問題詳情
22 藥師執行藥品調劑，應在其作業處所標示下列何項？
(A)藥品優良調劑作業準則
(B)藥物安全監視管理辦法
(C)藥師證書
(D)受理調劑作業時間
(A)藥品優良調劑作業準則
(B)藥物安全監視管理辦法
(C)藥師證書
(D)受理調劑作業時間
參考答案
答案：D
難度：簡單0.872093
統計：A(5),B(0),C(5),D(75),E(0)
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- 3 依據入出國及移民法規定，移民業務機構得經營之業務，下列何者錯誤？(A)代辦歸化業務(B)代辦觀光旅遊之停留簽證業務(C)代辦永久居留業務(D)代辦居留、定居業務
- 下列何種藥物，應以醫療器材管理？(A)洗腎液 (B)移植器官保存液 (C)生理食鹽水 (D)環境衛生殺蟲劑
- 21 依藥師法規定，掌管藥師停業處分的機關為：(A)當地衛生主管機關 (B)當地警察單位 (C)當地藥師公會 (D)行政院衛生署
- 12 我國為維護全民健康福祉，自民國幾年開始實施全民健康保險？(A) 80 年 (B) 82 年 (C) 84 年 (D) 86 年
- 28 經核准製售之藥物，如輸出國外銷售時，製造商得向下列那一個機關申請發給輸出證明書？(A)當地衛生主管機關 (B)中央衛生主管機關(C)中央及當地衛生主管機關 (D)中央或當地衛生主管機關
- 20 請領之藥師證書遺失時，應報請補發，嗣後發現已報失之證書，應：(A)自行處理 (B)繳銷 (C)登報作廢 (D)由公會統一保管
- 下列何種醫療儀器屬於施行特定醫療技術檢驗之醫療器材？(A)針灸針 (B)體外檢診試劑 (C)心電圖 (D)電腦斷層掃描儀
- 19 依藥品優良調劑作業準則規定，藥品於補充前與補充後，針對藥瓶均應如何處理？(A)確認標示 (B)簽字 (C)重貼標籤 (D)檢驗效價
- 10 下列何者並非全民健康保險的目的？(A)維護全民健康福祉之安全防護網 (B)改善民眾就醫的方便性與公平性(C)重大傷病及弱勢族群就醫權益之保障 (D)減少家庭對稅賦之負擔
- 9 在加強保護消費者使用化粧品安全之管理體系中，下列何項非行政院衛生署所直接辦理之事項或成果？(A) 93 年 10 月間，公告修正部分化粧品含有醫療或毒劇藥品基準(B) 93 年 12 月間，查封香
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- 4 違反入出國及移民法第62條規定之歧視行為，主管機關應如何處理？(A)立即處罰鍰(B)通知違規行為人限期改善，並立即處罰鍰(C)立即處罰鍰，再通知違規行為人限期改善(D)應立即通知違規行為人限期改善
- 14 下列何者不是藥品調劑之容器包裝上應載明之事項？(A)主要適應症 (B)病患之姓名及性別 (C)藥品用量用法 (D)調劑者姓名
- 23 藥師證書由下列何單位頒發？(A)行政院衛生署 (B)考試院 (C)教育部 (D)藥師公會
- 16 各級主管機關對於安置保護之人口販運被害人應提供之協助，下列何者錯誤？(A)人身安全保護(B)通譯及法律協助(C)必要之經濟補助(D)基於偵查不公開，於案件偵查或審理中，不得陪同接受詢（訊）問
- 11 依入出國及移民法規定，應禁止國民出國之情形，下列何者錯誤？(A)因案經司法或軍法機關限制出國(B)通緝中(C)經宣告六月以下有期徒刑或緩刑者(D)涉及重大經濟犯罪或重大刑事案件嫌疑
- 5 夫妻之一方為臺灣地區人民，他方為大陸地區人民，其結婚或離婚之效力，應依據何地區之法律？(A)依結婚地之法律(B)依大陸地區之法律(C)依臺灣地區之法律(D)依當事人之決議
- 15 下列何者並非「藥品優良臨床試驗規範（GCP）」之目的？(A)規範臨床試驗設計、執行、紀錄與報告 (B)確保臨床試驗之倫理與科學品質(C)確保受試者的權利、安全與福祉 (D)確保醫療的可信度
- 24 下列何者不屬藥品優良調劑作業準則所稱之調劑行為？(A)藥品調配或調製 (B)用藥適當性之評估 (C)藥品品質之鑑定 (D)病患用藥指導
- 17 依國籍法第13條規定，具特定情形者，雖合於第11條喪失中華民國國籍之規定，仍不喪失國籍。下列何者非屬規定之情形？(A)為偵查或審判中之刑事被告(B)受有期徒刑以上刑之宣告，已執行完畢者(C)為民
- 12 入出國及移民法所稱之永久居留，係指：(A)在臺灣地區居住並設立戶籍(B)大陸地區人民在臺灣地區無限期居住(C)在臺灣地區居住超過六個月(D)外國人在臺灣地區無限期居住
- 6 外國人在我國居留期間內，有出國後再入國之必要，應於出國前向內政部入出國及移民署申請：(A)重入國許可(B)多次入國許可(C)外國人入境證(D)加簽入國許可
- 16 關於藥品優良調劑作業準則中，對調劑處所之規定，下列敘述，何者正確？(A)應有九平方公尺以上作業面積，並應與其他作業處所明顯區隔(B)疫苗、血液製劑等特殊藥品須分層分櫃，依規定標示及保存(C)為調
- 25 下列何單位係屬藥師法所訂之行政罰鍰機關？(A)行政院衛生署 (B)縣（市）政府 (C)衛生局 (D)衛生所
- 18 依規定外國人如構成法定驅逐出國之原因，內政部入出國及移民署得強制驅逐出國。但其涉案如已進入司法程序，應如何辦理？(A)等待判決確定(B)先通知司法機關(C)要求提出保證金(D)交由保證人保護
- 13 有事實足認臺灣地區無戶籍國民於停留期間有妨害國家安全之虞，內政部入出國及移民署得廢止其停留許可。該「廢止」係：(A)使合法行政處分失其效力(B)使違法行政處分失其效力(C)使違法行政處分轉變為合
- 29 某藥師藥局以成本價每粒 10 元購入列為指示藥之管制藥品，對外供應每粒 200 元，就其價格部分應依下列何法律管理？(A)藥事法 (B)管制藥品管理條例 (C)藥師法 (D)公平交易法
- 17 有關藥師執業，下列何者錯誤？(A)應加入所在地藥師公會(B)應向所在地之地方衛生主管機關申請執業執照(C)調劑第一級管制藥品，應向管制藥品管理局申請使用執照(D)執行藥局業務無正常理由不得拒絕調
- 26 下列敘述，何者正確？(A)藥商販賣、供應或意圖販賣而陳列超過有效期間或保存期限之醫療器材，將處以 3 萬元以上 2千 萬元以下罰鍰(B)藥商販賣、供應或意圖販賣而陳列主治效能與核准不符之藥品，將
- 36 某超商領有醫療器材販賣業藥商許可執照，則下列敘述，何項正確？(A)稽查時發現該超商販售阿斯匹林，不涉及違規(B)該超商變更地址，未辦理地址變更登記，不涉及違規(C)該超商停業，未辦理停業登記，不
- 32 藥事法所定之罰鍰，應由何者處罰之？(A)地方法院 (B)中央衛生主管機關(C)直轄市、縣（市）衛生主管機關 (D)財政部
- 30 藥物製造工廠或場所之設備與衛生條件，經衛生主管機關檢查未能符合藥物製造工廠設廠標準，且屆期未改善者，依法可懲處的項目中，不包括下列何項？(A)衛生主管機關得停止其營業(B)藥物許可證不准展延或不
- 18 處方藥不得以開架式陳列之規定，係明列於何法規中？(A)藥師法 (B)藥品優良調劑作業準則(C)藥物委託製造及檢驗作業準則 (D)藥品查驗登記審查準則
- 27 有關藥物之標示，下列何者錯誤？(A)批號：2001 製造日期：2001 年 2 月 1 日 有效期間：3 年(B)批號：2001 製造日期：2001 年 2 月 1 日 保存期限：2004 年
- 37 下列敘述，何者錯誤？(A)藥物工廠非經中央衛生主管機關核准，不得委託他廠製造或接受委託製造藥物(B)藥品販賣業者，得兼售動物用藥品(C)西藥販賣業者，不得兼售中藥；中藥販賣業者，不得兼售西藥(D
- 14 有關外國護照簽證之核發，下列敘述何者錯誤？(A)外國護照簽證之核發，由外交部或駐外館處辦理(B)駐外館處受理居留簽證之申請，得逕行核發(C)外交部或駐外館處得拒發簽證(D)依規定拒發簽證時，得不