹法 (C)混合稀釋法 (D)濾膜法 。
- 1濾膜法檢驗大腸桿菌群密度時，若每 100mL 有超過 5 個大腸桿菌群菌落數的飲用水水樣，至少要做 (A)1 個 (B)3 個 (C)5 個 (D)全部 菌落的驗證試驗。
- 1總固體量減去懸浮固體量後為 (A)揮發性固體量 (B)溶解性固體量 (C)揮發性懸浮固體量 (D)灰份 。
- 1以混合稀釋法檢測某污水的總菌落數，原污水先經稀釋 100 倍，在培養皿中加入 2mL 的稀釋液及 15mL 培養基後，在 35±1℃培養 48±3 小時，形成 140 個菌落，則此污水的總菌