問題詳情
58 欲配製 0.5 N 的鹽酸水溶液 1000 mL，需要 36.5% W/W 鹽酸（d=1.18, M. W. = 36.5）多少 mL ？
(A) 42.4
(B) 20.5
(C) 60.8
(D) 10.9
(A) 42.4
(B) 20.5
(C) 60.8
(D) 10.9
參考答案
答案：A
難度：適中0.473684
統計：A(9),B(2),C(7),D(1),E(0)
內容推薦
- 75 直轄市、縣（市）衛生主管機關，應多久定期辦理藥局及藥商之普查？(A)每兩年(B)每一年(C)每半年(D)每季
- 66 醫事人員發現罹患罕見疾病之病人或因而致死者，應向下列何機關報告？(A)直轄市衛生機關(B)縣市衛生主管機關(C)中央主管機關(D)沒有規定
- 50 以亞硫酸氫鈉法（bisulfite method）測定醛或酮的含量，亞硫酸鈉溶液必須使用飽和溶液，何者是此要求的理由？(A)保持足量的亞硫酸鈉，反應快速(B)保持足量的亞硫酸氫鈉(C)促使加成物
- 57 下列有關螢光光度測定的敘述，何者錯誤？(A)在螢光光度測定法中，需有放射（Emission）波長與激發（Excitation）波長(B)Emission 波長比 Excitation 波長短(C
- 43 利用氧化還原法對硫酸亞鐵錠（Ferrous sulfate tablets）含量測定時，常採用下列何種滴定液和指示劑？(A)硫代硫酸鈉液（Sodium thiosulfate）、鄰菲囉試液（Or
- 65 下列何者為全民健康保險制度的保險人？(A)民眾(B)行政院衛生署(C)中央健康保險局(D)各特約醫療機構
- 49 製劑中生物 類成分的含量測定，下列何者採用 Volhard Method？(A)Aminophylline Tablets(B)Ephedrine HCl Injection(C)Morphin
- 56 澱粉指示劑於下列何種條件下，不致於影響靈敏度？(A)溫度大於 25℃(B)酒精溶液(C)微酸性溶液(D)強電解質溶液
- 42 進行離子化弱鹼性化合物分析時，下列何者可作為離子對試劑（ion-pairing reagent）以進行離子對層析法（ion-pairing chromatography）？(A)Tetrabut
- 48 耐變性（Robustness）及耐用性（ruggedness）與下列何者關係最密切？(A)準確度（accuracy）(B)精確度（precision）(C)系統適用性（system suitab
內容推薦
- 67 根據藥品優良調劑作業準則之規範調劑處所應有多少作業面積以上？(A)4 平方公尺(B)6 平方公尺(C)18 平方公尺(D)沒有規範
- 76 為保障民眾用藥之品質與安全，建立合理醫療執業型態，我國實施醫藥分業最重要的法源基礎為：(A)藥事法(B)醫師法(C)藥師法(D)醫療法
- 45 以亞硫酸氫鈉法（bisulfite method）測定醛或酮的含量，必須控制溶液的 pH 值，下列何者不是使用酚酞的理由？(A)滴定終點的指示劑(B)判斷何時加入亞硫酸氫鈉的指示劑(C)判斷何時
- 59 聚甲矽康（Simethicone）為一全甲基化線型聚矽氧烷，含重複聚合之 [-（CH 3）2 SiO-] n 基，根據中華藥典第五版之規定，此化合物之含量測定需以下列何種方法進行？(A)紫外光吸
- 52 欲配製 0.1 N 溴液 1 公升，則需溴酸鉀（potassium bromate）（MW=199）多少公克？(A) 70(B) 35(C) 57(D) 78
- 68 所有藥廠之作業場所除特殊作業場所外，應有適當之溫度、濕度調節設備足以維持於適當範圍，此適當範圍是指？(A)沒有明確規範(B)華氏溫度 19-28 度、相對濕度 40-60%(C)攝氏溫度 19-
- 77 下列何者不是有關化妝品標示之規定？(A)化妝品應刊載之事項，如因化妝品體積過小，無法在容器上或包裝上詳細記載時，應於仿單內記載之(B)國內製造之化妝品，標纖、仿單及包裝所刊載之文字得以英文為主(
- 46 氣相層析法以二甲基矽氧烷（OV-1）為固定相分析①n-Octane ②Pyridine ③Toluene 三種成分，在同時氣化條件下，其滯留時間長短順序為：(A)① ＞ ② ＞ ③(B)① ＞
- 60 下列指示劑何者之酸性型式為無色？ ①methyl red ②thymolphthalein ③phenolphthalein ④methyl orange ⑤bromophenol blue(A
- 53 精油的何種物理常數用 20℃測定？(A)比重(B)旋光度(C)折光率(D)溶解度
- 69 藥事法有關藥品分裝規定，何者錯誤？(A)原料藥要分裝由符合藥品優良製造規範之藥品製造業者為之(B)分裝產品應申請中央衛生主管機關核准後，始得為之(C)原料藥分裝後，應報請中央衛生主管機關備查，分
- 78 下列有關藥師法之公會敘述，何者正確？(A)上級藥師公會理事、監事之當選設限於上級藥師公會選派參加之會員代表(B)下級藥師公會選派參加上級藥師公會之會員代表，不限於下級藥師公會之理事、監事(C)理
- 61 根據目前的行政院衛生署組織法下列何單位非屬於其組織之名稱？(A)醫政處(B)藥政處(C)護理及健康照護處(D)食品衛生處
- 54 下列那一藥物應該採用酸量法殘餘滴定？(A)Sodium salicylate(B)Zinc oxide(C)Caffeine and sodium benzoate(D)Pyrazinamide
- 70 依現行「藥害救濟法」之規定，下列敘述何者錯誤？(A)因正當使用合法藥物所生藥害，得自知有藥害時二年內請求救濟(B)藥害救濟分為死亡給付、嚴重疾病給付及障礙給付(C)藥物製造業者及輸入業者，均應繳
- 79 嚴重藥物不良反應通報辦法規定醫療機構應於得知死亡之嚴重藥物不良反應事件之日起，多久內通報？(A)三日(B)五日(C)七日(D)十五日
- l．下列词语中加粗的字，每对的读音完全相同的一组是(A).秩序／旗帜 瘟疫／战役 着陆／着想(B).经营／均匀 河畔/叛逆 松柏／柏油(C)亩产/计谋 侥幸／矫健 关卡/卡壳(D).奴隶／战栗 奈何/
- 62 藥商明知故犯屢次自大陸引進「大活絡丹」販賣，依藥事法 83 條之規定其罰則為何？(A)處七年以下有期徒刑，得併科新臺幣五百萬元以下罰金(B)處二年以上十年以下有期徒刑，得併科新臺幣二千五百萬元以
- 55 右圖所示之玻璃儀器在使用時，下列溶劑的運行路線何者正確？ (A)A→D→C→B→E→A (B)A→B→C→B→D→A (C)A→E→B→C→B→A (D)B→D→A→E→B→C
- 下列有關藥品販賣業者之敘述，何者錯誤？(A)西藥販賣業者，可得兼售中藥成藥(B)不得兼售農藥(C)得兼售動物用藥品(D)不得買賣來源不明之藥品
- 80 某藥商自大陸引進「大活絡丹」，宣稱可治療中風，該品未經衛生署核准即販賣，依藥事法之規定其以何者認定？(A)毒害藥(B)禁藥(C)偽藥(D)劣藥
- 63 某藥廠所製造之瀉藥，其主治效能經衛生署核准為急慢性腹瀉，該商為擴大市場，於藥品之適應症中加入「減肥與瘦身」，請問依藥事法之規定應以何者處罰？(A)偽藥(B)劣藥(C)禁藥(D)毒劇藥
- 72 下列有關藥師執業之規定，何者錯誤？(A)執業處所以一處為限(B)非加入全國藥師公會聯合會，不得執業(C)藥師停業時，應於 15 日內向原發執業執照機關報告並註銷其執業執照(D)執業應向當地衛生主
- 下列词语中，加点字的读音全部正确的一组是(A)模样（mó） 疲惫（bèi） 濒临绝境（bīn） 并行不悖（bèi）(B)麻痹（bì） 包庇（bì） 㼥䵓潮澎湃（bài） 步履蹒跚（pá
- 64 藥品優良調劑作業準則之法源依據為：(A)藥事法(B)藥師法(C)醫師法(D)成藥及固有成方製劑管理辦法