問題詳情
12.在膠體系統中，所謂dilatancy system係指：
(A)黏滯性會隨切變速率增加而增加
(B)黏滯性會隨切變速率增加而減少
(C)黏滯性會隨切變速率減少而增加
(D)黏滯性不會隨切變速率增加而改變
(A)黏滯性會隨切變速率增加而增加
(B)黏滯性會隨切變速率增加而減少
(C)黏滯性會隨切變速率減少而增加
(D)黏滯性不會隨切變速率增加而改變
參考答案
答案：A
難度：簡單0.766373
統計：A(784),B(166),C(38),D(35),E(0)
內容推薦
- 下列藥物若欲添加澱粉稀釋，為使其能混合均勻，何者不宜以研缽研磨，因可能會有爆炸之危險性？(A)過錳酸鉀(B)碘化鉀(C)硫酸鈉(D)硫酸亞鐵
- 下列何者為正確可行的溼式造粒法？(A)秤重混合→製備溼塊→過篩造粒→乾燥整粒→潤滑混合(B)秤重混合→製備溼塊→潤滑混合→乾燥整粒→過篩造粒(C)秤重混合→過篩造粒→製備溼塊→乾燥整粒→潤滑混合
- 下列敘述何者正確？(A)可可脂栓劑應置於密閉容器內，30℃以下貯之(B)可可脂栓劑應置於緊密容器內，35℃以下貯之(C)甘油明膠栓劑應置於密閉容器內，35℃以下貯之(D)甘油明膠栓劑應置於緊密容
- 有關非離子界面活性劑溶液加熱至某一特定溫度時會因沉澱而呈混濁之敘述，下列何者正確？(A)此溫度稱為臨界點（critical point）(B)此特定溫度會隨濃度上升而上升(C)此特定溫度會隨分子
- 下列何者是由polyoxyethylene-polyoxypropylene所組成之共聚合物，可用於製備凝膠劑？(A)Carbomer(B)Poloxamer(C)Plastibase(D)Ve
- 藥廠研發以下的錠片處方，試問其預計的製備錠片方法為何？ (A)溼式造粒法(B)直接壓錠法 (C)乾式造粒法 (D)流動床造粒法
- 「膠囊劑」之給藥途徑通常不包括：(A)口服(B)直腸(C)陰道(D)口腔黏膜
- 與口服藥物比較，下列經直腸給藥之優點，那一項錯誤？(A)避免藥物對胃之直接刺激(B)完全避免藥物進入門脈循環(C)方便不能或不願吞嚥藥物之病患給藥(D)避免腸胃道酵素破壞
- 下列鹽類何者在最少量時，即可造成帶負電荷的金膠溶體產生凝結？(A)氯化鈉(B)鹽酸嗎啡(C)氯化鈣(D)硫酸鋁
- 一般微膠體（micelles）與乳劑之相同處在於：(A)安定性相同(B)可形成w/o或o/w分散系統(C)顆粒大小相同(D)混濁度相同
內容推薦
- 錠片稀釋劑的選擇最重要考量是不能與藥物產生配伍禁忌的問題，試問下列何者違反此考量？(A)四環素與乳糖（lactose）(B)四環素與磷酸二鈣（dicalcium phosphate）(C)四環素
- 助滑劑（glidants）是用來幫助打錠顆粒的流動，試問目前最常用於直打錠顆粒的助滑劑為何？(A)Talc(B)Fumed silicon dioxide(C)Starch(D)Magnesiu
- 欲製備成o/w型乳劑，所需乳化劑之HLB值應在那個範圍內較適合？(A)1~3(B)4~5(C)6~7(D)8~18
- 下列敘述何者正確？(A)以酸處理過的是明膠A型，等電點為pH 0~0(B)以酸處理過的是明膠B型，等電點為pH 7~0(C)以鹼處理過的是明膠A型，等電點為pH 7~0(
- 有關口服持續釋放劑型之敘述，下列何者錯誤？(A)其設計主要目的在下降血中藥物波動並延長藥效(B)在體內均具零階次吸收之動力學特性(C)在腸胃道滯留時間較傳統速放製劑為長(D)藥物釋放和傳統速放製
- Diethyl phthalate在水性膜衣中主要扮演功能角色為何？(A)塑化劑(B)遮光劑(C)腸溶劑(D)濕潤劑
- 下列有關口服之親水性間質系統（hydrophilic matrix system），何者正確？(A)常用之親水性材質雖不溶於水，但可吸收大量水分(B)常使用ethylcellulose作為主要之
- 角質層（stratum corneum）的酸鹼值範圍為？(A)5～0(B)5～5(C)0～5(D)5～5
- 下列何者可測量質粒之比表面積？(A)Air permeability(B)Coulter counter(C)Sedimentation method(D)Sieve analysis
- 口含錠類劑型（lozenges或troches）的特性為何？(A)以纖維質為基底而能緩慢釋放(B)以乳糖為基底而加速全身吸收(C)以磷酸二鈣為基底而加速釋放(D)以硬糖果為基底而作用於局部
- 符合藥典之「化學藥品中粉」，所有粉粒均應通過第幾號標準試驗篩？(A)40(B)60(C)80(D)100
- 下列有關微粒包衣（microencapsulation）之敘述，何者正確？(A)口服後微粒可散布在腸胃道因而可增加藥物吸收(B)通常包衣重量占全部微粒重量之百分比為30~50%(C)所使用之包衣
- 標誌重量50克的軟膏劑，進行最低內容量試驗，首次取檢品a件，其單一藥品內容量均不得低於標誌量的b%，（a，b）為多少？(A)（10，95）(B)（10，90）(C)（20，95）(D)（20，9
- 下列有關o/w乳劑之描述，何者正確？(A)此油相為連續相(B)此油相為內相(C)此劑型易形成透明狀(D)此乳劑無須添加界面活性劑
- 發泡錠（effervescent tablets）遇水所產生的泡沫（bubble）有何製劑上的作用？(A)泡沫導引而增強滲透(B)懸浮作用而留置胃內(C)崩解錠片而增強溶離(D)張力降低而易於分
- 安息角（angle of repose）之數值通常較可反應出何種物理性質？(A)粉粒間之吸附力或磨擦力(B)粉粒間之壓縮性及流動性(C)粉粒之潤濕性及分散性(D)粉體密度（bulk densit
- 下列何者不是錠片（tablets）處方成分中的潤滑劑類（antiadherents，glidants，lubricants）的主要功能？(A)促使顆粒流入錠模(B)降低模具組的磨損(C)加速錠片
- 下列何者可增加vaselin的吸水能力？(A)Beeswax(B)Glyceryl monostearate(C)Paraffin oil(D)Stearic acid
- 立即釋放錠（instant-release tablets）或速溶錠（rapidly dissolving tablets, RDTs）會在1分鐘內於口腔內崩散溶解，試問其設計的主要目的為何？(
- 假設固體藥物粉末具球狀之外型且其粒徑皆相同，試問此粉體在緊密堆積時，粉粒間空隙之孔隙度（porosity）最小值應為多少%？(A)15(B)26(C)35(D)47
- 錠片處方成分中的稀釋劑（diluents）或填充劑（fillers）的最主要功能為何？(A)稀釋藥物劑量免過量(B)增加整體體積易打錠(C)填充顆粒空隙增硬度(D)潤滑錠片表面可排錠
- 為了掩蓋不良味道而進行微囊包化（microencapsulation）後的顆粒，如果製備成速溶錠（rapidly dissolving tablets, RDTs）時尚須特別注意的物理特性為何？
- 以稀釋劑混合毒劇性藥物粉末時，下述方法何者較適當？(A)過篩法（sifting）(B)研磨法（trituration）(C)搖滾法（tumbling）(D)調藥刀法（spatulation）
- 利用化學方法去除注射用水中之熱原，最常用的是那一組化合物？(A)Sodium hypochloride，barium sulfate(B)Potassium metabisulfite，bari
- 1 在某個社會工作研究中，「家庭功能」這個變項：(A)只可以成為自變項(B)只可以成為依變項(C)只可以成為控制變項(D)成為何種變項應視研究假設而定