問題詳情
3 臨床上 Prader-Willi 症候群及 Angelman 症候群是不一樣的疾病，但是檢驗時發現兩個不同診斷的病人卻有相同的 15 號染色體微小缺損。最有可能是什麼原因？
(A)因為兩位患者在其他染色體上有不同的變化
(B)Prader-Willi 症候群患者之缺損染色體是遺傳自父親；Angelman 症候群患者之缺損染色體是遺傳自母親
(C)偵測染色體缺損之技術不精確
(D)這兩個疾病和這個缺損的區域無關
(A)因為兩位患者在其他染色體上有不同的變化
(B)Prader-Willi 症候群患者之缺損染色體是遺傳自父親；Angelman 症候群患者之缺損染色體是遺傳自母親
(C)偵測染色體缺損之技術不精確
(D)這兩個疾病和這個缺損的區域無關
參考答案
答案：B
難度：非常簡單1
統計：A(0),B(6),C(0),D(0),E(0)
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