問題詳情

1735.[133463]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。
(A)卫生部
(B)国家食品药品监督管理局
(C)省级卫生行政管理部门
(D)省级药品监督管理部门
(E)卫生部会同国家食品药品监督管理局

參考答案

答案:E
難度:適中0.5
統計:A(0),B(0),C(0),D(0),E(0)

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