問題詳情
1利益團體是現代民主政治重要的組織，「利益團體」與政黨最大的不同之處在於：
(A)不提名候選人參選
(C)會向政府施加壓力
(B)以公共利益為訴求
(D)會支持特定候選人
(A)不提名候選人參選
(C)會向政府施加壓力
(B)以公共利益為訴求
(D)會支持特定候選人
參考答案
答案：A
難度：簡單0.866125
統計：A(3623),B(206),C(266),D(88),E(0)
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- 70 可利用乳糜小滴型式製備下列何項藥品，以改善經由淋巴系統的口服吸收？(A) Erythromycin (B) Aclarubicin (C) Tetracycline (D) Lithium sa
- 79 某藥物之清除率於平均年齡 25 歲及 60 歲之病人，分別為 40 mL/min 及 8 mL/min，則該藥物對一名60 歲病人給予之劑量為正常劑量之若干百分比（假設給藥間隔不變）？(A) 2
- 52 下列何者屬於 phase II 代謝反應？(A) Methylation (B) Deamination (C) Sulfoxidation (D) O-Dealkylation
- 61 承上題，該藥品之體清除率為若干 L/hr？(A) 74 (B) 23 (C) 42 (D) 06
- 45 在眼用溶液中，下列何組抗菌劑之組合可有效對抗綠膿桿菌（Pseudomonas aeruginosa）引起之感染？(A) Chlorobutanol＋disodium EDTA (B) Benza
- 69 某藥物經口服後之血中濃度曲線下面積（AUC）為 300 ng.min/mL，另以靜脈注射方式給予二分之一劑量的相同藥物，得其 AUC 為 200 ng.min/mL，則該藥物之絕對可用率為若干？
- 51 對於藥物在腦部之分佈，下列何項敘述錯誤？(A)腦部血液灌流充分(B)腦部微血管包圍一層緊密的膠細胞（glial cell）(C)限制高極性或解離性藥物之分佈及穿透(D)適合以灌流模式加以描述其分
- 60 某 藥 品 在 體 內 動 態 依 二 室 模 式 進 行 ， 當 以 靜 脈 注 射 給 予 300 mg 後 ， 其 經 時 濃 度 變 化以 Cp＝60e -8t＋24e -0.15t
- 44 所謂“Ocusert＂為：(A)經皮輸藥製劑 (B)陰道栓劑 (C)眼用長效製劑 (D)經鼻輸藥製劑
- 59 Propranolol 的肝抽取率（extraction ratio）高達 0.6-0.8，請問對 propranolol 而言，下列那一項為影響其肝清除率的主要因素？(A)蛋白結合率 (B)肝
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- 62 某藥物（F＝0.8）經口服給予 200 mg 後，於尿液中之累積最大排除量為給予劑量之 60%，已知該藥物之半衰期為 3 小時，分佈體積為 20 L，則其腎清除率為若干 L/hr？(A) 1
- 80 如果藥物的腎清除率比菊糖（inulin）的腎清除率大，則表示此藥物由腎臟排除的可能機轉是下列何項？(A)腎小球過濾 (B)主動式分泌 (C)再吸收 (D)腸肝循環
- 71 進行藥物體外-體內相關性（IVIVC）研究，以體外溶離百分之五十之時間（t 50%）對應藥物在體內達尖峰濃度所需之時間（t max）為評估標的時，是屬於何種層級（level）之相關性？(A) A
- 47 有關眼用製劑中添加劑之敘述，下列何者正確？(A)以 benzalkonium chloride 為抗菌劑，其適當之有效濃度為 0.05-0.1%(B)眼用溶液不可使用磷酸鹽作為 pH 值的調節劑
- 54 葡萄柚汁與藥物代謝相關之特性，下列何項敘述正確？(A)含有 naringin 屬黃酮類成分 (B)可增加 P-gp 之活性(C)可增加 CYP3A4 代謝能力 (D)增加藥品於肝臟之首渡效應（f
- 63 承上題，當體內濃度為 2 mg/L 時，該藥物自腎排除速率為若干 mg/hr？(A) 94 (B) 62 (C) 08 (D) 31
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- 72 腸細胞膜上具有可降低藥物從小腸內腔穿透上皮細胞至血液之蛋白質，係屬於下列何項 transporter？(A) Amino acid (B) P-Glycoprotein(C) Glucose (
- 48 下列那一種藥物，因延遲胃排空而血中濃度呈現雙峰現象？(A) Acetaminophen (B) Cimetidine (C) Phenacetin (D) Ranitidine
- 55 Phenytoin 會和下列何項藥物競爭相同的白蛋白結合位置而發生取代（displacement）反應？(A) Penicillins (B) Benzodiazepines (C) Sulfo
- 64 有關 Wagner-Nelson method 之敘述，下列何者錯誤？(A)用於一室藥動學模式(B)利用藥物未被吸收分率對時間作圖(C)以計算藥物之吸收速率常數(D)必須有靜脈注射給藥之數據資料
- 當藥品設計以吸入途徑（inhaled route）到達肺部作用，所須考量之特性下列何者錯誤？(A)做為局部給藥須較大劑量(B)可減少全身性副作用(C)作用起始時間較迅速(D)適用於口服生體可用率不
- 73 某藥物在體內之動態依循一室模式，其自體內之排除包括肝臟代謝（k m＝0.25 hr -1），腎臟排泄（k e＝0.4 hr -1）及膽汁排泄（k b＝0.15 hr -1），若藥物經由腎臟排泄之
- 49 有關 P-glycoprotein 之敘述，下列何項正確？(A)屬於 energy-independent 蛋白質 (B)存在於細胞膜上為 influx transporter(C)因其具特異性
- 56 藥物投予後利用 Sigma-minus 方法加以解析時，係以下列何項之自然對數值與時間作圖以其斜率計算藥物之排除速率常數？(A)藥物尿中排除速率 (B)尿中藥物排泄量(C)尿中累積排除量 (D)
- 65 欲評估 ketoconazole 局部痤瘡製劑之生體相等性，則利用下列何種方式最為適當？(A)血中藥物尖峰濃度值 (B)尿液之最大累積排除量(C)比較性臨床試驗 (D)體外溶離試驗
- 對asthma或COPD病人之治療，下列何種吸入劑適合一天使用一次？(A)salbutamol(B)ipratropium(C)terbutaline(D)formoterol
- 74 收集某位尿毒病患一天的排尿量為 2 L，測其血中平均肌酸酐濃度為 5 mg/dL，尿中肌酸酐濃度為50 mg/dL，則此病患之肌酸酐清除率為多少 mL/min？(A) 5 (B)
- 53 Molindone 與下列何藥物在構造上相似，同屬於“β-aminoketones＂？(A) Haloperidol (B) Chlorpromazine (C) Ondansetron (D)
- 57 某藥物之 Vp 為 5 L，Vt 為 15 L，與血漿蛋白質結合率為 40%，擬似分佈體積為 35 L，則該藥物與組織之未結合分率為若干%？(A) 10 (B) 20 (C) 30 (D) 40
- 66 下列各組藥物中，何者屬於 pharmaceutic alternatives？(A) Ampicillin - amoxicillin(B) Tetracycline phosphate - t
- 使用類固醇吸入劑（inhaled steroids）最常見的副作用為何？(A)胃腸不適(B)鵝口瘡(C)骨質流失(D)庫欣氏症
- 75 已知某藥物經由非線性藥物動力學進行排除，其 K M 為 40 µg/mL，V max 為 20 µg/mL.hr，而分佈體積為 10 L，當此藥物以 IV 給予 300 mg 時，此藥物被排除
- 54 下列何種神經傳遞物的化學結構與melatonin 最類似？(A) Acetylcholine (B) Dopamine (C) Norepinephrine (D) 5-HT
- 58 定速連續靜脈輸注一藥物，該藥物的半衰期是 3 小時，請問應該連續輸注多少小時才能使藥物血中濃度到達穩定濃度的 75%？(A) 3 (B) 6 (C) 9 (D) 12