7. 有關申請健康食品查驗登記個案審查（依健康食品管理法第三條第⼀項第⼀款），安全評估報告呈現之無不良影響劑量（No-observed-adverse effect level, NOAEL）以下何者為非？
(A)原則上安全性第二類產品，其最終產品型態如屬膠囊狀、錠狀、粉狀等固態產品，無不良影響劑量應大於或等於人的建議攝取量的 60 倍
(B)原則上安全性第二類產品，每日建議攝取量 100 mL（含）以下液態產品，無不良影響劑量應大於或等於人的建議攝取量的 60 倍
(C)原則上安全性第二類產品，每日建議攝取量超過 100 mL 液態產品，無不良影響劑量應大於或等於人的建議攝取量的 30 倍
(D)安全性第三類（含）以上產品之無不良影響劑量應大於或等於人的建議攝取量的 80 倍