問題詳情
13 遺傳性血色素沈著症（hemochromatosis）最常見之突變為：
(A) HFE 基因複合異質接合子（compound heterozygote）H63D + C282Y
(B) HFE 基因同質接合子（homozygote）H63D
(C) HFE 基因同質接合子（homozygote）C282Y
(D) HFE 基因複合異質接合子（compound heterozygote）C63Y + H282D
(A) HFE 基因複合異質接合子（compound heterozygote）H63D + C282Y
(B) HFE 基因同質接合子（homozygote）H63D
(C) HFE 基因同質接合子（homozygote）C282Y
(D) HFE 基因複合異質接合子（compound heterozygote）C63Y + H282D
參考答案
答案：C
難度：困難0.2
統計：A(1),B(1),C(1),D(2),E(0)
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